Genetique
Quelle est l'origine de cette variabilité ?
I - Le polymorphisme des gènes.
Lorsqu'on observe les séquences de nucléotides d'un même gene chez des individus apartenant à la même espece on observe des différences de séquence.
Ces différentes séquences qui codent différentes protéines sont des allèles.
On dit qu'une gene est polymorphe si au moins deux de ses allèles sont présents dans une espèce à une fréquence supérieure ou égale a 1%
Ce polymorphisme entraîne une tres grande proportion d'individus qui vont être qualifiés d'heterozygotes, car ils possèdent deux allèles différents pour un même gène. (Soit un des deux allèle sera dominant et l'autre récessif, soit ils seront co-dominants)
II - Les mutations génétiques
Le polyallelisme des genes est dû à l'accumulation des mutations: changement dans la séquence de nucléotide.
Ces mutations sont très rares et aléatoires, cependant leur fréquence peut etre augmentée par des agents mutagenes (cigarette, radioactivité...)
Il existe plusieurs mutations aux conséquences variables.
A) Les différent types de mutation
Addition, ajout à la séquence d'un ou plusieurs nucléotide
Délétion, supression d'un ou plusieurs nucléotide
Substitution, remplacement d'un ou plusieurs nucléotide
Ces mutations n'ont pas les mêmes conséquences:
Certaines mutations n'entrainent aucune modification dans le phenotype car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses
D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession:
Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante
Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens
Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens
Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine
B) La transmission des