Guide de révisions 2.11Notions de réglementation du médicamentPrescription / traçabilitéI. Prescriptions et délivrance des médicamentsMentions obligatoires :1 - le nom du fabricant et le numéro d‘AMM 2 - le nom de la spécialité et la DCI (dénomination commune internationale), le dosage 3- la forme galénique, la contenance ou le nombre de prises 4 - le numéro du lot de fabrication, la date de péremption 5- la composition quantitative et qualitative 6 - le code-barres Et aussi: . un cadre rouge ou …afficher plus de contenu…

Prise de connaissance de la pres2. Préparation des médicaments à administrer3. Délivrance au patient4. Administration5. Enregistrement de l’administration6. Surv du tttArmoires médocs :- rangées dans le même ordre dans tout l’établi- fermées à clef- sous la responsabilité de la pharmacie- en collaboration avec le cadreTraçabilité des MDS :- retrouver rapidement l’historique, l’utilisation et la localisation - Implique chaque étape de la collecte du plasma jusqu’au patient Traçabilité des stupéfiants, données inscrites :- nom de l’établissement / date et heure de l’administration / nom-prénom du malade / …afficher plus de contenu…

Elles ont l’avantage : - d’un risque hémorragique moindre- d’une diminution des thrombopénies- d’une action plus prolongée- d’une surveillance biologique plus restreinte. EI : hémorragiques (en cas de surdosage), thrombopénie (moins fréquent qu’avec l’héparine standard) CI : atcd de thrombopénie, ou allergie à l’héparine, association AINS Surveillance : pas de surveillance du TCA car les HBPM n’ont pas d’effet anti-coagulant notable. NFS/plaquettes, évaluation fonction