Compréhension et mise en œuvre de la norme ISO/CEI 17025
Guide élémentaire
Dr. Ludwig Huber
Conseiller en chef pour la conformité FDA et ISO/CEI 17025 au plan mondial

Compréhension et mise en œuvre de la norme ISO/CEI 17025
Dr. Ludwig Huber
Conseiller en chef pour la conformité FDA et ISO/CEI 17025 au plan mondial

Préface

Ce guide élémentaire se veut être une brève introduction à la norme ISO/CEI 17025 : la norme mondiale pour l’accréditation des laboratoires.
Après avoir lu ce guide, les directeurs de laboratoire, les équipes et autres personnes concernées par l’accréditation de laboratoire par les organisations ISO/CEI doivent normalement :
• comprendre les avantages de l’accréditation du laboratoire ;
• avoir une vue générale des ressources nécessaires en termes de gestion et de technique ;
• savoir quelles sont les étapes nécessaires pour évaluer si l’accréditation du laboratoire présente un intérêt économique ;
• être familiarisés avec les étapes de mise en œuvre ;
• connaître les types de documents nécessaires ;
• savoir comment préparer un laboratoire pour les audits internes et externes.
Les concepts et les idées exprimées dans cet ouvrage sont personnels et ne reflètent pas nécessairement la politique officielle d’Agilent ni celle de LabCompliance.
Les normes de qualité sont relativement dynamiques. Elles sont mises à jour à intervalles de quelques années. Les guides de mise en œuvre relatifs à ces normes et qui sont développés par des comités internationaux sont publiés encore plus fréquemment.
Ce qui constitue l’état de l’art aujourd’hui peut ne plus être approprié demain.
Une mise à jour à temps de toutes les informations est importante et elle n’est possible qu’au travers des outils informatiques en ligne. Parmi les sites régulièrement mis à jour en ce qui concerne les normes de qualité dans les laboratoires, on trouve : http://www.iso.org Le site Web de l’International Organization for Standardization (Organisation internationale pour la