La transmission du programme génétique au cours des générations cellulaires successives se déroule grâce à la réplication de l'ADN lors de la division cellulaire. En effet, l'ADN est reproduite à l'identique dans chaque cellule lors du cycle cellulaire mais celle-ci peut aussi porter des anomalies. Ainsi, comment un gène G présent sur une paire de chromosomes dans la cellule-œuf peut être transmis aux cellules embryonnaires suivantes et comment le cellule-œuf peut se retrouver porteuse d'un allèle défectueux à l'origine d'une maladie génétique ? Dans une première partie, nous verrons le mécanisme de la division cellulaire. Puis dans une deuxième partie, nous montrerons la réplication de l'ADN en passant par le cycle cellulaire. Enfin dans une dernière partie, nous étudierons l'apparition de mutations sur l'ADN qui peuvent entraîner à une maladie génétique.

I) La division cellulaire

A) Les étapes marquantes de la division cellulaire

La division cellulaire est le mécanisme de la reproduction conforme, elle est composée de quatre principales phases : Lors de la prophase l'ADN se condense, les chromosomes bichromatidiens s'individualisent dans le noyau de la cellule-œuf (ils sont clairement visibles) ; Pendant la métaphase, l'enveloppe nucléaire de la cellule-œuf disparaît pour permettre aux chromosomes de s'aligner à l'équateur sur la plaque équatoriale ; Durant l'anaphase, deux lots de chromosomes monochromatidiens apparaissent et se séparent pour migrer vers les pôles opposés de la cellule-œuf ; Au cours de la télophase, l'ADN se décondense dans chaque future cellule, l'enveloppe nucléaire se reconstruit autour de chaque lot de chromosomes et la séparation du cytoplasme se met en place à l'équateur. A la fin de la télophase, les nouvelles cellules possèdent le même nombre de chromosomes. Donc, la division cellulaire assure