LE DALTONISME
Le daltonisme est une maladie qui repose sur un trouble de la perception des couleurs, qui se transmet de génération en génération donc de façon héréditaire, cette anomalie est également caractérisée par sa récessivité. Les yeux sont des organes pouvant distinguer des variations infimes de couleur et de luminosité. Dans un premier temps, le processus de la vision s’effectue par le cerveau puis par l’œil. De plus nous avons vus précédemment que la fonction de l’œil est de recevoir et de transformer les vibrations électromagnétiques de la lumières en influx (processus biochimique assurant la transmission des messages par les nerfs) nerveux qui sont transmit au cerveau. En effet, une anomalie au niveau de la structure de l’œil provoque de nombreux dysfonctionnements sur la perception des couleurs, on appelle cette anomalie le daltonisme.
Le daltonisme est une maladie due à une anomalie au niveau de un ou trois types de cônes de la rétine responsable de la vision des couleurs chez l’Homme. Cette maladie est également connue sous le nom de dyschromatopsie cependant daltonisme est son appellation la plus courante qui tire ces origine du nom de son découvreur. En effet c’est en 1794 que le chimiste John Dalton publie le premier article concernant le daltonisme puisque lui même est sujet à une déficience de la vision des couleurs. En outre cette maladie survient suite à une lésion nerveuse, oculaire, cérébrale qui tire ses origines dans la génétique. Le daltonisme possède plusieurs formes, la plus fréquente est la confusion du vert et du rouge, les autres formes sont beaucoup plus rare tels que la confusion du bleu et du jaune cependant la forme la plus rare du daltonisme reste la déficience totale de couleurs (achromatopsie), le malade ne perçoit que des nuances de gris. Par ailleurs, il existe un test pour repérer les malades daltoniens, c’est le test d’Ichihara qui consiste à mettre des points de couleurs particulière représentant un chiffre sur un