04-03-2011

Chapitre 6 : Génie Génétique
La PCR, une méthode d’amplification de l’ADN

Titulaire : THOMAS Serge
Travail réalisé par : BRONDA Marco – HEAL Cameron – LEMM Alexander

Table des Matières

Introduction
Développement
1. Principe de la PCR 1.1 La technique de la PCR 1.2 Les acteurs de la PCR
2. Les différentes étapes de la PCR 2.1 Le contexte 2,2 Dénaturation 2.3 Hybridation 2.3.1 Les Caractéristiques des amorces 2.4 Elongation 2.5 Apres le premier cycle
3. Cinétique mesurable d'une PCR
4. Techniques associées à la PCR

Conclusion
Lexique
Bibliographie

Introduction

‘PCR’ est l’abréviation anglaise signifiant ‘Réaction de Polymérisation en Chaîne’ et est une technique de réplication ciblée in vitro. Elle a été mis au point par Karry Mullis en 1983 et aujourd’hui, c’est une technique incontournable et couramment utilisée en laboratoires. Qu’est ce que c’est? La PCR est une réaction enzymatique qui permet d’obtenir à partir d’un échantillon complexe et peu abondant, de grandes quantités d’un fragment d’ADN spécifique. Elle est devenue rapidement un des techniques le plus utilisé en biologie moléculaire et pour des très bonnes raisons; c’est rapide, peu coûteux et simple. Elle permet de produire un grand nombre de copies d’ADN a partir de petites quantités, même si l’ADN source est de mauvaise qualité. Développement
1. Le principe de la PCR 1.1 La technique de la PCR
Dans la plupart des cas, la PCR consiste en une répétition de cycles de transition de température. C’est une série de réactions permettant la réplication d’une matrice d’ADN double brin. Ainsi, au cours de la réaction PCR, les produits obtenus à la fin de chaque cycle servent de matrice pour le cycle suivant, l’amplification est donc exponentielle.
Cette technique est utilisée (entre autres) pour détecter le virus VIH, mesurer la charge vitale (concentration du virus dans le plasma) des organismes génétiquement modifiés et des virus des