les acides amines
Réalisé par :
Oumaima Guefrech
Sandra Bouhsass
Sandra Labidi
Feyrouz Derwiche
Nour Aini
Yassmne Kribi
Houda Meddeb
Rihab Lejmi
Rania Slama
Ons Hmédi
Ahmed Souid
Sommaire
Structure et formule générale des acides α-aminés
Définition des acides α-aminés
Nomenclature
Stéréochimie et structure des acides α-aminés
Carbone asymétrique
Représentation de Fischer
Enantiomères L et D
Propriétés des acides α-aminés
Propriétés physiques
Propriétés chimiques des solutions aqueuses d’acides α-aminés
Ionisation des acides α-aminés
Propriétés acido-basiques des acides α-aminés
Des acides α-aminés aux protéines
La liaison peptidique
Formation de la liaison peptidique
Les peptides
Fonction biologique
Application
Structure et formule générale des acides α-aminés
Définition des acides α-aminés
Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. La formule générale d’un acide α-aminé est CnH2n+1O2N.
Exemples : Nom de l’acide Formule semi développé Code Glycine ou glycocolle
Gly Tryptophane
Trp Alanine
Ala Leucine
Leu Isoleucine
Ile