La Sclérose latérale amyotrophie ou la maladie de Charcot

La Sclérose latérale amyotrophique est aussi appelée maladie de Charcot. Elle tient son nom du médecin Jean martin Charcot qui l’a décrite au 19ème siècle. Cette maladie est rare, elle consiste en une affection du système nerveux central au cours de laquelle les lésions des cellules nerveuses provoquent progressivement des paralysies. Aujourd’hui la cause exacte de la maladie inconnue, et nous ne connaissons aucun traitement pour la guérir. Peut-on vivre avec la maladie de Charcot aujourd’hui ? Nous avons choisi cette maladie car nous n’en avons jamais entendu parler et souhaitons donc la connaître. Suite à ce dossier et à nos recherches nous allons donc en apprendre plus à son sujet et faire partager notre savoir avec notre entourage. Nous allons alors tenter de comprendre cette pathologie à travers la présentation de la maladie, ses avancées et ses inconvénients au quotidien pour les patients atteints.

I- Présentation de la maladie de Charcot

a) A propos de la maladie

La maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique a été décrite pour la première fois en 1886 par le médecin Jean Martin Charcot. C’est une maladie neurodégénérative. Elle a une évolution constante et grave provoquant une destruction des cellules nerveuses situées dans le cortex et le tronc cérébral, ainsi que dans la corne antérieur de la moelle épinière. Ces cellules détruites au cours de la maladie sont responsables de la motricité et cela provoque donc un affaiblissement du corps, puis une paralysie des muscles, des jambes et des bras. Mais aussi des muscles respiratoires, ainsi que des muscles de la déglutition et de la parole. Seules les fonctions intellectuelles et sensorielles ne sont pas touchées. La maladie de Charcot n’est pas une maladie contagieuse. Elle touche le plus souvent une personne isolée. Il existe deux formes de la maladie ; la forme