Kératocône

Déformation conique irrégulière de la cornée d’origine génétique apparaissant généralement dans l'adolescence ou après 40ans et entrainant une diminution de l'acuité visuelle du fait d'un important astigmatisme irrégulier et souvent de la survenue d'opacités cornéennes.
Symptômes : Vision floue, sensation de brouillard permanant, photophobie, déformation des images, démangeaisons, larmoiements.
Traitements : * Photo-ablation thérapeutique au laser * Photo-polymérisation de collagène cornéen par action UV * Greffe de cornée

Rétinite pigmentaire

Dégradation du champ visuel due à des bâtonnets déficients, maladie héréditaire apparaissant à n’importe quel âge et se transmettant par le chromosome X.
Symptômes : 1er signe ressenti :adaptation de plus en plus lente à l’obscurité (cécité nocturne), perte de la vision périphérique
Dépistage : * Test du fond d’œil * Electrorétinogramme
Traitements : Actuellement, il n'existe pas de traitement qui freine l'évolution de la maladie ou restaure la vision. L'approche thérapeutique se limite à ralentir le processus dégénératif par une protection contre la lumière du soleil avec des verres teintés éliminant la lumière bleue et verte et une vitaminothérapie à la vitamine A.

Daltonisme (dyschromatopsie) et Achromatopsie

Le daltonisme est une anomalie des cônes rétiniens (protan, deutan et tritan, voir cours vision des couleurs) responsables de la vision des couleurs. Plusieurs formes de daltonisme existent en fonction des cônes déficients. Les daltoniens représentent 8,5% de la population masculine. Maladie héréditaire ou survenue suite à une lésion nerveuse, cérébrale ou oculaire. Aucun traitement.

L’achromatopsie rend l’œil incapable de voir les couleurs, il voit donc en nuance de gris, elle est soit congénitale (forme de daltonisme rare) soit acquise (suite à une lésion cérébrale). Elle représente 8% de la population et entraine une forte photophobie et une faible amblyopie.