Mise en évidence de la photosynthèse par exao
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Introduction
Le protocole expérimental suivant a été établit de manière à répondre à un certain nombre de questions relatives à l'activité photosynthétique des végétaux (étude de Cabomba aquatica). L'activité photosynthétique des végétaux, réalisée par l'ensemble des organismes chlorophylliens (de la cyanobactérie jusqu'aux Angiospermes les plus évolués, en passant par les Algues, les Bryophytes, les Ptéridophytes ainsi que les Gymnospermes) est intégralement dépendante de plusieurs facteurs (liste non exhaustive) : - L'intensité lumineuse (source de photons à l'origine de l'initiation du processus de photosynthèse, par activation de la réaction de photolyse de l'eau) ; aspect quantitatif ; - La nature de cette source lumineuse (composition en terme de longueurs d'onde) ; aspect qualitatif ( radiations visibles actives pour la photosynthèse) ; - La concentration en dioxyde de carbone ([CO2]), molécule fixée sur le 1,5 ribulose di-phosphate lors de la première étape du cycle réducteur des pentoses-phosphate (Cycle de Calvin), par l'intermédiaire de la RubisCO. La concentration de cette molécule est déterminante pour deux raisons principales : premièrement elle se doit d'être en quantité suffisante pour permettre la transformation du 1,5 ribulose di-phosphate en deux molécules de 3-phosphoglycérate ; deuxièmement le rapport [CO2]/[O2] doit être élevé (à l'inverse, le rapport [O2]/[CO2] doit être faible) de manière à favoriser l'affinité pour le CO2 de la RubisCO (ayant également une affinité pour l'O2 responsable du phénomène de photorespiration - empêchant l'activité photosynthétique), pour le cas des plantes en C3, C4 et CAM.
Rappelons que l'activité photosynthétique nette (IPN) d'un organisme chlorophyllien se mesure en soustrayant l'activité respiratoire (IR) de ce dernier à son activité photosynthétique brute