Du génotype au phénotype, relation avec l'environnement Un peu de Vocabulaire: ADN: Acide désoxyribo Nucléique, support de l'information génétique . L' ADN est constitué de 2 brins en double hélisse formés de nucléotides. On note une complémentarité en entre les deux brins : A<->T ; G<->C. On trouve l'ADN dans le noyau d'une cellule.
Chromosomes: Support de l'ADN : un chromosome simple = 1 molécules d'ADN, et un chromosome double : 2 molécules d'ADN
Gène : Un gène est une portion d'ADN, c'est un emplacement très précis sur le chromosome, le gène code pour la protéine.
Allèle : Les allèles sont les différentes version d'un gène, ce sont donc des séquences des nucléotides qui correspondent à l'emplacement du gène. Un gène est monoallélique quand il n'a qu'une seule allèle différente ; on dit au contraire qu'il est polymorphe s'il possède plusieurs allèles.
Mutation: Toutes transformations de séquences codantes. Déclenchées par des agents mutagènes ( rayons, produits chimiques... entrainant des modifications du type des cancers, ou d'apparition de différentes allèles) ou tout simplement spontanément ( sans conséquences graves ) : ces mutations sont le moteurs du développement humain.
Phénotype : C'est l'ensemble des caractères observables d'un individu, qui résultent de l'expression de gènes. Le phénotype est définit par la protéine.
Génotype : Ensemble des allèles de chaque individu. Le génotype est donc propre à chacun.
Protéine : Une protéine est fabriquée grâce à la synthétisation du gène. Elle est composé d'acides aminés.
Nucléotide: c'est le composant de l'ADN, il est formé par : Phosphate + Sucre + Base Azoté ( A,T,G ou C).
Hétérozygote : Une personne hétérozygote possède 2 allèles différentes pour un même gène.
Homozygote : Un individu homozygote possède pour un même gène, les deux mêmes versions alléliques.
Héréditaire : Un caractère héréditaire est un caractère qui se transmet de génération en génération. I La diversité