Recueil de données
TD- 25/09 Groupe A
Le recueil de données : Apports théoriques et situation concrète
Définition recueil de données : Collecte des informations qui concerne une personne soignée et particulièrement les informations que la personne peut donner elle-même.
Il est réalisé grâce à des entretiens, de l’observation, des informations données par la personne et son entourage. Il est le rôle propre de l’infirmière.
Permet d’avoir une vision globale sur la personne et ses antécédents. Du point de vue des soins infirmiers, il faut faire un tri des informations utiles pour le patient et l’équipe médiale. Ces besoins médicaux varient beaucoup en fonction du secteur où est interné le patient.
L’humain est un être BIO-PSYCHO-SOCIAL. Prendre en compte
But du recueil de données : Permet d’entrer en relation avec le patient, de répondre à ses questions. Etablir un projet de soins personnalisé, singulier.
Objectif : * Connaître la personne soignée : connaitre son environnement. * Comprendre la situation et l’impact de la situation
De ça découle toute la démarche de soins.
Ou peut-on recueillir des informations ? * Entrée (bureau des entrées -> informations administrative) * Rencontre du patient * Famille, proche * Auprès de l’équipe * Dans le dossier médical
* Présentation générale de la situation et du service -> Statut de l’établissement (privé, public), capacité d’accueil de l’établissement, annoncer le type de service (médecine, chirurgie, pédiatrie…), nombre de lit dans l’organisme, organisation du service. * Présentation de la personne -> Etat civil, entourage, vie sociale, habitude de vie, statut familiale. * Le motif d’hospitalisation, antécédents médicaux, chirurgicaux (même antécédant encore existant et stabilisé par un traitement) * Traitement * Prise en charge sociale (SS + Mutuelle) * Le devenir du patient (projection dans