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Publié le 19/12/2008 • I) Généralités • II) Transcription de l’ADN procaryote o 1) Pré-inscription o 2) Initiation o 3) Elongation o 4) Terminaison o 5) Maturation des transcrits primaires • III) Transcription de l’ADN eucaryote o 1) Les ARN-polymérases eucaryotes o 2) Différence dans la transcription eucaryote ▪ a) Complexe protéique nécessaire à la transcription ▪ b) Promoteur minimum et régions régulatrices o 3) Les régions cis-régulatrices ▪ a) Les séquences amplificatrices de types enhancers ▪ b) Les séquences extinctrices de types silencers ▪ c) Les séquences isolantes de types insulators o 4) Caractéristiques structurales des protéines régulatrices o 5) Maturations des transcrits primaires ▪ a) Addition de la coiffe en 5′ (ou capping) ▪ b) Poly-adénilation en 3′ par la poly-A polymérase ▪ c) Excision des introns et épissage des exons (ou splicing) ▪ d) Epissage alternatif
I) Généralités
Le gène (ou cistron) est un segment d’ADN qui constitue l’unité d’expression menant à la formation d’un produit fonctionnel qui peut être sous la forme d’ARN ou de polypeptide.
Chez les procaryotes plusieurs gènes peuvent faire partie d’une même unité de transcription, on parle d’unité polycistronique dont l’exemple le plus classique est l’opéron lactose (cf. chapitre de régulation de l’expression des gènes).
Chez les eucaryotes les unités de transcription sont monocistronique (exception chez certains vertébrés).
Les gènes eucaryotes sont départagés dans 3 classes : • Les gènes de classe 1 ont comme produits des ARNr. Ils sont répétés en tandem et séparés par des espaces inter-géniques. La transcription des ARNr se fait sous forme d’un précurseur l’ARN 45 S (≈ 13 000 pdb) qui sera clivé