Acétyl-coenzyme A

dégradant les acides gras à longue chaîne (plus de 20 C) en acétyl-CoA (-oxydation). Ceux-ci s’accumulent en cas d’anomalie des peroxysomes, ce qui entraine des manifestations pathologiques. Les peroxysomes peuvent aussi participer à des biosynthèses, ils sont notamment responsables de la synthèse d’un lipide particulier, le plasmalogène qui est important dans le système nerveux. Chez les végétaux, les peroxysomes sont aussi très importants. Ils peuvent synthétiser des glucides à partir de lipides

réserves. - Les lipides cytoplasmiques. Les lipides de réserves sont essentiellement constitués de triglycérides qui proviennent en partie des triglycérides alimentaires, mais sont aussi formés dans l'organisme à partir des glucides et des protides. Les lipides ne suffisent pas à eux seuls à fournir tous les composés organiques nécessaires (contrairement aux glucides). Ils sont pratiquement intransformables en glucides et en protides. Les lipides cytoplasmiques sont constitués de lipides complexes

Acétylcoenzyme A Acétylcoenzyme A Structure de l'acétylcoenzyme A Identification No CAS 72-89-9 PubChem 444493 ChEBI 15351 SMILES [Afficher] InChI [Afficher] Propriétés chimiques Formule brute C23H38N7O17P3S [Isomères] Masse molaire1 809,571 ± 0,033 g/mol C 34,12 %, H 4,73 %, N 12,11 %, O 33,6 %, P 11,48 %, S 3,96 %, Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. L'acétyl-coenzyme A, usuellement abrégée en acétyl-CoA, est la forme « activée » de l'acide acétique, c'est-à-dire le thioester

=> 2 phases Phase consommatrice d'énergie. Phase productrice d'énergie. Bilan de la glycolyse = 2 ATP + 2 NADH+H+ I.2 Le cycle de Krebs Présence O2 => pyruvate entre dans une mitochondrie => pyruvate est décarboxylé => liaison à la coenzyme A (CoA) = acétyl CoA => cycle de krebs. - Bilan du cycle de krebs = 8 NADH + H+ + 2 FADH2 et 2 GTP (environ ATP) I.3 La chaîne respiratoire Dans la chaîne respiratoire 1 NADH+H+ donne 3 ATP 1 FADH2 donne 2 ATP Bilan énergétique de la respiration

un peu des muscles. La dégradation peut être  complète ou partielle selon le type d’effort, et permet de créer de l’ATP source d’énergie. C’est la dégradation de l’ATP qui va fournir l’énergie nécessaire au travail de la cellule. * L’ATP a) Composition : Composition complexe : Adénosine 3 groupements phosphates C’est la liaison entre les 2 groupes phosphates terminaux qui représentent la liaison la plus riche en énergie. * b) Dégradation : Liaison phosphate rompue : Le

SCIENCES SUP Cours Licence • PCEM • Pharmacie TOUTE LA BIOCHIMIE Serge Weinman Pierre Méhul TOUTE LA BIOCHIMIE Serge Weinman Professeur émérite à la Faculté de médecine Saint-Antoine, Paris. Ancien chef de service de biochimie et de biologie moléculaire de l’hôpital Rothschild, Paris Pierre Méhul Illustrateur Illustration de couverture : Pierre Méhul Ce pictogramme mérite une explication. Son objet est d’alerter le lecteur sur la menace que représente pour l’avenir de l’écrit

SCIENCES SUP Cours Licence • PCEM • Pharmacie TOUTE LA BIOCHIMIE Serge Weinman Pierre Méhul TOUTE LA BIOCHIMIE Serge Weinman Professeur émérite à la Faculté de médecine Saint-Antoine, Paris. Ancien chef de service de biochimie et de biologie moléculaire de l’hôpital Rothschild, Paris Pierre Méhul Illustrateur Illustration de couverture : Pierre Méhul Ce pictogramme mérite une explication. Son objet est d’alerter le lecteur sur la menace que représente pour l’avenir de l’écrit, particulièrement

palmitate. I. L’acétylCoA carboxylase : L’acétyl-CoA carboxylase utilise la biotine (B8) comme coenzyme. C’est l’étape clé de la lipogenèse, facilement régulée. Elle est inhibée par le palmitate et les catécholamines. Elle est au contraire stimulée par le citrate et par l’insuline. II. L’acide gras synthase : Toutes les activités enzymatiques nécessaires à la biosynthèse des acides gras sont regroupées au sein d’une même chaîne peptidique qui constitue donc une

Biologie cellulaire et physiologie Sommaire : Introduction I / Digestion des lipides alimentaire a) L’étape buccale dans la digestion des lipides b) L’étape gastriques dans la digestion des lipides c) L’étape intestinale dans la digestion des lipides d) L’absorption et transport des lipides alimentaires II / Utilisation des lipides digérés III / Stockage des lipides alimentaire a) Histogénèse du tissu adipeux b) Mécanisme de stockage Conclusion Sources Introduction : Tous les

importants des voies de transduction du signal (AMP(c), GTP...) * certains de leurs dérivés sont des coenzyme d’oxydoréduction (FAD, NAD(P)H, coenzyme A...) Certains acides aminés sont directement en lien avec le métabolisme des nucléotides : Glycine, Aspartate, Glutamine... Les voies de biosynthèse des nucléotides sont les cibles de certains traitements anticancéreux. I. Présentation générale A. Nomenclature et représentation B. Vue d'ensemble du métabolisme Le PRPP est un précurseur activé