Acide aminé

BIOCH -1) acide ascorbique http://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ascorbique -2) azotes de la glutamine http://www.perrin33.com/microbiologie/azote/entree-n_1.php -3) voie des pentoses phosphates (schéma, rôles) http://fr.wikipedia.org/wiki/Voie_des_pentoses_phosphates -4) insuline http://fr.wikipedia.org/wiki/Insuline + p26-27 -5) effet PH sur les enzymes http://www.chups.jussieu.fr/polys/biochimie/EEbioch/POLY.Chp.8.html -6) Hémoglobine http://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9moglobine + p32

l’expression de l’information génétique : Seule est étudiée la correspondance ADN-protéine (les mécanismes proprement dits (transcription, traduction) sont hors programme) Le code génétique (A, U, C, G) n’est pas à étudier, la notion à construire est 1 acide aminé = 3 nucléotides (A, T, C, G). -la complexité des relations génotype phénotype : Un phénotype peut correspondre à l’expression conjointe de plusieurs gènes. L’environnement peut avoir un rôle sur la réalisation du phénotype. -les applications et

nous a conduit a l’hormone de sommeil, qui est une des plusieurs molécules qui s’affecte de la source lumineuse. Mélatonine, l’hormone centrale de la régulation des rythmes chronobiologiques, cette neurohormone est le résultat du tryptophane (une acide amine précurseur de l’hormone de sommeil et qui confie de propriétés d’absorbation d’uv) qui va être synthétisé en sérotonine (un des principales neuromondulateurs (modifie la sensibilité de neurotransmatteur) du système nerveux central) et en fin notre

la séquene nucléiques de l'alléle Hb A le 20 éme nucléotides est A, alors qu'au niveau de la séquence nucléiques de l'alléle Hb S le 20 émé nucléotides est T. On observe également qu'au niveau de la séquence protéique de l'alléle Hb A le 7 éme acide aminé est Glu, alors que celui de la sequence proteine de l'allele Hb S est Val. On en déduit que c'est la séquence de nucléotides des gènes qui ordonne la synthése des proteines. Document 2 : On observe qu'avant la polymérisation les molécules d'hémoglobine

de façon incontrôlée. Il est habituellement utilisé pour la médecine. Il semblerait que ce gaz soit transporté par les globules rouges dans le sang. Il agirait ensuite sur une enzyme intervenant dans la synthèse de la thymidine qui est un acide aminé, perturbant ainsi la fabrication de certaines protéines essentielles au globule rouge. C’est pourquoi le globule rouge transporterait moins efficacement le dioxygène au cerveau, ce qui entraînerait un état de léthargie propice au rire. Celui-ci

cellulaire qu'à l'échelle moléculaire. (Sans ADN il n'y aurai pas de gène, sans gène il n'y aurai pas se synthèse des protéines.) Exercice n° 2 1/ Le gène, par sa séquence de triplets de nucléotide d'ADN nous informe sur la séquence des acides aminées d'une protéine. Un triplet de nucléotide étant un codon. D'où la séquence de triplets du brin non transcrit de l'ADN : [ATG] – GCC – GAG – GTG – TTG – CGG – ACG – CTG – GCC – GGA – AAA Le premier codon ATG n'est pas pris en compte car c'est le codon

être vivant donné) La plupart des mutations ont de plus ou moins importantes conséquences phénotypiques (certaines d'entre elles peuvent avoir des conséquences graves comme le cancer ou des maladies génétiques, car la modification d'un seul acide aminé dans la chaîne constituant une protéine peut modifier complètement sa structure spatiale, qui conditionne son fonctionnement). ==> Conséquences des mutations par substitution · Les mutations dites silencieuses: le code génétique étant redondant

antécédents d'anomalie de fermeture du tube neural, une dose plus élevée de vitamine B9 est proposée, de l'ordre de 5 mg/j, selon les mêmes modalités. On propose par ailleurs un dépistage spécifique, portant sur le dosage sanguin de l’homocystéine (acide aminé non protéinogène), de la bétaïne, de l'alpha-fœtoprotéine (protéine produite uniquement par le fœtus), et des échographies morphologiques répétées par un médecin spécialisé.

- Adénine = 6-amino-purine - Thymine = 5-méthyl-uracile - Cytosine = 2-hydroxy-4-amino-pyrimidine - Hypoxanthine = 6-hydroxy-purine - Guanine = 2-amino-6-hydroxy-purine - Xanthine = 2,6-dihydroxy-purine - Uracile = 2,4-dihydroxy-pyrimidine - Acide urique = 2,6,8-trihydroxy-purine Certaines questions nécessitent l’utilisation du tableau du code génétique universel présenté en annexe. REMARQUE : LORSQUE DES EXPLICATIONS ADDITIONNELLES ONT ETE APPORTEES SUR DES POINTS QUI NE SONT PAS TRAITES

moindre solubilité. C'est ainsi la première fois qu'on découvre l'origine moléculaire d'une maladie génétique. En 1956, le Britannique Vernon Ingram montre qu'elle est due à un remplacement d'un acide aminé dans l'hémoglobine anormale6. Cela a démontré pour la première fois que les gènes déterminaient la nature de chaque acide aminé dans une protéine. En 1978, Tom Maniatis isole le gène de la bêta globine. En 1980, Yuet Wai Kan (en) met au point un test génétique prénatal de la drépanocytose Pathogénies