Acide Salicylique

éthanoïque (0,25 pt) Quantité de matière d’acide salicylique introduite : On a introduit une masse m’ = 10,0 g d’acide salicylique. = 7,25×10-2 mol d’acide salicylique (valeur stockée en mémoire) (0,25 pt) Réactif limitant : 2 méthodes au choix Méthode 1 : à privilégier quand les coefficients stœchiométriques sont égaux à 1 n’ < n et comme une mole d’anhydride éthanoïque réagit avec une mole d’acide salicylique, le réactif limitant est alors l’acide salicylique. L’anhydride éthanoïque est introduit en

semi-développées. Matériel possible selon le scénario pédagogique choisi : modèles moléculaires et/ou un logiciel de représentation de molécules. Réponses : molécule 1 : acide acétylsalicylique ; molécule 2 : ibuprofène ; molécule 3 : acétyl-leucine ; molécule 4 : acide lactique ; molécule 5 : paracétamol ; molécule 6 : acide salicylique. Document à destination des élèves QUELQUES MOLÉCULES DE LA SANTÉ Votre mission est de trouver le nom de chacune des six molécules suivantes. Toutes ces molécules

............................................................................................................... 36 CARACTERE ACIDE , BASIQUE OU NEUTRE D’UNE SOLUTION AQUEUSE ............................................. 36 Solution neutre ...................................................................................................................... 36 Solution acide ........................................................................................................................ 37 Solution

chromatographie avec 3 dépôts. Le premier sera de l'asprine, le deuxième de l'acide salicylique et le troisème notre produit x. ASP = Aspirine A.S = Acide Salicylique X = produit « x  A. S X ASP Une fois avoir déposé cette plaque de silice dans la cuve à chromatographie, la plaque a absorbé l'éluant, qui est monté. Les taches sont invisibles à l'oeil nu, on a dû donc utiliser une lampe à UV On a donc vu que l'acide salicylique et le produit « x » avait une tâche à la même hauteur. On peut donc en

l’écorce de saule. Fontana le nomme salicine, du nom latin du saule, salix. Puis des scientifiques allemands purifient cette substance active, qui devient salicyline puis acide salicylique. En 1835, l’allemand Karl Löwig identifie l’acide salicylique comme le principe actif d’une autre plante, la reine-des-prés. Cependant, l’acide salicylique présente des effets secondaires problématiques tels qu’une saveur très désagréable et l’irritation de la bouche, de l’estomac et de l’intestin. En 1853, le chimiste

isobarbaloine, acide aloetique, emodine d’aloes), d’autres tranquillisantes, anesthesiquesou analgesiques (ester d’acide cinnamique, huile etheriale, isobarbaloine, acide salicylique) ou encore fongicide (acide cinnamique, acide chrysophanique), anti-cancerignène (bio et isoflavonoides) - Elle contient du Tannin: (possèdant la charge électrostatique des nuages de virus, les fracture de manière magnétique) - Elle contient egalement de nombreuses vitamines A, B1, B2, B3, B6, B9, acide folique, B12

cristaux blancs qu'il baptise salicyline. En 1835, l’acide salicylique est isolé et identifié comme le même principe actif d’une autre plan : la reine des près. L'acide salicylique est utilisée pour les fièvres, les douleurs, les rhumatismes articulaires mais provoque des brûlures d'estomac, une saveur très désagréable et l'irritation de la bouche. En 1853, le Français C.Gerhardt réalise la première synthèse de l'acide acétyle salicylique. Ce sera au final le chimiste Allemand F.Hoffmann, employer

Cest le chimiste allemand Felix Hoffmann qui a synthtis en 1893 le driv actyl de lacide salicylique pour rpondre aux demandes pressantes de son pre qui prenait de lacide salicylique pour soigner ses rhumatismes. Autrefois, laspirine provenait de lcorce de saule. Elle tait dj utilise par les Grecs et les Amrindiens. Aujourdhui, on lobtient par synthse, ainsi que des substances qui lui sont apparentes et quon appelle salicyls. Le terme aspirine, est un nom scientifique synonyme dacide actylsalicylique

ses origines, ses effets, comment la synthétiser ? Plan Général: Introduction 1°) Les origines de l'aspirine 2°) La synthèse de l'aspirine • Les différentes formes • La synthèse naturelle 1. A partir de composés naturels 2. A partir d'acide salicylique • La synthèse industrielle 3°) Ses améliorations au cours du temps et actuellement 4°) Son mode d'action et ses effets sur le corps • Son mode d'action • Ses effets 1. bénéfiques 2. secondaires • Ses effets sur le cancer INTRODUCTION L'aspirine

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ASPIRINE PROTECT 100 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide acétylsalicylique………….. ............................................................................................ …………. 100 mg Pour un comprimé gastro-résistant. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé pelliculé rond, blanc, avec un diamètre de 7 mm