Addition nucléophile

un carbone trigonal plan (sp2) est connecté à un oxygène porteur de paires libres d’électrons. •  La liaison double qui les lie comporte des électrons π mobiles et des électrons σ fermement localisés. Elle peut subir des réactions d’addition de nucléophiles. •  L’hydrogène en α est acide. L’électronégativité de l’oxygène, plus forte que pour le carbone, crée le dipôle responsable de la réactivité du carbonyle. (+) (-) C O C O C O δ(+) δ(-) CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Propriétés

26 Régiosélectivité 26 Réduction catalytique – addition d’hydrogène 27 Réactions d’oxydation 27 Réactions de polymérisation 27 Propriétés acido-basiques 27 Acidité 27 Basicité 27 Les polyènes conjugués 27 Préparations des alcènes 27 Chapitre 4 : Les alcynes 28 Définition et nomenclature 28 Isomérie 28 Propriétés physiques 28 Propriétés chimiques 29 Réactivité de la triple liaison : additions électrophiles 29 Addition électrophile de l’eau 29 Réactivité de la triple

variable et un diisocyanate aliphatique ou cycloaliphatique rigide. Il se produit en fait une addition nucléophile de l’alcool sur le carbone du 5/16 Zoé Duez et Marine Bourgoin; 1ereS3 comment glisser sur la vague de lenvironnement grâce aux nombreux progrès techniques? ' groupement isocyanate. (une réaction nucélophile s'effectue entre un substrat quelconque et un réactif nucléophile. Un nucléophile est un atome ou une molécule qui présente une forte affinité pour les substances électrophiles

Organique Chapitre 3 Alcènes Professeur Ahcène BOUMENDJEL Année universitaire 2009/2010 Université Joseph Fourier de Grenoble - Tous droits réservés. Alcènes 1. Généralités 2. Réactivité des Alcènes 2.1. Addition de HX 2.2.1. Addition électrophile 2.2.2. Addition radicalaire 2.2. Réaction d’hydratation 2.2.1. Hydratation en milieu acide 2.2.2. Hydroboration 2.3. Hydrogénation catalytique 1. Généralités sur les alcènes  Hydrocarbures insaturés linéaires ou ramifiés, cycliques

___________________________ UE Chimie du Vivant 2 Cours « Mécanismes de Chimie Biologique » (A. Samat) 2009 - 2010 PARTIE 1 : PARTIE 2 : PARTIE3 : LA REACTION CHIMIQUE SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES SUR Csp3 ELIMINATIONS. ADDITIONS ELECTROPHILES SUR DOUBLE LIAISON C=C ADDITIONS NUCLEOPHILES SUR Csp2 SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES SUR LE GROUPEMENT CARBONYLE. REACTIVITE DES DERIVES D’ACIDES CARBOXYLIQUES HETEROCYCLES AROMATIQUES QUELQUES MECANISMES EN CHIMIE BIOLOGIQUE PARTIE 4 : PARTIE 5 : PARTIE 6 :

l’azote, ceux-ci sont plus électronégatifs et donc l’atome de carbone devient alors électrophile. Si on voulait prolonger la chaîne carbonée, c’est à dire créer une liaison carbone-carbone, il faut trouver un moyen d’obtenir un atome de carbone nucléophile, pour réagir avec l’atome de carbone électrophile. Victor Grignard a proposé une solution en synthétisant en 1901 les organomagnésiens mixtes, encore appelés halogénures d’organomagnésiens, découvert lors de l'étude de l'hydrogénation des alcènes

Un grand merci de la part de Jimmy Wales, fondateur de Wikipédia Lisez maintenant. Substitution nucléophile Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Aller à : Navigation, rechercher En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile, riche en électrons, noté e-, attaque une molécule électrophile, pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant, ou groupe

Mauvais Nucléophile | Bon nucléophile Faiblement basique | Nucléophile fortement basique Emcombré | Nucléophile fortement basique Peu emcombré | CH3-X | Pas de réaction | SN2 rapide | SN2 rapide | SN2 | Carbocation 1aire | Pas de réaction | SN2 | SN2(E2) | E2 | Carbocation 2aire | SN1 | SN2 | E2 | E2 | Carbocation 3aire | SN1 / (E1) | SN1 / E1 | E2 / (E1) | E2 / E1 | 2. Substitution nucléophile 3. Elimination électrophile 2.1. SN1 3.1. Elimination E1 La substitution nucléophile SN1

...............................29 La configuration absolue..................................................................................................30 3.3. La substitution nucléophile bimoléculaire..........................................................................31 3.4. La substitution nucléophile monomoléculaire....................................................................35 3.5. Les facteurs qui influencent les réaction SN1 et SN2......................................

réactions chimiques sont des réactions complexes. Cela signifie que leur équation bilan ne nous renseigne pas sur le mécanisme. Une réaction complexe se produit par une succession de plusieurs réactions élémentaires Exemple : réaction de substitution nucléophile SN1 en chimie organique tBuCl + OH- tBuOH + ClMécanisme : cette réaction complexe est le bilan de deux réactions élémentaires (en fait la première réaction est un équilibre) tBuCl tBu+ + OHtBu+ + Cl- tBuOH Les réactions élémentaires ont toujours