ADN polymérase

La PCR quantitative La PCR quantitative La PCR quantitative (ou PCR en temps réel) est une méthode particulière de réaction en chaîne par polymérase permettant de mesurer la quantité initiale d'ADN. En réalité, la PCR quantitative mesure le nombre d'amplicon (portion d'ADN définie par un couple d'amorces).
Il existe diverses techniques permettant de quantifier l'ADN en biologie moléculaire. On peut utiliser la spectromètrie à 260 nm. Une autre technique fiable permettant la quantification de l'expression

introduite en criminalistique par un biologiste britannique, Alec Jeffreys, en 1985. L'information génétique d'un individu est unique car aucun autre membre de l'espèce ne possède la même combinaison de gènes codés dans l’acide désoxyribonucléique (ADN). En identifiant certaines séquences d'ADN propres à un individu et en les comparant à celles présentes dans l'ADN laissé sur les lieux d'un crime par son auteur, il est possible de disculper ou de confondre un suspect avec une très grande sûreté.

Test d’ hybridation des amorces Amplification du fragment d’ ADNc d’ intérêt Migration sur gel d’ agarose Etude transcriptomique Test d’ hybridation des amorces sur plasmide • Le principe de ce test est d’ amplifier notre fragment d’ ADN d’ intérêt inséré dans un plasmide en fonction de trois températures d’ hybridation différentes: 44.5°C,50.6°C et 55°C En fonction de l’ intensité du signal d’ amplification , on choisira la température d’ hybridation idéale pour l’ amplification de

- mettre le gel sous UV, enregistrer et analyser le résultat (figure 37, 38 et 39) 9. Souris transgéniques Le terme souris transgénique est utilisé pour toutes les souris ayant subies une intervention par génie génétique au niveau de leur ADN. L’agrément préalable de la Commission du génie génétique est obligatoire pour acheter, recevoir, transporter, élever et utiliser de tels animaux. Il est attribué pour une utilisation confiné c'est-à-dire que l’on doit respecter à tout moment l’objectif

confirmer que l’infection par le virus Ebola est bien la cause des symptômes : titrage immunoenzymatique (ELISA) ,tests de détection par capture de l’antigène ,test de séroneutralisation ,transcription inverse suivie d’une réaction en chaîne par polymérase (RT-PCR) ,microscopie électronique ,isolement du virus sur culture cellulaire. La réhydratation de soutien par voie orale ou intraveineuse et le traitement des symptômes spécifiques améliorent les taux de survie. Aucun traitement disponible

base d’antiprotéases, donne raison à Duesberg et déclare que ces agents anticancéreux n’auraient jamais dû être administrés aux séropositifs. Kary MULLIS Prix Nobel de chimie en 1993 pour avoir inventé la méthode PCR - la réaction en chaîne par polymérase qui amplifie des traces infimes d’ADN et rend possibles aussi bien les tests génétiques judiciaires que la mesure de la « charge virale » chez les sidéens -, proclame que ce dernier test est illusoire et préface plusieurs ouvrages des repenseurs

5’---CGUUAACGUAGUCAUCGU--- I. Transcription, ARN polymérase et matrice ADN II. Mécanisme de la transcription III. Maturation des ARN chez les eucaryotes IV. Dégradation des ARN V. Inhibiteurs de la transcription Mise en évidence expérimentale Mise en évidence expérimentale 1. Cellules cultivées en présence d’H d-thymidine et de P -uridine 3 32 ADN marqué par H3 ARN marqué par P32 2. Extraction et visualisation de l ’ADN et de l ’ARN par centrifugation sur un gradient de densité

est une séquence d’acides aminés du promoteur reconnue par la protéine et qui va permettre la transcription. Le message situé sur l’ADN permet de recruter les facteurs de transcription. L’ADN n’est pas rigide, c’est une molécule fluide, flexible. ADN = désoxyribo nucléotide. Les nucléotides sont l’AMP, l’ADP et l’ATP (adénosine triphosphate). Les bases. Ce sont des molécules planes, c’est-à-dire que tous les atomes d’une base purique sont sur le même plan et idem pour les bases pyrimidiques

DIFFERENCE ENTRE ADN BACTERIEN ET ADN EUCARYOTE PRESENTATION BADABO Aboutchom ESSE T. Abizou Crépin KEDEYI Pana PITIKALO Aklesso Rémi TCHAMDJA Samssoundine Chargé du cours: Dr TCHACONDO Tchadjobo SOMMAIRE INTRODUCTION I. Structure du matériel génétique a) L’ADN Eucaryote b) L’ADN Bactérien II. Organisation de l’ADN Bactérien et Eucaryote 1. ADN Bactérien  Les plasmides  Le nucléoϊde 2. ADN Eucaryote  ADN nucléaire  ADN mitochondrial  ADN plastidial III

génétique est sous forme d'ADN. Lors de la multiplication cellulaire, cet ADN se réplique. Cet ADN contient le codage de tous les elements qui vont constituer la cellules et l'organisme → Protéine et ARN. ARN entrent en constitution de la cellule ou servent à produire les protéines. Le passage de l'ADN a l'ARN → transcription L'ADN et l'ARN sont les Acides nucléiques Le passage de l'ARNm aux protéines est la traduction. ADN Réplication = Duplication Transcription ARN Traduction