ADN topoisomérase

Prélèvement de cellules ou de tissus pour examen par un anatomopathologiste. Celui‐ci peut étudier le tissu au microscope ou réaliser d'autres tests sur les cellules ou tissus. Topotécan : Médicament anticancéreux, il bloque une enzyme appelée la topoisomérase qui est impliquée dans la division de l’ADN. Lorsque l’enzyme est bloquée, les brins d’ADN se cassent. Cela empêche la division des cellules cancéreuses qui finissent par mourir. Dexaméthasone : Stéroïde synthétique (semblable aux hormones stéroïdes

La réplication I. Les 3 modèles 1°) Expérience de Meselson et Stahl 2°) Les topoisomérases II. Initiation de la réplication 1°) Le réplicon -la réplication est bidirectionnelle 2°) L’origine de réplication -bactéries -eucaryotes III. La fourche de réplication 1°) brin continu et attardé 2°) Les enzymes intervenant au niveau de la fourche de réplication 3°) Synthèse d’ADN par l’ADN polymérase ADN dépendante 4°) Synthèse du brin attardé IV. Le mécanisme de la réplication V. Terminaison

REPLICATION DE L’ADN I - Principe de bases de la réplication II - Initiation de la réplication 2.1 - chez les procaryotes 2.2 - chez les eucaryotes III - Elongation : complexe de réplication (réplisome) 3.1 - ADN polymérases 3.2 - Réplisome chez procaryotes 3.3 - Réplisome chez eucaryotes IV - Terminaison de la réplication 4.1 - chez procaryotes 4.2 - chez eucaryotes : télomères V - Surenroulement de l’ADN 5.1 - chez procaryotes 5.2 - chez eucaryotes UER BM 25/01/2011 (1h) I - GENERALITES

de l’ADN La croissance du nouveau brin d’ADN se fait toujours dans le sens 5’-3’ Voir figure b- les acteurs Les ADN hélicases et les protéines de liaison à l’ADN. Les protéines qui initient la réplication de l’ADN se fixent sur des séquences particulières de l’ADN au niveau de l’origine de réplication . Ce processus commence lorsqu’un complexe « protéines initiatrices-ADN » se forme Ce sont les protéines DnaA chez E.coli qui se fixent à l’origine de réplication oriC Les deux brins vont se

Déroulement de l’hélice d’ADN Topoisomérase type I et II Hélicase Hélicase Synthèse des amorces ARN PrimaseADN pol ALPHA Polymerase 5’-> 3’ Pas d’activité exonucléasiquePrimaseAllongement de l’ADN ADN pol DELTA Polymérase 5’ -> 3’ Exonucléasique 3’ -> 5’ ADN pol III Polymérase 5’ -> 3’ Activité exonucléase 3’ -> 5’ Destruction des amorces RNAse H ou FLAP endonucléase ADN pol EPSILON même rôle que la DELTA ADN pol BETA Répare les erreurs ADN pol I Synthèse 5’ ->

d'hydratation est moins élevé que dans l'ADN B, et la molécule est plus compacte. le pas est de 2,8 nm et il y a 11 résidus par tour. Enfin, on trouve une structure assez différente d'hélice gauche dans le cas très particulier des poly G-C (ADN Z). I.1.5- Les interactions avec des protéines dans le grand sillon. Les interactions qui ont lieu entre une protéine et une séquence d'ADN spécifique (par exemple avec les enzymes de restriction) se passent dans le grand sillon. En effet, ces

11 La réplication de l’ADN 11.1 Le cycle cellulaire Les cellules passent la majorité de leur temps en phase G0 (copie d’ADN en ARN). Lorsqu’elles se divisent, elles doivent doubler leur ADN (copie d’ADN en ADN), afin que les deux nouvelles cellules obtenues soient identiques. 1 11.2 La réplication de l’ADN est semi-conservatoire Chaque brin de l’hélice bicaténaire sert de matrice à la synthèse d’un brin fils. Chaque molécule fille d’ADN contient un brin parental et un brin fils

synthétisé 2 A A G C A Bilan : Au cours de la phase S, la quantité d'ADN double, chaque molécules d'ADN est répliquées en deux molécules filles selon un mécanisme semi-conservatif. En effet chacun des deux brins de l'ADN sert de matrice. L' ADN polymérase va séparer les deux brins matrices et former deux nouveaux brins en incorporant des nucléotides par complémentarité avec les brins d'origines. En absence d'erreur, les deux molécules d'ADN sont identique et possèdent la même séquence de

général, on remarque qu'il y a des personnes qui souffrent de xaroderma pigmentosum (XP), une hypersensibilité aux UV qui est une maladie génétique. Ceci permet de supposer que le problème est sûrement lié à l'ADN lors de sa réplication. Comment cette ADN pourra t-elle être réparée ? « Nous aborderons dans un premier temps, les différents effets des UV sur les cellules d'un individu sain et d'un individu malade ainsi que les conséquences puis nous verrons comment réparer les problèmes de cette maladie

réplication semi-discontinue. 5) Les ADN polymérases a) Généralités Les ADN polymérases (ou désoxynucléotidyl-transférase) sont les enzymes respon-sables de la polymérisation des nucléotides lors de la réplication de l’ADN. Elles sont ADN dépendantes, c’est-à-dire qu’elles ont besoin d’une matrice d’ADN pour produire le brin néo-synthétisé, et pour se faire elles lisent le brin matriciel de 3’ vers 5’ pour synthétiser de l’ADN dans le sens 5’ vers 3’. Les ADN polymérases procaryotes sont de 3 types