ADN topoisomérase

____________________________________________________________________ 10 Les anti-métabolites ____________________________________________________________________ 12 Les alcaloïdes végétaux _________________________________________________________________ 14 Inhibiteurs de la topoisomérase __________________________________________________________ 15 Les antinéoplasiques modernes – les thérapies ciblées ________________________________ 15 Inhibiteurs de la tyrosine/kinase __________________________________________________________

RESISTANCE 1 2 3 4 1 - Imperméabilité 2 - Modification enzymatique de l'antibiotique 3 - Modification de cible (substitution de cible) 4 - Efflux Paroi Cytoplasme MODE D’ACTION : EXEMPLE 2 QUINOLONES FLUOQUINOLONES Topoisomérases GyrA, GyrB, parC MECANISMES DE RESISTANCE 1 2 3 4 1. Diminution d’affinité 2-3. Diminution d’accumulation intracellulaire par défaut de pénétration et/ou efflux actif 4. Protection de la cible (protéines) Mécanismes biochimiques

le transposon à ADN Le transposon va être capable de s’exciser de sa séquence de base et de s’insérer ailleurs. RTI, qui encadre le transposon, sont des séquences terminales répétées et inversées. La transposase est une enzyme qui coupe de part et d’autre du transposon en se repérant aux RTI. Il y a ensuite une ligation de l’ADN pour combler le trou laissé. Le transposon est alors libre. Chez la drosophile, le transposon le plus utilisé est l’élément P, c’est un transposon à ADN. On sait reconnaitre

RAPPELS THEORIQUES INTRODUCTIONLes travaux pratiques de Génie Génétique sont une initiation aux modes de raisonnement et aux techniques utilisés en génie génétique. Ce fascicule regroupe les méthodes utilisées pour isoler un ADN génomique par PCR, cloner un amplicon chez Escherichia coli , purifier un plasmide recombinant et l’analyser par digestion avec des enzymes de restriction. Il présente l’une des deux méthodes de transformation bactérienne :

%, peptidoglycane 3 %, ribosomes 40 %, ARN 20 %, ADN 3 %. 1.2.1 L'appareil nucléaire des bactéries Comme tous les protistes procaryotes, les bactéries possèdent un appareil nucléaire constitué d'acide desoxyribonucléique (ADN) qui est le support de l'information génétique. L'ADN chromosomique est constitué d'une double hélice d'ADN circulaire. Cette double hélice est pelotonnée, surenroulée dans le cytoplasme grâce à l'action des topoisomérases (au nombre de 4 chez les bactéries). Déplié, le chromosome

polymérase II (réaction) RNA polymérases (phages) Poly(A) polymérase Chapitre 3 : 3.1 3.2 3.3 3.4 Les ligases DNA ligase (réaction) DNA ligase (E. Coli) DNA ligase (phage T4) RNA ligase (phage T4) Chapitre 4 : 4.1 Les isomérases Topoisomérase 2006 - 2007 Biologie génique - Pr A. Raisonnier 3/183 Plan du cours 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 73 74 75 77 79 80 81 Chapitre 5 : 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8

propose un modèle de la molécule d’ADN. C’est la fameuse double hélice car deux brins vont s’enrouler pour former deux hélices 1944: Ils vont pouvoir isoler des mols, vont découvrir ADN qui est le pouvoir transformant, transporteur de l’info génétique. 1952: Il démontre chez les virus qu’il contient l’ADN. ADN molécule universelle qui porte l’info génétique. La structure de l’ADN: La constitution de base: le nucléotide: composé d’un phosphate, une base azotée, et le désoxyribose. Les deux

lorsque la précédente s’est déroulée correctement. En effet de nombreux mécanismes de contrôle (« checkpoints ») assurent une sorte de « contrôle qualité » à chaque étape et bloquent le déroulement du cycle lorsqu’une anomalie (endommagement de l’ADN, ADN non complètement répliqué, chromosomes non attachés au fuseau mitotique, par exemple) est détectée [21, 23]. Les kinases cyclinedépendantes L’une des découvertes majeures dans le domaine du cycle cellulaire a été l’identification d’une famille de

 Là ou l'on a de grand sillon on voit que les bases sont  visibles, la partie variable de la molécule d'ADN sont les bases. Cette structure c'est l'ADN‐B,  cette ADN est plus abondant, il représente 90‐95% de l'ADN totale de la molécule. A coté on  retrouve également l'ADN‐A qui ressemble à l'ADN‐B la seule différence c'est qu'elle est un  peu plus tassée par contre la diamètre est plus grand. Cette ADN‐A est obtenu lors  d'extraction de la molécule, ce n'est pas de l'ADN naturelle. On a une autre structure qui est  l'ADN‐Z qui est complètement différent

bactérie pour établie groupes d'affinités dits taxons - Nomenclature : règles de dénomination 3°) Classement par caractères phénotypiques ( morpholohgiques, antigéniques, biochimiques), génomiques ( % CG, T° de demi-dénaturation, % d'hybridation avec ADN espèce), analysez protéines ( électrophorèse ou spectrophotométrie de masse) 4°) Dendogramme : % similitudes entres espèces, comparer souches bactériennes pour savoir si même origine de contamination 5°) Domaine → phylum → Classe → ordre → famille