Albumine

e5 | Chien | e3 | Cheval | m2 | C. herbarum | m3 | A. fumigatus | m6 | A. alternata | f1 | Blanc d'œuf | f75 | Jaune d'œuf | f3 | Morue | f2 | Lait | F76 | a-lactalbumine | f77 | b-lactoglobuline | f78 | Caséine | e204 | Albumine sérique bovine | f4 | Farine de blé | f9 | Riz | f14 | Soja | f13 | Arachide | f17 | Noisette | f31 | Carotte | f35 | Pomme de terre | f49 | Pomme | DP 3712-1601 E | | Respiratoire Méditerranéen | g2 | Chiendent dactyle |

évidence les anticorps contenu dans du sérum de lapin, on utilise pour cela une technique immuno-enzymatique : l’ELISA. On réalise plusieurs étapes successives. Tout d’abord il est nécessaire de sensibiliser les puits avec de l’antigène : la BSA (Albumine Sérique Bovine) . Il est important que l’antigène soit en excès, en effet il doit recouvrir toute la surface du puits. S’il n’y en a pas assez, il risque d’y avoir des liaisons non spécifiques avec le fond du puits. On lave ensuite la plaque contenant

reconnait spécifiquement Erk 1/2 total. Pour l’étude de Phospho-Erk : dans une solution de PBS, tween, triton X100, BSA, l’anticorps anti-phosphoErk1/2 (obtenus chez le lapin) est ajouté au 1/200ème Pour l’étude de phospho-Erk la BSA (Bovine Serum Albumin) remplace le lait écrémé pour une meilleur spécificité. L’incubation en présence d’anticorps primaire dure toute la nuit à 4°C. La solution contenant l’anticorps primaire est rincée 3 fois au PBS 1X, tween. Les cellules sont incubées en présence

contient que de l’eau distillée et du biuret, est un témoin négatif. De cette manière, en effectuant un dosage spectrophotométrique de cette gamme étalon ainsi que des échantillons récupérés par le collecteur, on peut calculer la concentration en albumine dans la solution de départ par des méthodes graphiques, car l’absorbance est proportionnelle à la concentration, comme on peut le voir dans la relation : A= ε × l ×c, avec A= absorbance, ε= coefficient d’extinction molaire, et c la concentration

Analyses microbiologiques du lait Introduction Le but de ce TP est d’analyser la qualité microbiologique deux laits : Le lait 1 qui correspond à un lait pasteurisé avec une DLC correcte (Date Limite de Consommation) et le lait deux qui correspond à un lait avec une DLC correcte mais ayant subi une rupture de la chaine du froid. Dans un premier temps, nous devons préparer les échantillons de lait en effectuant des prélèvements de nos deux laits, ainsi que des dilutions. On prélève donc

mélange de protéines par chromatographie d’affinité. PRINCIPES Purification de l'abumine par chromatographie d'adsorption : Les chromatographies d'adsorption sont des méthodes de séparation où la molécule d'intérêt d'un mélange complexe (albumine dans notre cas) est isolée des autres constituants parce qu'elle se lie spécifiquement à la résine ou matrice sur laquelle on fait la chromatographie. La nature de cette liaison est variable. Si c'est une interaction ionique, il s'agit d'une chromatographie

Image de Francis Frith « Pyramide de Sakkarah » en 1858. Ce photographe est britannique et exerce durant la période victorienne. Il est fasciné par l’exotisme de l’orient. Il ouvre la voie à la photographie de paysage. Ces prises de vue, d’ensemble sont de véritables vues topographiques. Ces images prises de la chambre photographique de 16/20 pouces sont réalisées au collodion humide, un procédé photographique très utilisé jusqu’en 1880. Ce procédé offre une finesse du grain et une grande précision

l'albumine se combine au vert de bromocrésol pour former un complexe bleu-vert qui absorbe à 628nm. L'intensité de la coloration du complexe est proportionnelle à la quantité d'albumine présente dans l'échantillon. Réactifs : réactif 1 : étalon, albumine bovine à 50g/L réactif 2 : réactif de coloration, vert de bromocrésol. 1.2. Protocole : Introduire dans une macrocuve : - sérum SA dilué : 10 μL - réactif de coloration noté RA: 2,5 mL Homogénéiser. Attendre 5 minutes à 20-25°C. Lire l'absorbance

Données :Les solutions des puits d'Ouchterlony sont l'A1 : ac anti albumine bovine,l'A2 : albumine bovine (BSA), l'A3 : sérum bovin total dilué au 1/100, le B0 : ac anti albumine bovine, les B(1,2,3,4,5,6): albumine bovine (BSA),le C1 :anti- Sérum bovin total (Ac-anti SBT), le C2 : sérum bovin total dilué au 1/600 et le C3 : Albumine bovine. On observe que: -Pour la figure A : la présence d'un précipité en forme d'arc entre l'Ac anti albumine (A1) et les substances BSA et sérum de bovin. On remarque

point d’équivalence est atteint. Les surfaces ou le carré des diamètres des cercles stabilisés sont proportionnels à la concentration d’Ag dans les puits. A RETENIR : DETERMINATION DE LA ZONE D’EQUIVALENCE Des quantités croissantes d’Ag (sérum albumine, BSA), sous un volume constant, réagissent avec des quantités constantes d’Ac (IgG de lapin anti-BSA). L’Ag et l’Ac diffusent dans un gel et précipitent lorsqu’ils se rencontrent en proportion optimale. L’arc de précipitation est d’autant plus