Alcène

soluble dans l'eau. Un carboxylate est quant à lui, toujours soluble dans l'eau. Ainsi : à De 1 à 4 carbones, l'acide est soluble en toutes proportions à Les aromatiques sont toujours insolubles II_ Préparation des acides A. Oxydation des alcènes à On peut utiliser les mêmes réactions sur les alcynes l Ozonolyse : O3 O H2O H O + OH Sans milieu réducteur Au moins un atome d'hydrogène Remarque : s'il y a formation d'acide formique, celui-ci ne reste pas stable

formules suivantes, retrouver leur nom. A) O3 : .................... B) SO3 : .................. C) NO : .................. D) Cl2 : ................... Exercice 5 A) Les alcènes sont des composés chimiques issus de la famille des alcanes : leurs formules chimiques présentent des ressemblances. 1 - Ecrire la formule des alcènes suivants : a) Ethène : 2 atomes de carbone et 4 atomes d'hydrogène : ................ b) Propène : 3 atomes de carbone et

I>Br>Cl>S>F>O>N>C>H Azote : peut etre chiral theoriquement mais T ambiante les sub font effet parapluie ALCENES ET ALCYNES : Importance bio : plantes  bcp alcènes et insectes  phéromones AE en milieu acide (Hx ou H2So4 qui donne H) : H va sur un C, autre sub va sur l’autre(Si H2O = alcool, si OH = ether, si X- = h-a AE sur alcènes dissymétrique : règle de markovnikov  le H va là où c’est le – sub AR : anti markovnikov, 1) initation , 2) Le H va sur le + subsitué

Fonctions organiques • Rappel de la formule générale, du groupe fonctionnel et de la nomenclature des alcanes, alcools, aldéhydes, cétones et acides carboxyliques, vus en première (page 2). • Formule générale et règles de nomenclature des alcènes (non explicite au programme), amines, amides et esters (page 3). • Exemples (page 4). B. Spectroscopies (page 5). C. Spectroscopie IR (pages 6 à 10 ; méthode page 9). D. Spectroscopie RMN (page 11). E. Etude de différents spectres (pages

plus simple possible. Les fonctions organiques La nomenclature suit les mêmes règles. Les fonctions sont caractérisées par un suf-fixe (éventuellement précédé d'un numéro de position). 2 - LES ALCÈNES ET LES ALCYNES Les hydrocarbures possédant une (ou plus) double liaison C = C appartiennent aux alcènes ; ceux possédant une triple liaison C ≡ C appartiennent aux alcynes. Nomenclature : Le nom se déduit de celui de l'alcane en remplaçant le suffixe "ane" par "ène" (ou "yne") dans la plus longue

ci-dessous, identifier, en vous justifiant, la base B : Acide/base HClO /ClO− HNO2 /NO− pKa 9,25 8,0 3,35 Exercice 7 : On dispose d’un alcène X de formule brute C5H10 dont on veut déterminer la formule semi développée par des tests expérimentaux. 1. On réalise l’hydratation de cet alcène. Indiquer la formule brute et la fonction des composés que peut donner cette réaction. 2. L’hydratation a donné en fait deux composés A et B qui ont été séparés. L’un des

pour formule : R––CH = CH2 où R est un groupe alkyle. Déterminer R et donner le nom du monomère. Exercice 5 1) La formule générale d’un alcène est CnH2n. Le pentène est un hydrocarbure linéaire qui possède cinq atomes de carbone. a) Donner sa formule brute. b) Écrire la formule semi-développée du pent–2–ène. c) Calculer la masse molaire moléculaire de cet alcène. 2) On effectue la polyaddition du pentène. Le polymère obtenu, de formule –(C5H10)x– a pour masse molaire moléculaire 106,050 kg/mol. Calculer

cyclisaVoir chap. 8, § 8.2.4 tions et des déshydrogénations conduisant à des hydrocarbures benzéniques. © Vapocraquage (« Steam-cracking ») L’opération du vapocraquage ne concerne plus le domaine des carburants, mais vise à produire des alcènes (éthylène, propène, butènes, butadiène, isopropène ou 2méthylbuta-1,3-diène) et, en moindre quantité, des hydrocarbures benzéniques (benzène, toluène, xylènes), pour des fabrications ultérieures. Ces types de molécules ne sont en effet produits qu’en

l’un de ces sites en produisant majoritairement un seul de ces isomères structuraux. L’addition du bromure d’hydrogène sur un alcène dissymétrique en est un exemple classique. L’orientation de la réaction est le résultat de la formation privilégiée du carbocation (§ 6.11.3) le plus stable dans la première partie du mécanisme (voir aussi les réactions d’additions sur les alcènes, chapitre 9). Régiospécificité Ce terme est souvent considéré comme synonyme de régiosélectivité bien qu’il existe une

conduit a deux alcènes isomères de position. Préciser l'alcène le plus stable. Justifier. 2° Réaction d'élimination E1 La réaction se déroule en deux étapes comme la SN1. La première étape la plus importante conduit a la formation d'un carbone chargé positivement appelé carbocation. Dans la deuxième étape la base ( OH - , ou le solvant basique ) arrache un proton. Aide à la compréhension : III° Méthodes de préparation : 1° Action d' un dihalogène sur un alcène: Utilisation