Alkyle

formule brute CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 nom du groupement alkyle correspondant méthyl éthyl propyl butyl pentyl hexyl heptyl octyl nonyl décyl CH3 — C2H5 — C3H7 — C4H9 — C5H11 — C6H13 — C7H15 — C8H17 — C9H19 — C10H21 — formule Alcanes à chaînes ramifiées Le nom principal est celui de la plus longue chaîne carbonée. Précédés de leur numéro de position, les noms des groupements alkyle correspondant aux chaînes latérales sont placés avant le nom principal. La numérotation

5 Atomes/groupes électroattracteurs -I (vis-à-vis d’un groupe alkyle) Atomes/groupes électrodonneurs +I (vis-à-vis d’un groupe alkyle) -F, -Cl, -Br, -I Métaux : Li, Na, MgX (X = Cl, Br, I) -OH, -OR, -SH, -SR, -NR2 Groupes alkyles : -Me, -Et -OR2, -SR2, -NR3 -NO, -NO2, -SO3H Exemple : Exemple :    NB1 : Les liaisons C-Li peuvent avoir, dans les solvants polaires, un fort caractère ionique NB2 : Les groupes alkyles sont électrodonneurs par hyperconjugaison (interaction des électrons

| |6 |Hexane |[pic] |[pic] [pic] | On identifie ensuite les ramifications : ce sont les groupes alkyles. On écrit leur nom en remplaçant la terminaison –ane de l’alcane par la terminaison –yle. Si plusieurs groupes sont identiques, on utilise les préfixes di, tri, tétra,… Exemples : |Groupe |Nom usuel du groupe

O C CH OCH2 CH2 CH2 CH3 Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerpt© D un od – T ou te r ep ro du ct io n no n au to ri sé e es t u n dé lit . 13 1.7 • Notions de radical alkyle Solution a) Aldéhyde non saturé (acétylénique) linéaire. b) Chlorure d’acide saturé ramifié. c) Amine benzénique. d) Cycloalcène à chaîne latérale insaturée (éthylénique) ramifiée. e) Alcool secondaire insaturé (diéthylénique) ramifié. f) Cétone saturée

alphabétique. Le plus petit nombre étant affecté au groupe placé en tête dans l'ordre alphabétique. d)- Exemple : Nommer la molécule suivante : b)- Les groupements alkyles. Un alcane peut s'écrire : CnH2n+1 – H ou R – H. 4)- Formule et nomenclature des alcools. R – est un groupement alkyle. a)- Définition. On obtient un groupement alkyle en enlevant un atome d'hydrogène à la formule d'un alcane. Exemples : On appelle alcool tout composé organique possédant un groupe hydroxyle – OH lié à un atome

C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 Classe de TS Chimie  Nom des groupes caractéristiques alkyle : Nom du groupe Formule brute  Rappels chimie organique première Méthyle Ethyle Propyle CH3 - CH3-CH2- CH3-CH2-CH2- Nom des alcanes à chaînes ramifiées : On cherche la chaîne carbonée la plus longue. On place en préfixe le nom du groupe alkyle ramifié avec sa position puis on complète par le nom de la chaîne carbonée principale : Ex : CH3 2-méthylpentane

sont greffés des substituants appelés groupes alkyles. Nom des groupes caractéristiques alkyle  CnH2n+1 : préfixe grec + terminaison YLE Nom du groupe Méthyle Ethyle Propyle Butyle Formule brute CH3 - CH3-CH2- CH3-CH2-CH2- CH3-CH2-CH2-CH2- Méthode : On cherche la chaîne carbonée la plus longue. On numérote les atomes de carbones de manière à ce que la ramification soit sur le carbone de plus petit indice On place en préfixe le nom du groupe alkyle ramifié avec sa position puis on complète par

étant moins volumineux que des groupes alkyles). Dans ce cas, le mécanisme préférentiel sera SN2. + + é ta t d e tra n sitio n v ia S N 2 E carbocation via SN1 état de transition ET via SN2 E RCH2X c a rb o c a tio n v ia S N 1 R 3C -X R 3C -N u RCH2Nu chemin réactionnel X avec R = groupes alkyles R R3C-X : R C R On peut conclure que : *Si la coupure de la liaison C-X dans RX est susceptible de conduire à un carbocation alkylé III (R3C ), ou à un carbocation impliqué

le(s) groupe(s) alkyle(s) et les nommer. d) Déterminer la position de chaque substituant sur la chaîne principale en numérotant les carbones de celle-ci (indice(s) de position le(s) plus petit(s) possible). Indice de position-nom du substituant* nom de la chaîne principale * Nommer les substituants par ordre alphabétique et non par indice de position La Nomenclature Groupes alkyles : L’enlèvement d’un atome d’hydrogène dans la formule d’un alcane produit un groupe alkyle de symbole

points) Les aldéhydes sont plus réactifs que les cétones dans les réactions d'addition nucléophile pour deux raisons. Premièrement, il y a moins d'encombrement avec les aldéhydes (1 point) car H est plus petit qu'un groupement alkyle. Deuxièmement, les groupements alkyles sont électrodonneurs (1 point), ce qui leur permet de donner des électrons aux atomes voisins. Ceci stabilise la charge partielle positive sur le carbone du carbonyle (1 point), le rendant moins réactif. 4 9. a. b. c. d. Donnez