Alkyle

7-diméthylnonane A. Bourgeais, 2009 4-(1-méthyléthyl)-heptane 4-isopropylheptane 5-(1-méthylpropyl)-décane 5-sec-butyldécane 12 Cours de Chimie Organique • La classe de chaque atome de carbone de l’alcane est déterminée par le nombre Ntot de groupes alkyles liés à ce carbone. • Le carbone étant tétravalent, ce nombre Ntot est égal à 4 – NH, où NH est le nombre d’atomes d’hydrogène liés au carbone. Ntot 0 1 2 3 4 -CHy- CH4 R-CH3 R-CH2-R’ R3CH R4C classe nullaire Ire IIre IIIre IVre A

Eco label européen Création : 1992 Cahier des charges : Impose de réduire les impacts des produits (savons, shampoings et après-shampoings) sur l’environnement en utilisant des ingrédients biodégradables et interdisant les substances comme les Alkyl Phenol Ethoxylates (APEO), acide nitrilotriacétique (NTA), acides boriques, borates perborates, nitromuscs ou en limitant l’utilisation d’autres ingrédients dangereux ou suspects. Comporte également des critères sur l'emballage (limitation du poids

par des méthodes utilisant la chimie des silanes (liaisons Si-O-Si-C) avec des alkyl-silanes. Les longues chaines alkyl greffées sur la phase solide sont assimilables à une phase liquide, c'est pour cela qu'il s'agit d'une chromatographie de partage. Les phases greffées sont en général : * des amines * des nitriles pour la chromatographie de partage classique (les greffons sont polaires). * des chaînes alkyles ( en général chaîne de 16-18 carbones) pour les chromatographies de partage

- H hors du plan sans intérêt caractéristiques du noyau et de son mode de substitution 3) noyau 1600 ; (1580) 1500 ; (1450) 1000-1200 variables 4) = C - H 680-900 noyau monosub. (2 bandes) 770-730 710-690 770-735 (valeurs pour alkyl-benzènes seulement) noyau 1, 2, 3 trisub. (2 bandes) 800-700 720-685 860-800 900-860 noyau orthodisub. (1 bande) noyau 1, 2, 4 trisub. (2 bandes) noyau métadisub (3 bandes) 900-860 810-750 725-680 860-800 noyau 1,3,5 trisub (2

suivante et 8 page suivante en indiquant clairement les éléments caractéristiques et le nom de la molécule. 2pts Le tableau des fonctions et des liaisons caractéristiques est donné ci-dessous. σ (cm −1 ) Intensité C=O 1650-1740 Forte fine C − C alkyle 2800-3000 Fortes multiples C − H aldéhyde 2700-2800 Moyenne fine −OH lié 3200-3500 Forte large −OH libre 3600-3700 Forte fine C − O cétone 1200 Forte fine 3. Le spectre RMN donné figure 9 page suivante correspond à celui de l’éthanol. Justifier

[C6H5C(CF3)2O]2S(C6H5)2 (Martin et Arhart, 1971) utilisé dans du benzène sous reflux, qui convertit la fonction alcool en alcène, le produit 14 est formé avec un excellent rendement de 90%. Ce diacétate 14 sert ainsi de précurseur pour les synthèses des dérivés N-alkylés de la valiénamine grâce à l’amination allylique par catalyseur palladium ; en effet ce diacétate va réagir avec du benzylamine en présence d’une quantité catalytique tétra-triphenylphosphine palladium [Pd(PPh3)4] et avec du triphénylphosphine (PPh3)

celle des composés acycliques. Le début de la numérotation est déterminé, pour le nom générique, par la position des liaisons multiples et, pour la partie chaînes latérales, par la position de la jonction. Les composés substitués par des groupes alkyles peuvent être décrits comme systèmes cycliques substitués par des chaînes ou comme chaînes substituées de cycles. C.A. préfère en principe la première possibilité, en respectant la priorité des substituants fonctionnels. Exemples: Propane

digéré avec l’héparine grâce à une chromatographie d’affinité. II- Principes : 1) Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Cette chromatographie a une phase stationnaire composé de Silice à laquelle on a greffé des groupements alkyles, ici, CH2(CH2)6- CH3 donc non polaire et la phase mobile est relativement polaire. Par conséquent, plus les molécules seront apolaires, plus elles seront retenues. Dans cette technique, on apparie toujours des ions pour permettre de séparer des molécules

des formules, réduisant ainsi la quantité de gélifiant nécessaire et donc le coût de fabrication. Autre conséquence : la possibilité de formuler des gels coiffants transparents. Ainsi 4% d’aquastyle 300 dans 0.35% de cross polymère acrylate/C10-30 alkyl acrylate permet la conception d’un gel clair à 85% de transmittance à 420nm. Autre nouveauté pour ISP, Ultra thix P-100 (INCI : acrylic acid/VP crosspolymer). Ce produit 2en1 joue à la fois le rôle d’agent épaississant et de polymère coiffant. Grâce

chaîne ouverte de formule CnH2n+2 : Nom | Méthane | Ethane | Propane | Butane | Pentane | Hexane | Formule brute | CH4 | C2H6 | C3H8 | C4H10 | C5H12 | C6H14 | On cherche la chaîne carbonée la plus longue. On place en suffixe le nom du groupe alkyle ramifié avec sa position (numéro le plus petit possible) puis on complète par le nom de la chaîne carbonée principale. Les autres familles Les atomes de carbone sont ensuite liés à d’autres atomes, soit il n’y a que des atomes H, soit ce sont des