Anomalie chromosomique

I. Les raisons de la stérilité A. Les raisons chez les femmes Chez la femme il existe 5 grandes raison de stérilité. 1. La première grande raison est due à une anomalie génétique. Elle est produite par une tumeur ou une anomalie chromosomique (absence d’ovaire). 2. La deuxième est due à une anomalie de la glaire cervicale. La glaire peut contenir des anticorps anti-spermatozoïdes ce qui cause la fertilité ou elle peut être absente, insuffisante, visqueuse ou gélifiée (ce qui est un obstacle

exemple le mouton… Document 2 Cellule œuf de mouton à 54 chomosomes Mouton formé de cellules à 54 chomosomes Séquence 1 – SN12 3 © Cned - Académie en ligne ̈ Quelles sont les modalités de la division cellulaire au niveau chromosomique et comment l’information génétique estelle intégralement transmise d’une cellule mère aux deux cellules filles obtenues par sa division ? A Le cycle cellulaire et ses phases 1. Aspects du matériel génétique au cours d’un cycle cellulaire

Zambak Mendufa SYNDORME DE DOWN Définition de la maladie Le syndrome de down ou même appelé trisomie 21, c’est une maladie causée par une anomalie au niveau des chromosomes. Les personnes qui ont atteinte par cette maladie, ils présentent trois chromosomes au 21 au lieu d’une seule paire. Et donc à cause de ça, il y a un déséquilibre du fonctionnement du génome et de l’organisme provoque un retard mental et un retard de développement. La maladie n’est pas héréditaire, elle ne se

I - Les maladies chromosomiques. Certaines maladies génétiques sont dues à une anomalie concernant le nombre ou la structure des chromosomes. Ce sont les maladies chromosomiques. Ces anomalies sont à l'origine de certains retards souvent mentaux, d’anomalies cardiaques ou d'autres graves problèmes de santé. Les anomalies chromosomiques sont très fréquentes. On sait maintenant qu'au 1er trimestre de la grossesse, un embryon sur 10 porte une anomalie chromosomique alors qu'à la naissance, seulement

exogènes » (radiations et agents génotoxiques de l’environnement), d’agressions endogènes (radicaux libres, …), d’erreurs de réplication et d’accidents de recombinaison. La cellule possède une machinerie de réparation, qui corrige la plupart des anomalies. Mais un échappement au système de réparation est possible: c’est l’origine des mutations. ● Mutations acquises : Une mutation apparue dans une cellule somatique d’un tissu est appelée « mutation somatique » ou « mutation acquise », puisqu’elle

Q.44 LA CELLULE CANCEREUSE : PROPRIETES ET MORPHOLOGIE Dr Omar DAHMANI, Dr Amal BELCAID, Dr Ouafa EL AZZOUZI, Dr Hayat EL HAMI PLAN INTRODUCTION LES CARACTERES MORPHOLOGIQUES I- Caractères nucléo cytoplasmiques II- Anomalies des mitoses III- Anomalies chromosomiques des cellules cancéreuses LES PROPRIETES DE LA CELLULE CANCEREUSE I- Modification du comportement des cellules cancéreuses en culture II- Modification de la membrane cellulaire III- Modification des signes régulateurs inter cellulaires

une maladie chromosomique. Elle est provoquée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire à la normale. C'est une des maladies génétiquement transmises la plus courante : le taux de naissance comportant les caractéristiques de la trisomie 21 sont de 1 nouveau né sur 800. Cette maladie peut entraîner des complications qui imposent l'hospitalisation. I. Présentation de la trisomie 21 L'origine de la trisomie 21 est génétique et causée par des malformations chromosomiques. Les individus

des gamètes d'une même espèce La fécondation est l'union de 2 cellules haploïdes pour former une cellule-œuf ou zygote diploïde. La fécondation se caractérise par la fusion de noyaux haploïdes des 2 cellules, appelée caryogamie. Les mécanismes chromosomiques de la fécondation sont identiques chez toutes les espèces. Les modalités de la fécondation peuvent alors varier selon les espèces : - Homme : union de gamètes mâles, petit et mobile, et gamètes femelles, gros, immobile et chargée de réserves

noires et blanches qui sont dues à la coloration mais également le centre mère.L'analyse de l'ensemble du génome d'un individu avec un caryotype sert à certains diagnostics médicaux. En effet des pathologies génétiques sont liées à des aberrations chromosomiques que l'on peut détecter avec un caryotype Diapo 39En résumé de cette partie de cours nous avons vu qu'une cellule possède 2 copies de génome soit 2N chromosomes.Pour maintenir ce nombre de chromosomes, les cellules qui se divisent en mitose subissent

initial. Les anomalies chromosomiques : Parfois, le caryotype révèle des anomalies dans le nombre des chromosomes ou dans leur structure :  Anomalies du nombre : elles portent le plus souvent sur un seul chromosome (on parle d'aneuploïdie ou aberration chromosomique). • Excès d'un autosome et l'individu de formule chromosomique 2n + 1 est alors trisomique (trisomie 18).  Défaut d'un chromosome, on parle de monosomie, et l'individu a pour formule chromosomique 2n ? 1. Ces anomalies peuvent concerner