Anomalie chromosomique

grossesse) - Efficacité faible de la gamétogenèse : Bcp gamètes mais 1 seul succès (spz) - Grand nb de gènes impliqués dans la méiose & gamétogenèse - Rôle important du mâle : Compétition - Pb de fécondation (dysfonctionnement gamètes et anomalies, autant ♂ que ♀) - Pathologies sexuelles et de la fertilité : Rôle de l’âge (difficile >35 ans) → Nécessité de production de gamètes en quantité et en qualité normales → Environnement qui ne le permet pas toujours Dans la reproduction sexuée

chromosomes par deux 12) (x 1000) Cette image correspond au caryotype a. d’un homme normal b .d’une femme normale c. d’un homme trisomique d. d’une femme trisomique 13) Le nombre de chromosome d'une cellule somatique d'âne est de 62, sa formule chromosomique est : a. 2n = 62 b. 4n = 62 c. n = 62 d. n/2= 62 (x 10000) Cette image correspond à : a. un chromosome à deux chromatides b. un chromosome à un chromatide c. une paire de chromosome d. un chromosome anormal. 14) Une cellule haploïde est une

grossesse Classification des malformations congénitales: 1-Malformation primaire défaut intrinsèque de la structure d'un organe ou d'une partie d'un organe, due à une anomalie de son développement (malformation cardiaque congénitale). se répartissent en trois groupes: • les génopathies • les anomalies chromosomiques • les malformations multifactorielles • 2-Malformation secondaire interruption du processus normal du développement d'un organe • due à une interférence

le développement de modèles mathématiques et statistiques. III- Diagnostic prénatal Lors d’une grossesse, la mère peut avoir recours au diagnostic prénatal pour suivre l’évolution de l’embryon. Le diagnostic prénatal permet de détecter des anomalies, malformations et maladies du fœtus, notamment dans le cas d’une grossesse à risque : âge avancé de la mère, présence d’une maladie héréditaire dans les familles. Le diagnostic prénatal est l'ensemble des examens qui permettent d'établir l'état de

1°) Définition. Le diagnostic pré-natal est un diagnostic porté, avant la naissance de l'enfant, sur l'embryon ou le fœtus humain in utero (c'est à dire à l'intérieur de l'utérus). Ce dernier cherche a déceler des anomalies morphologiques, génétiques ou chromosomiques ou les risques du développement d'une maladie future. Ce diagnostic est apparu dès les années 70. Grâce au test prénatal et selon la gravité de la maladie détectée, on peut décider : D'une surveillance médicale du fœtus

le crossing-over. * Au cours du crossing-over, l’échange d’allèles est à l’origine d’une nouvelle combinaison d’allèles, différente de la combinaison d’allèles parentale : on parle de brassage intra-chromosomique. ------------------------------------------------- 2 Crossing-over et remaniements chromosomiques * Le phénomène de crossing-over se produit à chaque méiose, sauf exception, et seul l’emplacement du crossing-over change d’une méiose à l’autre, ce qui est à l’origine d’une grande diversité

d'individus différents et d'une même espèce. (bagage génétique différent) et qui donne naissance à une cellule diploïde contenant deux lots de chaque chromosome. C'est la cellule œuf ou zygote qui subira plusieurs mitoses (la segmentation) LES ANOMALIES DE LA MEÏOSE la méiose correspond chez les mammifères à la production de gamètes (spermatogenèse, et ovogenèse) Dans certains cas, la séparation des chromosomes homologues ou des chromatides soeurs n'a pas lieu et certaines gamètes ont 24 chromosomes

gamètes d’une même espèce La fécondation est l’union de 2 cellules haploïdes pour former une cellule-œuf ou zygote diploïde. La fécondation se caractérise par la fusion de noyaux haploïdes des 2 cellules, appelée caryogamie. Les mécanismes chromosomiques de la fécondation sont identiques chez toutes les espèces : Les modalités de la fécondation peuvent alors varier selon les espèces : Homme : union de gamètes males, petit et mobile, et gamètes femelles, gros, immobile et chargée de réserves Sordaria

duquel une cellule diploïde donne 4 cellules haploïdes. Dessin 2 : Schéma des différentes étapes de la méiose. La méiose est précédée d’une phase de synthèse de l’ADN ou phase de duplication de la quantité d’ADN. Dessin 3. Le brassage chromosomique au cours de la méiose. Le brassage intrachromosomique. On croise 2 lignées pures drosophile : aile longue et yeux rouges, aile vestigiale et yeux brun. On obtient 100% d’individus F1[aile longue, yeux rouges] Au vu des résultats de F1 : vestigiale/

gynécologique. Mais non sur les aspects génétiques. 7. Le test concernait que les femmes donc ce test ne concernait pas les hommes : les hommes n’ont pas de problèmes (idée cachée). 8. a) Schéma appart. b) Si une personne a des anomalies chromosomiques tels que le caryotype 46, la personne a 2 chromosomes x mais avec le gène SRY dans le deuxième chromosome X. Or, ce gène est le gène responsable de l’apparition des testicules. Donc, un male est forme. De plus avec le caryotype 46, ayant