Anomalie chromosomique

………………………………………………………….. 5 C- Facteurs de risque et états récancéreux………………….…….. 5 II - Etiopathogénie………………………………………………………………. 18 A-Séquence adénome-cancer. ………………………………………… 18 B-Voies principales de cancérogenèse………………………………. 21 1- Instabilité chromosomique (LOH)……………………………… 23 a) le gène APC…………………………………………………… 24 b) le gène p53. ………………………………………….……… 27 2- Instabilité microsatelliltaire (MSI)……………………………… 29 C- Altérations génétiques des lésions précurseurs…………………. 33 1- particularités des adénomes

sanguines Cadhérines : jonctions cellulaires, cells épithéliales, musculaires… Sélectines : leucocytes, cellules endothéliales Intégrines : SAM MEMBRANE PLASMIQUE ADHESION Rôles : Développement embryonnaire, cicatrisation, immunité Pathologie : • anomalies des gènes codant pour ces protéines : malformation du SNC • maladies A°-immunes : auto AC contre cadhérine des jonctions épidermiques : lupus, pemphigus • infection : permet fixation et pénétration agents pathogènes • cancérologie : perte des cadhérines

mouvement et de la posture qui atteint la motricité ainsi que des troubles neurologiques, provoqué par une lésion du cerveau provoquant des troubles moteurs non progressives du cerveau immature. Dans certains cas les anomalies sont souvent congénitales, et des malformations chromosomiques, elles peuvent êtres détectés entre 22 semaines prénatal et 8 jours post-natal, à ce moment là bébé peut être prématuré du à une infection maternelle, ruptures prématurés des membranes, d’un hématome rétro placentaire

phénomènes manifestement anormaux ou pathologiques. Un épisode unique de comportement anormal ou un dérèglement de l’humeur de courte durée n’est pas en soi l’indice d’un trouble mental ou du comportement. Pour être considérées comme telles, les anomalies doivent être permanentes ou répétées et causer une souffrance ou constituer un handicap dans un ou plusieurs domaines de la vie courante." Il existe différents troubles mentaux : - les troubles névrotiques: correspondent à des troubles du comportement

Cystéamine sur la division cellulaire ? Justifier votre réponse. Série d’exercices sur les chromosomes et la synthèse des protéines Document 2 Document 1 7 Exercice 1: A/Le document 1 représente la garniture chromosomique d’un criquet d’Amérique du sud. Document1 : Garniture chromosomique d’un criquet d’Amérique du sud. a) Etablir le caryotype classé de ce criquet. b) Déterminer le nombre n chez cette espèce. c) L’espèce est-elle diploïde ou haploïde? Justifier. Exercice 2 : Chez les mammifères

hémopathies malignes (Jean Bernard 1907-2006: « père » de l’hématologie française moderne) • Destruction des tissus malades: radiothérapie de la maladie de Hodgkin • Remplacement des tissus malades: allogreffe de moelle osseuse • Correction des anomalies avec réapparition des tissus sains: chimiothérapie • Action sur la cause: inhibiteurs de la tyrosine kinase dans la LMC, antibiothérapie dans les lymphomes MALT gastriques liés à Helicobacter pylori 31 Les leucémies • Premières descriptions:

de Mendel - Arbres généalogiques - Hérédité mendélienne normale (évènements gamétiques, bases moléculaires, dominance, récessivité, hérédité holandrique, exemples) - Anomalies apparentes de l’hérédité mendélienne (pseudo-dominance, pénétrance incomplète, expressivité variable) - Autres modes d’hérédité (notions) Génétique chromosomique (G. Lefort) : - Structure et fonctions des chromosomes Rappels cycle cellulaire (interphase/mitose) Chromatine (euchromatine / hétérochromatine / inactivation chromosome

du monde. Génétique Bananes rouges Avant 2002 le genre Musa était divisé en cinq sections : Eumusa, Rhodochlamys, Callimusa, Australimusa, Ingentimusa. En 2002 des études génétiques ont ramené à seulement trois sections selon la numération chromosomique : section Eumusa regroupant Rhodochlamys x = 11, section Callimusa regroupant Australimusa x = 10, section Ingentimusa x = 7 pour la seule espèce M. ingens. La section Eumusa principalement avec M. acuminata et M. balbisiana est à l’origine

Cette techniques permet de connaitre les caractéristiques de l’embryon quand la fécondation a été réalisé in vitro. Elle présente des bons et des mauvais côtés. Tout d’abord cette technique permet de prévoir et éviter des handicaps,des anomalies chromosomiques, des maladies (comme la myopathie ou encore la mucovicidose). A l’inverse cette technique ouvre la porte à la manipulation du vivant. Cette technique pourrait permettre de choisir les critères physiques des futurs individus comme la couleur

les "citernes de la base". Au niveau de la concavité de la boîte crânienne, le LCR est résorbé par les granulations de Pacchioni. A- Définition : L'hydrocéphalie est une distension progressive des cavités ventriculaires, provoquée par une anomalie soit de la production du liquide cérébro-spinal (LCS), soit de sa circulation ou de sa résorption. B- Physiopathologie : Le LCS est fabriqué dès le 3ème mois de vie foetale à partir des plexus choroïdes (richement vascularisés) situés dans les