ARN polymérase

d’expression pGEM-T. I) Introduction : L’objectif de ce Tp est de sous cloner l’ADNcomplémentaire à l’ARNm codant pour la Tyrosine Amino Transférase de Rat. Pour cela, l’ADNc sera inséré dans un plasmide et pourra donc être transcrit in vitro en ARN qui sera utilisé comme sonde pour étudier l’expression du gène TAT. A A Souche ayant intégré le plasmide non recombinant, elle est résistante à l’ampicilline et possède, la partie NH2terminale au niveau du plasmide et C terminale au niveau

entièrement déterminé par l'ordre des bases de la portion d'A.D.N. transcrite.A l'issu de la transcription d'un gène la cellule aura fabriquée une "copie"  de celui ci sous forme d' A.R.N.m  | Pendant le processus de transcription, des enzymes (ARN polymérase ) vont synthétiser de l' A.R.N. en faisant  correspondre a chaque base de l'A.D.N. sa base complémentaire    Ex: une séquence                        GCATTGCATCACGT  va être transcrite en                                                    CGUAACGAUGAGCA

coupé par l’enzyme de restriction, le fragment marqué sera donc plus long. 1.4.6 Autres enzymes : polymérase d’AN 1.4.6.1 Transcriptase inverse : rétro transcriptase Enzyme extraites de rétrovirus (virus à ARN) En pratique, cette enzyme est utilisée chaque fois qu’il est nécessaire de transcrire l’ARN en cADN Comme toutes les polymérases, cette enzyme travaille dans le sens 5’->3’ 1.4.6.2 ADN polymérase I Enzyme d’origine bactérienne (extraite à partir de E coli) Avec une activité polymérasique sens

l'échelle moléculaire Ebola est un virus du type filovirus, c'est-à-dire un virus à ARN en forme de filament hautement pathogène pour l'Homme. Il a un diamètre constant de 80nm et une longueur moyenne de 800 à 1000m pouvant aller jusqu'à 1400nm. Cet ARN est non fragmenté et à polarité négative ; il est protégé par une capsule de protéines, composée de nucléoprotéines, de protéines virales (VP35 et VP30) et de polymérase viral, sous forme hélicoïdale. C'est-à-dire qu'elles sont enroulées autour du brin

du Master de BIOTECHNOLOGIES VEGETALES ET MICROBIENNES (BVM) Par Dr. DIAGA DIOUF Maître de Conférences BIOTECHNOLOGIES VEGETALES ET MICROBIENNES (BVM)- D. DIOUF- Maîtres de Conférences - 2009-2010 Les petits ARNs • les petits ARNs sont des ARN de 21 à 24 nt RNAs qui généralement inhibent l’expression des gènes • les petits ARNs contribuent à l’inhibition posttranscriptionelle de l’expression des gènes en affectant la traduction ou la stabilité de l’ARNm •les petits ARNs contribuent à l’inhibition

Dogme 1. La transcription inverse: passage de l'ARN à l'ADN. Etudiée chez les rétrovirus (VIH notamment); ils sont capables dans leur biochimie de transformer l'ARN en ADN. 2. La réplication de l'ARN: certains organismes sont capables de répliquer leur ARN: C'est encore le cas des virus. 3. Les protéines sont douées d'une pseudo-réplication. Cas bien connu de la protéine Prion. Elles sont incapables de se répliquer, mais dans certains cas pathologiques, elles sont capables de transmettre leurs défauts

Icosaédrique Oui Virus de l`hépatite B ARN + Icosaédrique Oui Virus de l`hépatite C ARN - Nucléocapside sphérique Oui Virus de l`hépatite D ARN + Icosaédrique Nu Virus de l`hépatite A ARN + Icosaédrique Nu Virus de l`hépatite E I. Virus de l`hépatite A : Virus a ARN monocaténaire linéaire à polarité positive. C`est parmi les plus petits virus . Il est non enveloppé et possède un génome de 7,5 KB. Son cycle de multiplication a lieu dans le cytoplasme : l`ARN est traduit au départ en poly protéine

virus Forêt de Taï6, mais est plus virulent que ce dernier. Structure et génome Les filovirus sont, comme leur nom l'indique, des particules virales d'apparence filamenteuse. Ils appartiennent à l'ordre des Mononegavirales, comprenant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Initialement classés parmi les rhabdovirus, les filovirus forment aujourd'hui une famille distincte et seraient en réalité plus proches des paramyxovirus20, parmi lesquels on trouve notamment les virus

Phosphatase alcaline Chapitre 2 : 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8 2.9 2.10 2.11 2.12 2.13 Les polymérases DNA polymérase (réaction) DNA polymérase (exonucléase 3’→5’) DNA polymérase (fonction d’édition) DNA-polymérases (tableau) DNA pol I (E. Coli) Fragment de Klenow T4 DNA polymérase Sequenase Taq polymérase Reverse transcriptase RNA polymérase II (réaction) RNA polymérases (phages) Poly(A) polymérase Chapitre 3 : 3.1 3.2 3.3 3.4 Les ligases DNA ligase (réaction) DNA ligase (E. Coli)

compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire. Le terme « biologie moléculaire », utilisé la première fois en 1938 par Warren Weaver, désigne également l'ensemble des techniques de manipulation d'acides nucléiques (ADN, ARN), appelées aussi techniques de génie génétique. La biologie moléculaire est apparue au xxe siècle, à la suite de l'élaboration des lois de la génétique, la découverte des chromosomes et l'identification de l'ADN comme support chimique de l'information