ARN polymérase

dans le cas du SIDA : Donc le sida est une maladie due à un virus,le virus de l'immunodéicience humaine ou VIH.Cette maladie touche le systéme immunitaire garant de l'intégrité biologique. C'est une virus de 80 à 120 nm de diamétre. Le virus à ARN comme le VIH sont nommés des rétrovirus. Document 2 : mode de prolifération du VIH : Le VIH se présente sous forme de cycle.Il y a plusieurs étapes : 1er étape: Attachement :Le virus se fixe sur le lymphocyte T4, par reconnaissance entre la

plus virulent que ce dernier. Structure et génome[modifier | modifier le code] Les filovirus sont, comme leur nom l'indique, des particules virales d'apparence filamenteuse. Ils appartiennent à l'ordre des Mononegavirales, comprenant les virus à ARN monocaténaire non segmenté à polarité négative. Initialement classés parmi les rhabdovirus, les filovirus forment aujourd'hui une famille distincte et seraient en réalité plus proches des paramyxovirus18, parmi lesquels on trouve notamment les virus

Fiche d’activité n°1 Intitulé de l’activité présentée : La méthode PCR (Polymerase Chain Reaction / réaction de polymérisation en chaîne) est utilisée dans le but d’amplifier une région spécifique d'un acide nucléique (ADN) donné afin d'en obtenir une quantité suffisante pour le détecter et l’étudier. Objectif(s) de l’activité, champ de compétence(s) : la PCR consiste à copier un fragment de matériel génétique (ADN ou ARN) en plusieurs millions d'exemplaires. A partir d'une seule séquence cible

|200 µM |4 | |DIG11-dUTP |2.5 nmol/25 µl |10 µM |10 | |Taq DNA polymérase |5U/µl |1U/tube |0.8 | |EDS | |20 µl |45.2

grande variabilité : Leur mode de transmission, par voie aérienne, est très efficace, d'où la grande contagiosité de cette maladie. Ils sont extrêmement variables, de par leur structure et leur constitution. Les virus de la grippe : Ce sont des virus à ARN, de la famille des Orthomyxoviridae . Chez l'Homme, ils infectent les cellules de l'épithélium respiratoire. Il s'agit de virus de forme sphérique, ovale ou allongée. Le virion a un diamètre moyen de 100 nm (soit 0,0000001 mètre) L’intégralité du

évidence de l’ARN messager de P53 (protéine « suppresseur » de tumeur) dans une lignée cancéreuse érythroleucémique humaine (HEL) Sommaire INTRODUCTION 1 Présentation de la protéine P53 2 Culture cellulaire 3 Extraction et dosage des ARN totaux 4.1 Principe 4.2 Protocole expérimental 4.3.1 Extraction (à partir du kit RNeasy Mini Kit, QIAGEN) 4.3.2 Dosage 4.3 Interprétation des résultats 4 Transcription inverse 5.4 Principe

µl : microlitre -autre AAV : virus adéno-associés ADN : Acide désoxyribonucléique ARN : Acide ribonucléique AMP : ampicilline B-UGT1 : bilirubine glucuronosyltransférase DMEM: Dulbecco modified Eagle medium EDTA : acide éthylène diamine tétra acétique FACS : cymomètre de flux en fluorescence GFP: Green Fluorescent Protein Gag: group specific antigens Pol : polymérase Env. : enveloppe HEPES : acide 4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine éthane sulfonique IDLV :

la société entravait la lutte contre l'hépatite C en exigeant des redevances trop élevées pour utiliser sa technique[19]. Virologie Le virus de l'hépatite C (VHC) est un petit virus à ARN d’environ (60 nanomètres de diamètre), enveloppé et contenu dans une capside protéique icosaèdrique. Son génome est un ARN monocaténaire linéaire de polarité positive. Il existe six grands génotypes du virus de l'hépatite C, qui sont indiqués par un nombre (par exemple, le génotype 1, le génotype 2, etc.)

(1 simple brin) contenant un dimère de thymine sur la double hélice d'ADN. Pour finir, une ADN polymérase va permettre de synthétiser un nouveau fragment d'ADN pour pourvoir remplacer celui qui a été éliminé. Conclusion : Après avoir analyser tous les documents, on peut en conclure qu'il existe bien des mécanismes qui permettent la réparation de l'ADN comme les enzymes ou encore l'ADN polymérase. Grâce à tous ceux-ci, les personnes qui sont atteints de la maladie de xeroderma pigmentosum peuvent

synthèse in vitro et d’une manière exponentielle, d’une séquences ADN cible. Elle a été inventée en 1983 par le Dr. Kary Mullis. Invention pour laquelle il reçut le prix Nobel de chimie en 1993. On l’a appelé POLYMERASE car l’unique enzyme utilisée dans cette réaction est une DNA polymérase. On l’a appelé CHAIN, car le produit d’une première réaction devient substrat de la deuxième réaction, et ainsi de suite. C’est une technique très puissante et simple qui est rapidement devenue l’une des techniques