ARN polymérase

se lance dans l’exploration du génome humain et applique les premières techniques permettant de lire l’ADN, qu’il décode par séquences. En 1986 : Kary Mullis en utilisant une enzyme de la bactérie Thermus aquaticus invente la technologie de PCR (Polymerase Chain Réaction). Cette technique est devenue l’outil de base de la biologie moléculaire. En 1991 : création du Généthon à Evry, Fin 1992 : Daniel Cohen et Jean Weissenbach (Généthon) publient une première carte du génome humain complétée en 1996

lésions des bases nucléiques (surtout la thymine). o La formation de liaisons chimiques anormales intra chaînes ou inter chaînes (ADN ou ARN) ou avec une protéine. o Une distorsion des deux brins d'ADN. La réparation de l'ADN : il y a correction des anomalies créées. Les trois enzymes qui interviennent sont l'endonucléase, la polymérase I et la ligase. Ce sont des enzymes "ouvriers" qui préservent notre génome en permanence car nous sommes quotidiennement irradiés à faible dose

Leur mise en évidence pourrait également se faire par immunologie. Les outils de biologie moléculaire interviendront donc dans cette technique. En effet les aquaporines étant des protéines synthétisables au laboratoire, on peut se servir de leur ARN marqué pour leur mise en évidence. L’ARN, qui est monocaténaire est composé d’un brin complémentaire au brin matriciel de l’ADN. Sa composition est la même que celle de l’ADN à l’exception du remplacement Thymine-Uracile qui trouve également son complémentaire

évolution et fonctions du génome humain Pr KOENIG : Structure des nucléotides et des acides nucléiques/1 et 2 (2h) Mme GAUB : Réplication, réparation et recombinaison de l'ADN / 1 et 2 (2h) M. DOLLÉ : Inscription et maturation des ARN / 1 M. DOLLÉ : Inscription et maturation des ARN / 2 M. DOLLÉ : Régulation de l'expression des gènes/1 M. DOLLÉ : Régulation de l'expression des gènes/2 Pr KOENIG Pr KOENIG Pr KOENIG 2 - Programme des cours 1CO • Pourquoi les acteurs de santé doivent s'intéresser à la chimie

microarray, principal component analysis, clustering, linear model, random forests, canonical correlation analysis. 1. Introduction Les donn´es transcriptomiques, ou donn´es d’expression des g`nes, sont issues e e e de technologies vari´es (Polymerase Chain Reaction – PCR – en temps r´el, e e biopuces constitu´es d’acide d´soxyribonucl´ique – ADN – compl´mentaire e e e e ou d’oligonucl´otides d´pos´s sur membrane de nylon ou sur lame de verre), e e e chacune n´cessitant des pr´traitements sp´cifiques

modification de la cible - mécanisme de reflux - modification de la cible - imperméabilité de la paroi gram- inhibition de la réplication - modification de la cible de l’ADN, ADN gyrase inhibition de la synthèse de - modification de la cible l’ARN, ARN polymérase - modification de la cible inhibition de la synthèse des acides nucléiques, enzyme A connaître Un antibiotiques est une substance qui permet de traiter une infection bactérienne, soit en tuant les bactéries (bactéricie) ou en empêchant les

d'appareillage - Principales applications en Biochimie Clinique. 1.7 Méthodes de biologie moléculaires 1.7.1 Sondes et méthodes d’hybridations - Recherche de polymorphisme de restriction - Séquençage - Exemples d'application en Biologie Clinique. 1.7.2 Polymerase Chain Reaction (PCR) - Principes, différentes modalités – Exemples d'application en Biologie Clinique. 1.7.3 Principes des différentes méthodes permettant de détecter les mutations – Exemples d'application en Biologie Clinique. 1.8 Automatisation

ce jour 14 000 entrées. Toutes les informations sont disponibles sur le serveur : http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM 3.2.2. Banques nucléiques spécialisées Elles sont spécialisées dans les informations suivantes : - EST, ADNc - ARN _______________________________________________________________________________ Introduction à la bioinformatique - 30 - - Structure secondaire d'ARN Signaux et éléments de régulation Sondes, amorces Alignements Famille de gènes 3.2.3. Banques protéiques

technique permet de séparer des molécules en fonction de leur taille (appelée poids moléculaire) en les faisant migrer à travers un gel par application d'un champ électrique. Cette technique peut être utilisée pour séparer des acides nucléiques (ADN ou ARN, sur gels d'agarose ou d'acrylamide) ou des protéines (sur gel d'acrylamide). Les vecteurs :   Définition : Molécule d'ADN, susceptible de recevoir un fragment d'ADN étranger dont elle facilite l'introduction, la multiplication et/ou l'expression

la cellule. d) Longue molécule d’ADN circulaire. 32. Les plasmides sont des molécules informatives circulaires qui a) sont constitués d’un ADN monocaténaire. b) sont constitués d’un ADN bicaténaire. c) sont constitués d’un ARN monocaténaire. d) sont constitués d’un ARN bicaténaire. 33. Un chromosome simple comporte a) uniquement une molécule géante d’ADN. b) une molécule d’ADN associée à des protéines. c) plusieurs molécules d’ADN. d) plusieurs molécules d’ADN associées à des protéines. e)