Benzène

les -------------- ou cyclanes à chaîne carbonée ------------- et -------------- avec des carbones ------------------. Ces composés répondent à la formule ---------------------. - le benzène et ses dérivés aromatiques avec ---- ou ------------------ noyaux ------------------------. Le benzène possède ----- doubles liaisons ---------------------------- équivalente à -------- liaison collective. Les composés b, ------------------------------------ sont des ------------------ alors

effets de la rumeur Une erreur humaine  liée aux procédures sanitaires ayant eu lieu dans une usine française était à l’origine de cette affaire. Un retard dans le changement de filtres dans l’usine de Vergèze entraina l’augmentation du taux de benzène dans l’eau des bouteilles à destination des Etats Unis. Cette erreur n’était pas fatale car ce surdosage était loin d’être mortel. Il suffisait, pour réparer la faute commise, de changer ce filtre et de tenir secret l’information concernant cette

courants d’air. Pulvérisez le feuillage avec une eau non calcaire. • Le ficus benjamina, de la famille des Moracées, aime un endroit lumineux, sans soleil direct, entre 15 et 25° C. • Le palmier bambou, de la famille des Arécacées, il élimine le benzène. Il aime la mi-ombre. Maintenez la motte en permanence humide en été, vaporisez les feuilles et diminuez les arrosages en hiver. On en trouve notamment dans des produits d’entretien. • L’anthurium, de la famille des Aracées : installez-le, dans une

Monocycliques sont une famille de composés parmi lesquels la réglementation n'impose actuellement que la mesure du benzène, du toluène et des ortho-méta et paraxylènes (BTX). Le benzène peut être émis par les volcans et les feux de forêts, mais il est surtout présent dans les mélanges élaborés des raffineries de pétrole, dans les gaz d’échappement et dans les émanations des réservoirs d’essence. Le benzène possède des effets propres à tous les COV : somnolence, maux de tête, irritations de la peau et des muqueuses

possible(s) du produit formé ? II- Etude du benzène et de ses dérivés 1Le benzène a pour formule brute C6H6. Rappeler les structures de Kékulé (formes mésomères) du benzène C6H6, molécule cyclique hexagonale. 2Sachant que les distances interatomiques C-C dans les molécules d'éthane (C2H6), d'éthène ou éthylène (C2H4) et d'éthyne ou d'acétylène valent respectivement 154 pm, 134 pm et 120 pm, dans quel domaine de longueurs doivent se trouver celles du benzène ? Seront-elles toutes identiques ? 3O H H

| | | |L’extraction par solvants : se fait à l’aide de solvants volatils (éther de pétrole, hexane, benzène, ce dernier n’étant plus utilisé | |aujourd’hui) suivi en général par une extraction à l’éthanol. | |

Exercice n°2: ' Partie A: L'hydrogénation industrielle du benzène se fait en présence de nickel à 200 oc et sous pression P = 4,1.106 Pa ; dans ces conditions le benzène f~st liquide de masse volumique J.l = 0,88 g/mL et le cyclohexane gazeux ; le rendement de la réaction est r = 95%. 1-:- gcrire l'équation-bilan de la réaction d'hydrogénation du benzène. 2- Calculer pour une masse rn= 100 kg de cyclohexane produit : a) La masse de benzène liquide utilisé ; b) Le volume minimal de dihydrogèn'e

dissout dans 60ml de MeOH (alcool méthyle -- méthanol), traité avec 360ml de 15% H2SO4 (acide sulfurique), et chauffé pendant 3 heures sur le bain de vapeur. Après refroidissement la mixture a été extraite avec 3x75ml de Et2O (éther diethyle) ou C6H6 (benzène). Il est recommandé que, les masses extraites peuvent être lavés -- d’abord avec de l’ H2O et puis avec du NaOH (hydroxyde de sodium) dilué. Alors le solvant est enlevé sous aspiration pour fournir 20.6g 3,4-methylenedioxyphenylacetone (3,4-methylenedioxybenzyl

Chapitre 27 • La chimie organique industrielle 27.1.2 La chimie de base Dans laquelle on distingue encore deux domaines : a) La chimie lourde Elle produit des matières premières de base, molécules simples telles que l’éthylène ou le propène, le benzène, le méthanol, l’éthanol, le phénol, l’acide acétique, le styrène, l’oxyde d’éthylène, etc. Ces matières de base sont produites en quantités très importantes (par exemple, pour l’éthylène, 3,4 millions de tonnes par an en France), dans des installations

Herbasate)…………………………………………………………………………………. 3.2. Biodégradation des insecticides (Cypemethrine, Dursban, Karati)………………………………. 3.3. Biodégradation des fongicide (Ortiva, Rhodamine)…………………………………………………. 3.4. Biodégradation des hydrocarbures (Kérosène et Benzène)………………………………………… 4. Mise en évidence de la biostimulation des actinomycètes on jouant sur les paramètres PH et température dont les milieux additionnés d’Ortiva et Glyphosate…………………………………………………………........... 4.1. Milieu additionné