Bicaténaire

en majorité. Ultérieurement on mesure l’activité enzymatique de cette fraction contenant la prothrombine. I- Introduction La thrombine ou facteur IIa est une enzyme protéolytique qui appartient à la famille des sérines protéases. Elle est bicaténaire c’est-à-dire qu’elle est composée d’une chaîne lourde de 259 aa et d’une chaîne légère de 36 aa. Structure tridimensionnelle de la Thrombine La thrombine exerce des fonctions essentielles dans la biologie des vertébrés. En effet c’est

et la traduction et élimine une étape potentielle de régulation de l’expression de l’information génétique. Il est situé dans une zone appelé nucléoϊde et présente des chromosomes, circulaires et ou linéaires (Ex : un chromosome circulaire et bicaténaire chez E. Coli et un chromosome linéaire chez certaines espèces d’Agrobacterium). Associées à l’ADN, des protéines forment une structure qui ressemble à la chromatine (en particulier chez certaines espèces d’Archaebactéries, il existe des protéines

la transformation bactériale. * Expérience de Crick et Watson – 1953 Ce duo a donné la structure chimique et la représentation dans l’espace 2 – La structure de l’ADN C’est une macromolécule constitué par deux chaines (c'est-à-dire bicaténaire). Ces chaines sont enroulées en double hélice, et sont qualifiées de polynucléotidique. Ces deux chaines sont aussi antiparallèles et les bases azotées complémentaires sont unies par des liaisons hydrogènes (faible énergie). C’est la succession

Définition d’un facteur de croissance ? Ce sont des constituants cellulaires essentiels ou leurs précurseurs, qui ne peuvent pas ètre synthétisés par l’organisme. 50- Définition d’un plasmide de conjugaison ? Ce sont des petits morceaux d’ADN bicaténaire, circulaire, extrachromosomique et capable d’autoeplication.. 51- Parler brièvement de l’adsorption ou attachement ? Elle est caractérisée par l’entrée en contact du virus e de la cellule. Cet évènement consiste en une interaction très spécifique

1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE ADN : (Acide DésoxyriboNucléique) - longue molécule (7cm déroulée) - 1 individu : même ADN - reste dans le noyau - constituée de 2 chaînes complémentaires de polynucléotides enroulées en double hélice (structure bicaténaire) - ordre des bases ⇒ code spécifique de la protéine fabriquée - portion d’ADN = 1gène UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Expression génique : Toutes les C (sauf gamètes) : gènes identiques 1 C humaine : 46 chromosomes 23 paires de 2 chromosomes

approfondies) et quels sont ces informations génétiques? * L'essentiel de la synthèse de l'ADN. Hypothèse: * L’ADN est formé par 2 chaînes polynucléotidiques anti parallèles, reliées par des ponts hydrogènes. Entre les bases ; on dit que l’ADN est bicaténaire (bi pour 2). Bref, il a une double fonction, Premièrement, il assure sa propre réplication (sa base de l’hérédité). Cependant, en deuxième lieu, il produit la synthèse des différentes protéines cellulaires. * L'ADN est constitué par l’enchaînement

40 minutes; une seule cellule peut ainsi donner naissance à 236 cellules en 12 heures seulement ! Cependant, elles peuvent se reproduire également de façon sexuée : dans ce cas, elles échangent de l'information génétique, située sur une chaîne bicaténaire d'ADN circulaire. Certaines bactéries peuvent vivre dans des conditions de température et de pression très dures (les fumeurs noirs sous la mer contiennent des colonies bactériennes) et atteindre des tailles phénoménales. Seule une minorité

d’adénylate (ou AMP pour adénosine monophosphate), de guanylate (ou GMP), de thymidylate (ou TMP) et de cytidylate (ou CMP). L’hypoxanthine est à nouveau soumise à exception, on parle de l’inosinate. 2) Structure de l’ADN L’ADN est une molécule bicaténaire étant constituée de deux brins dirigés de manière antiparallèle et associés en doubles hélices de type B. Il est constitué d’autant de bases puriques que de bases pyrimidiques, en effet il y a autant d’adénine que de thymine, et autant de guanine

cellule puisse être transformée par de l’ADN exogène, elle doit être compétente, c'est-à-dire capable de capter et d’intégrer l’ADN exogène. 3.1.2. Les étapes de la transformation : Elle s’effectue en 4 étapes : La fixation de l’ADN exogène bicaténaire à la surface de la cellule compétente. La dégradation d’un brin de l’ADN par une nucléase et pénétration de l’autre dans la cellule. L’association du brin intact avec une protéine de compétence. L’intégration par recombinaison de l’ADN dans le chromosome

patrimoine génétique est la molécule d’ADN. - L’ADN, acide désoxyribonucléique, est composé d’un groupement phosphate, d’un sucre, le désoxyribose et des bases azotées : Adénine, Thymine, Guanine, Cytosine. - L’ADN est une double chaîne (molécule bicaténaire) de nucléotides complémentaires deux à deux (A-T, CG) en forme d’hélice. - Un gène est une portion d’ADN dont la séquence des nucléotides code pour une molécule donnée : c’est l’expression génétique. - Les allèles sont les versions d’un même gène