Caenorhabditis elegans

nématode Caenorhabditis elegans Chez ce nématode, il existe des individus hermaphrodites avec deux chromosomes X qui peuvent s'autoféconder pour donner naissance principalement à des hermaphrodites. Rarement, un accident de méiose aboutit à la perte du chromosome X dans un gamète. L'œuf résultant de la fécondation d'un gamète normal avec ce gamète donne naissance à un mâle incapable de s'autoféconder mais qui peut produire des spermatozoïdes fécondant les hermaphrodites. Note: C. elegans possède

Haemophilus influenza) est publié. 1996 : La séquence complète du génome du premier organisme eucaryote (la levure Saccharomyces cerevisiae) est publiée. 1998 : Séquence complète du génome du premier organisme pluricellulaire (le ver nématode Caenorhabditis elegans) est publiée. 1999 : La première séquence complète d'un chromosome humain (le chromosome 22) est publiée. 2000 : Les séquences complètes des génomes de la mouche drosophile et de la première plante (Arabidopsis) sont publiées. 2002 :

cellulaires dans des conditions physiologiques et pathologiques PIFO-2004-O.Stettler contextes physio-pathologiques de l’apoptoses: a) développement production en excès de cellules: l’apoptose permet un remodelage des organes et tissus • Caenorhabditis elegans (C.elegans): mort de 131/1090 cellules somatiques • Formation des membres: séparation des doigts par destruction du tissu mésenchymateux interdigital • ablation tissulaire - disparition de la queue au cours de la métamorphose (Anour)

organismes multicellulaires ou bien des seuls mammifères? On peut croire que le chimpanzé fait preuve de libre arbitre lorsqu'il choisit d'attraper une banane, ou encore le chat quand il lacère votre divan, mais qu'en est-il du ver nématode Caenorhabditis elegans, créature rudimentaire composée de 959 cellules? (...) Bien que nous pensions décider de nos actions, notre connaissance des fondements moléculaires de la biologie nous montre que les processus biologiques sont également gouvernés par les

symétrie radiaire) à un organisme complexe (pluricellulaire, souvent métamérisé, et construit en organes spécialisés). Elle utilise souvent des espèces modèles pour étudier les mécanismes de formation de l'organisme (la drosophile, le nématode Caenorhabditis elegans, le poisson zèbre, une plante du genre Arabidopsis) ; * la génétique médicale étudie l'hérédité des maladies génétiques humaines, leur ségrégation dans les familles de malades. Elle cherche à identifier par ce biais les mutations responsables

symétrie radiaire) à un organisme complexe (pluricellulaire, souvent métamérisé, et construit en organes spécialisés). Elle utilise souvent des espèces modèles pour étudier les mécanismes de formation de l'organisme (la drosophile, le nématode Caenorhabditis elegans, le poisson zèbre, une plante du genre Arabidopsis) ; la génétique médicale étudie l'hérédité des maladies génétiques humaines, leur ségrégation dans les familles de malades. Elle cherche à identifier par ce biais les mutations responsables

cerevisiae.[22] Later studies conducted by Sinclair showed that resveratrol also prolongs the lifespan of the worm Caenorhabditis elegans and the fruit fly Drosophila melanogaster.[23] In 2007 a different group of researchers was able to reproduce the Sinclair's results with C. elegans[24] but a third group could not achieve consistent increases in lifespan of Drosophila or C. elegans.[25] In 2006, Italian scientists obtained the first positive result of resveratrol supplementation in a vertebrate

modèle par le neurophysiologiste Eric Kandel pour l'étude des bases moléculaires de la mémoire qui lui valut un Prix Nobel en 20006. Cependant, les cerveaux d'invertébrés les plus étudiés demeurent ceux de la drosophile et du ver nématode Caenorhabditis elegans. Du fait de l'important panel de techniques à disposition pour étudier leur matériel génétique, les drosophiles sont tout naturellement devenues un sujet d'étude sur le rôle des gènes dans le développement du cerveau7. De nombreux aspects

procédés classiques comme les excisions, les greffes, les traçages cellulaires. On peut également faire appel à des manipulations génétiques. Les organismes les plus utilisés pour des manipulations génétiques sont les plantes, le ver nématode Caenorhabditis Elegans, la mouche Drosophile et la souris. Les deux méthodes les plus employées pour analyser la fonction d’un gène in vivo sont : 1) la surexpression de ce gène (souris transgéniques créées par injection directe du gène d’intérêt dans un oeuf

d’introduire le gène de la GFP dans une cellule d’une autre espèce pour induire la fabrication de GFP. Il concrétisa cette idée en 1994 en rendant fluorescentes par transgénèse deux vedettes des laboratoires, la bactérie Escherichia coli et le ver Caenorhabditis elegans. Depuis, différents êtres vivants fluorescents ont été obtenus par transformation génétique (souris, plants de tabac, chats…). Aujourd’hui, la fluorescence due à la GFP permet de repérer des cellules génétiquement transformées. Doc. 4 Différentes