Canal ionique

l’espace synaptique.5 : membrane postsynaptique des fibres musculaires.6 : récepteurs de l’acétylcholine et canaux ioniques chimio dépendants.1.4.2.Ions X : Ca+Ions Y : Na +1.4.3.A : C’est le potentiel d’action nerveux.B : Ouverture des canaux calciques voltages dépendants entré d’ions Ca2+.C : Exocytose de l’acétylcholine.D : Fixation de l’acétylcholine sur les récepteurs cholinergiques des canaux Na+ chimio-dépendants.E : Entrée des ions Na+, potentiel de plaque et déclanchement d’un potentiel d’action

deux situations, puisque le stimulus ne pourra plus remplir son rôle de rétroactivation de la dépolarisation et de l’ouverture des canaux. Or, il faut savoir que ces deux ions interviennent dans la création du potentiel de repos, soit la séparation de charges de part et d'autre de la membrane qui entraîne une source d’énergie potentielle, grâce à des canaux ioniques. Sans elles, il ne peut y avoir de changement au niveau de la perméabilité de la membrane, ce qui ne peut modifier le potentiel de repos

DDP est appelée potentiel de repos ou de membrane parce qu'il existe de part et d'autre de la membrane cytoplasmique. Ce potentiel de repos est constant, permanent en dehors de toute stimulation. Origine du potentiel de repos : déséquilibre ionique L'état du neurone au repos se manifeste électriquement, on en déduit qu'il fait intervenir des substances chargées électriquement : des ions. Nécessité de déterminer la nature et la concentration des ions de part et d'autre de la membrane du neurone

protéine étant modifiée, elle ne remplie plus correctement son rôle, ce qui va avoir des conséquences sur le phénotype. III ) 3ème étape : de la protéine CFTR mutée jusqu'au phénotype mucoviscidose macroscopique. La protéine CFTR est en fait un canal ionique qui fait sortir les ions chlorures des cellules épithéliales, cellules minces formant un revêtement en surface des muqueuses. C'est cette couche de cellules épithéliales qui est recouverte par le mucus. La viscosité normale du mucus chez un

récurrent. La maladie est liée à des mutations génétiques des gènes codant pour certains des canaux ioniques permettant le transport des électrolytes (sodium et potassium) à travers les membranes cellulaires. Les principales mutations portent sur le gène CACNA1S qui code pour la protéine formant la sous-unité Cav1.1 d'un canal calcique des muscles squelettiques et le gène KCNJ18 qui code pour la protéine d'un canal potassique rectifiant entrant (Kir2.6) ; la maladie est donc classée comme une canalopathie

transversable pour les observer), technique de cryofracture (formation spot où ces particules vont être très concentrées, taille de l’ordre de 7 nanomètres) Au niveau moléculaire, on voit des connexons, formés par 6 protéines (=connexines). Création de canal (1,5 nano) mettant en relation les deux cellules Connexines ont 4 molécules transmembranaires avec extrémités terminale (N et Cellule) dans cytosol. Connexine de la cellule 1 liée à celle de la cellule 2 par les boucles extracellulaires, sur les hélices

aussi) * Ions négatifs = protéines et ions phosphates Mais y a un léger déficit d'ions positifs et léger surplus d'ions négatifs. Supposons que de part et d'autre d'un membrane on ait autant d'ions négatifs. Que se passe t-il si on ajoute des canaux permettant le passage des K+, mais pas des autres ions ? => Diffusion du potassium Intérieur du neurone est négatif. Extérieur du neurone est positif. La diffusion ne se fera pas jusqu'à équilibre des concentrations du K+. La polarité

protéines de canal (canaux ioniques) : elles ne doivent pas changer de forme pour permettre le passage. Ce transport par les protéines de canal est : très spécifique : elles ne laissent passer qu'une ou quelques sortes de molécules et pas d'autres ; extrêmement rapide ; et régulé, les protéines de canal ont la capacité de se fermer. 2. Les transporteurs : ils changent de forme pour déplacer des molécules d'un côté à l'autre d'une membrane. Ce transport est similaire à celui des protéines canaux, si

externe b. Rôles : Les protéines membranaires n'ont pas uniquement un rôle structurel, mais aussi un rôle fonctionnel : enzymes (ATPase, phosphatase alcaline), transporteurs, récepteurs (hormone, médiateur chimique, neurotransmetteur) antigènes, canal ionique, protéines contractiles de type actine myosine 2.3. Les glucides : 2-10% a. Configuration : Chaînes polysaccharidiques situées du côté externe de la membrane et sont liées soit aux : 1/Lipides: glycolipides, dans ce cas, on a une seule chaîne

l’intermédiaire des canaux : ce sont des canaux ioniques. On a des canaux ioniques qui sont ouvert en permanence, et des canaux qui s’ouvrent de façon périodique. Quels sont les mécanismes qui font que les canaux vont s’ouvrir ? ( Les canaux chimio-dépendants s’ouvrent sous l’effet d’une substance chimique. ( Les canaux mécaniquements-dépendants s’ouvrent sous l’effet d’une stimulation mécanique, comme par exemple : le toucher, une pression, les ondes sonores. ( Les canaux réglés par la lumière