Caryotype

comprend les globules rouge, les globules blanc et les plaquettes. 2) Le sang a pour rôle de transporter les gaz, les déchés, les hormones, les nutriments. 3) On nomme cet examen la vitesse de sédimentation EXERCICE N°5 1) Un caryotype est une carte de chromosomes constitués de filaments donc le nombre et les formes sont semblable a une espèce donnée 2) Nous avons tous une paire de chromosome sexuelle qui nous permet de distinguer les deux sexes si on a une paire de chromosome

TITRE : DES CHROMOSOMES AUX CARACTERES DE L’INDIVIDU classe :3ème durée : 1h 30 la situation-problème . Mickaël vient d’apprendre que son cousin de 28 ans, avec qui, il s’entend si bien, a un caryotype de femme ! Il savait qu’il avait des problèmes pour avoir un enfant avec sa nouvelle compagne , mais il pensait que cela venait d’elle. Là, il n’est plus sûr de rien. Pour Mickaël c’est bien un homme et pas une femme , "il a tout ce qu’il faut , là où il faut !" Il a l’impression que le monde

développement a)   La fécondation détermine le sexe chromosomique Le sexe est déterminé dès la fécondation, en fonction du caryotype transmis par le spermatozoïde. XX chez la femme, XY chez l'homme. L’analyse clinique de défauts du caryotype va nous permettre de comprendre le rôle des chromosomes sexuels dans le déterminisme du sexe. Elle  montre que : - tous les caryotypes ne présentant que des X sont féminins (XX, XO, XXX) - la présence d’un Y est systématiquement associé au phénotype est masculin

génétique qui est transmis par les parents à leur descendance. Le support de ce programme dans le noyau  est représenté par les chromosomes. Ces chromosomes sont observables au microscope et l’on peut en réaliser une carte : « le caryotype ». Pour réaliser ce caryotype, il suffit d’étaler des cellules sur de l’eau pour faire éclater les membranes de la cellule. On injecte ensuite une substance antimitotique, c’est à dire une substance qui bloque les divisions cellulaires, comme la colchicine ; on

La conservation du patrimoine génétique Responsables conservation patrimoine génétique d’une génération cellulaire à l’autre INTRODUCTION Patrimoine génétique = caryotype ou nombre chromosome Patrimoine génétique conservé = même information entre cellules Notion de cycle cellulaire Annonce du plan  DEVELOPPEMENT La phase S Réplication semi-conservative au cours de la phase S Explication des modalités de la réplication de l'ADN (passage de chromosomes d'1 à 2 chromatides)

TP  Pré-requis : - Connaissance des caryotypes masculins et féminins ( XX et XY ) - Connaissances de l’organisation des appareils génitaux des deux sexes (caractères sexuels secondaires) - Connaissances des principaux caractères sexuels secondaires chez l’Homme Objectifs : - Connaître et comprendre les 4 étapes conduisant du sexe génétique au sexe phénotypique - Appliquer une méthode de raisonnement hypothético-déductive - Faire une synthèse « Anaxagore

sang (environ 15 cm). Une quantité de 20 ml de liquide amniotique est prélevée puis envoyée au laboratoire pour analyse. Le prélèvement ne dure que quelques minutes minutes. L'établissement du caryotype fœtal : À partir des cellules du fœtus présentes dans le liquide amniotique, on établit le caryotype fœtal à partir duquel on peut déterminer si le nombre et la structure des chromosomes du fœtus sont normaux : 22 paires de 2 chromosomes, plus la paire XX ou XY qui détermine le sexe du bébé. Les

Qu'est-ce que le caryotype ? Le caryotype est une photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule. Il permet de dépister d'éventuelles anomalies chromosomiques. Il est en général effectué sur des cellules normales mais dans certains cas l'analyse se fait sur des cellules anormales, afin de dépister d'autres anomalies. Il s'organise de la façon suivante : Prélèvement des cellules par un laboratoire Mise en culture des cellules prélevées Une fois développées, photographie à l'aise

naissances si la mère a 40 ans - 1/68 naissances si la mère a 50 ans III. Diagnostique Le diagnostic prénatal est fréquent. Cela consiste à pratiquer une amniocentèse cet examen permet d'observer les chromosomes du bébé et d'établir son caryotype .En France le cadre législatif est très précis pour pouvoir pratiquer une amniocentèse.. Par exemple : - âge maternel supérieur à 38 ans - mise en évidence d'une anomalie échographique - calcul d'un risque augmenté d'anomalie chromosomique

chaque cellule diploïde, il y a 23 paires de bâtonnets différents appelés chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes).. Chacun de nous a 46 chromosomes. Ceux-ci jouent un rôle important dans la multiplication et la fonction des cellules