Caryotype

(immunologie, hématologie) - Expression quantitative d’antigènes de surfacer ou intracellulaire - Quantification de l’ADN (cancérologie, cytogénétique) - Etude du cycle cellulaire - Viabilité cellulaire • Applications en recherche : - Caryotype en flux - Flux calcique - pH intracellulaire - Fluidité membranaire - Mesure du stress oxidatif

identique pour tous les individus dune mme espce. Cest le caryotype. Le caryotype rassemble le nombre, la taille et la forme dun jeu entier la mtaphase de chromosomes dans une cellule eucaryote. Le caryotype est la caractristique de chaque espce vivante. Il ny a aucune relation entre le nombre de chromosomes et la position de lespce dans larbre de lvolution (classification phylogntique.) Les espces trs semblables peuvent prsenter un caryotype trs diffrent. Un patrimoine gntique peut se rpartir de plusieurs

liquide amniotique contient des cellules éliminées parle fœtus. Elles sont ensuite séparées des cellules du liquide par la méthode de centrifugation et elles sont mises en culture pendant 2 à 4 semaines. Les cellules obtenues permettent de réaliser un caryotype et de poser un diagnostic sans aucune erreur possible. Le principal inconvénient de l'amniocentèse est que les résultats du diagnostic prénatal ne sont connus qu'entre les 17 et 20ème semaines de gestation. Dans l'ensemble bien maîtrisée, cette

croisement dindividus htrozygotes de F1 entre eux entrane lapparition d dindividus possdant un phnotype nouveau, qui nexistait pas chez leurs parents cela montre lexistence dun brassage des allles. Un brassage interchromosomique TP2 Maintien du caryotype et diversit du gnotype 1) Une disjonction indpendante des couples dallles la miose. Les chromosomes homologues sapparient en prophase (ttrade), et se placent la mtaphase dans le plan quatorial de la cellule selon deux dispositions quiprobables

ces deux schémas nous pouvons voir deux caryotypes. Ils sont presque identiques. Ils sont tous les deux composés de 22 paires de chromosomes, dits autosomes car les 2 chromosomes homologues sont pareilles. Il reste sur chacun des caryotypes 2 chromosomes, ces deux chromosomes forment la 23ème paire ce sont les chromosomes qui déterminent le sexe on les appels gonosomes. Ils sont identiques chez la femme (XX) et différents chez l’homme (XY). Le caryotype permet de détecter une anomalie chromosomique

proches .D’ou la possibilité qu’ils soit issus d’un même ancêtre. Le document 1 est un tableau de comparaison des caryotypes de ces espèces , et plus spécifiquement le nombre et le type de remaniements chromosomiques supposes par rapport a l’ancêtre commun. D’après le tableau, l’ancêtre commun était un diploïde a 42 chromosomes. Le gibbon subit plusieurs modifications dans son caryotype jusqu’a avoir entre 38 et 52 chromosomes suivant les espèces .Puis l’orang-outan , le gorille et le chimpanzé ont

chaque individu hérite d'une combinaison chromosomique unique, pour moitié d'origine paternelle, pour moitié d'origine maternelle. Le caryotype ( assortiment chromosomique caractéristique de l'espèce) reste cependant stable de génération en génération: quels sont les mécanismes qui assurent cette stabilité? 1 Cycle de développement et maintien du caryotype Chez les êtres vivants présentant une reproduction sexuée les différentes phases de la vie s'organisent de façon régulière: on parle ainsi

risques importants d'hémorragie utérine chez la mère. 53. qu'est ce qu'un caryotype ? Ensemble des chromosomes d'une cellule regroupés par paire et classés selon un ordre pré-établi par convention. A chaque paire est affectée un numéro. Dans l'espèce humaine il y a 22 paires de chromosomes non sexuels (autosomes) et une paire de chromosomes sexuels (XX pour la fille et XY pour le garçon). Je t'ai mis un caryotype spectral pour que tu vois mieux. Mais en général, l'examen "de base" donne un

méthodes de diagnostics prénataux. Savoir faire • légender un schéma de l’appareil génital féminin ; • reconnaître un caryotype masculin d’un caryotype féminin ; • reconnaître un caryotype trisomique ; • commenter des schémas du développement embryonnaire. utérus ovaire pavillon trompe endomètre morula blastula nidation chromosome chromatide centromère caryotype homologue chromosome sexuel interphase prophase métaphase anaphase télophase échographie amniocentèse biopsie

allèles), - le même caryotype. Problème : Quels mécanismes assurent la stabilité de l'espèce d'une génération à la suivante ? Définition du caryotype : classement des chromosomes par paires de chromosomes homologues(chromosomes d’une même paire) de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est caractérisé par