Caryotype

    I  .  Cycle  de  développement  et  maintien  du  caryotype.       Comment  le  caryotype  de  l’espèce  est-­il  maintenu  au  cours  de  la  reproduction  sexuée  ?     Activité  1     A) L’alternance  d’une  phase  diploïde  et  d’une  phase  haploïde  maintient  le  caryotype.       Le  cycle  de  développement  ou  cycle  biologique

et diversification des génomes Acquis des années précédentes : - chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique gène – allèle – notion de dominance/récessivité au niveau cellulaire et macroscopique caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce caryotype identique pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement

Les premiers stades du développement embryonnaire humain a) cellule – œuf a1) caryotype de la cellule - oeuf 181 b) stade 4 cellules b1) caryotype d’une des cellules du stade 4 c) stade 8 cellules c1) caryotype d’une des cellules du stade 8 Document 1 : La cellule – œuf et les premières divisions de celle-ci 1. 2. Déterminez le nombre de chromosomes dans chacun des trois caryotypes et décrivez-les. Emettez une hypothèse à propos du nombre constant de chromosomes et

moyen et un grand) (prendre deux couleurs différentes) VOIR LES SCHEMAS CI-DESSOUS Schéma n° Caryogamie et formation d’une cellule zygote possédant six 2 chromosomes (3 paires donc). La fécondation aboutit donc momentanément à un non maintien du caryotype puisque l’on passe de 3 à 6 CHR. II ) La méiose Au travers de deux divisions qui s’enchaînent sans réplication intermédiaire, elle rétablit l’état haploïde. Schéma n° de la première division de méiose : 3 En prophase 1, nous avons figuré un crossing-over

Introduction : Le caryotype est la photographie de l’ensemble des chromosomes d’une cellule en métaphase classés en fonction de leur taille et de leur morphologie. En général, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les caractéristiques du caryotype. Mais quels sont les mécanismes cellulaires qui permettent la conservation des caractéristiques du caryotype de génération en génération. Développement : La cellule qui contient l’ADN sous forme de chromatine ou

partage : de mêmes gènes (mais pas forcément des mêmes allèles), le même caryotype. Définition du caryotype = classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l’espèce. Le caryotype est caractérisé par : le nombre de chromosomes, la taille des chromosomes

lit au bout d’une heure la hauteur du dépôt de globules rouges. 3. Comment nomme-t-on cet examen ? Exercice n°5 Sophie souffre de stérilité. Le médecin décide de réaliser son caryotype. Celui-ci montre une anomalie : trois chromosomes sexuels X. 1. Qu’est-ce qu’un caryotype ? 2. Comment peut-on savoir, grâce au caryotype, s’il s’agit d’un homme ou d’une femme ? 3. Quelle est le nom de la maladie dont souffre Sophie ? Réponse aux questions Exercice n°1 Mr Paul vient de

génitales chez le garçon et la fille.Documents 4 et 5 : 6) Calculer la taille d’un spermatozoïde et d'un ovocyte. 7) Comparer les deux gamètes.Documents 6 et 7 : 8) Définir ce qu’est un caryotype. 9) Donner le nombre de chromosomes du caryotype humain. 10) Indiquer les points communs et la différence entre ces deux caryotypes. BILAN Résumer dans un tableau les caractéristiques de chaque sexe aux différentes échelles.Document 1 : On observe à la puberté le développement des

Plusieurs duplications successives auraient permis la création de 6 gènes codant 6 types de globines spécialisées dans le transport du dioxygène lors des différents moments de la vie (embryon, fœtus, adulte). 2. Les non-disjonctions produisent des caryotypes anormaux Un mouvement anormal de chromosomes lors de la méiose produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes (cellule aneuploïde). Par exemple, chez l’Homme, l’anomalie la plus fréquente est la trisomie 21, responsable du syndrome

caractérisée par le partage : - de mêmes gènes (mais pas forcément des mêmes allèles), - le même caryotype. (classement des chromosomes par paires homologues de taille décroissante) Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l'espèce. Il est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des