CD4

différenciation des LT CD4+ → Les cellules dendritiques migrent vers les ganglions lymphatiques. Elles y jouent le rôle de CPA (Cellules Présentatrices d’Antigène), en effet elles présentent leur antigène (associé aux molécules du CMH) aux lymphocytes LT CD4+. Ces derniers possèdent un récepteur T spécifique d’un antigène. → Les CPA vont donc sélectionner les LT CD4+ qui sont capables de reconnaitre l’antigène présentés. C’est la sélection clonale. → L’interaction CPA – LT CD4+ déclenche la sécrétion

femmes enceintes sous traitement sont réservés au médecin. Critères d’éligibilité au traitement ARV • • Patiente asymptomatique: Stades cliniques OMS 1, CDC A et CD4 ≤ 350 cellules/mm3 OU Patiente peu symptomatique: Stades cliniques OMS 2-3, CDC B et CD4 ≤ 350 cellules/mm3 Stades cliniques OMS 4 ou CDC C quelque soit la valeur des CD4 NB : Toute femme enceinte séropositive n’étant pas éligible au traitement ARV doit recevoir la prophylaxie ARV. I. Prophylaxie ARV chez la femme enceinte dépistée

réplication du VIH. Elles permettent de diminuer la quantité de virus circulant dans l'organisme (charge virale en nombre de copies du génome viral/mL de plasma) et surtout de faire remonter le nombre de lymphocytes T auxilliaires (taux de lymphocytes T CD4+ en nombre de cellules/mL de plasma) dont la raréfaction traduit l'affaiblissement du système immunitaire par le virus (immunodépression).    Par rapport aux monothérapies à l'AZT seul, ces traitements sont d'une efficacité majeure et surtout durable

infectées par un virus (c’est le rôle des lymphocytes CD8). Pour que la réaction puisse avoir lieu, il faut qu’une autre cellule déclenche la réponse immunitaire la mieux adaptée à l’antigène. C’est le rôle des lymphocytes CD4 (qu’on appelle aussi lymphocytes T4). Si les lymphocytes CD4 ne font pas leur travail, la réponse immunitaire ne pourra pas avoir lieu. Or, ce sont eux qui sont détruits par le VIH . Ce qui explique que, quand ils viennent à manquer, le système immunitaire devient moins capable

des trois stades OMS (A, B, et C) ainsi que leur stratification en fonction du taux des lymphocytes CD4. 5. Pouvoir décrire le syndrome de primo-infection lié au VIH 6. Pouvoir citer certaines des manifestations du stade B 7. Pouvoir citer un ou deux exemples d’infection opportuniste virale, bactérienne, parasitaire et mycotique 8. Savoir que chaque infection survient en dessous d’un niveau de CD4 bien précis et pouvoir donné une idée approximative de ce taux pour les plus fréquentes d’entre elles

®) The International ImMunoGeneTics Information System® Page 45 : Cycle de réplication du VIH (Wikimedia commons) Page 47 : Évolution de l’infection au cours du temps (Nadine Legret) Page 48 : Influence de la charge virale et du taux de lymphocytes CD4 sur l’histoire naturelle de l’infection par le VIH (d’après Coffin T, 1996) Page 60 : Cinétique d'apparition des anticorps anti-VIH (Droits réservés) Pages 64 -65 : Représentation schématique des stratégies I, II, III pour le dépistage du VIH (OMS-ONUSIDA)

surface des cellules NK. * La protéine sHLA-G semble jouer un rôle dans l’élimination des lymphocytes T CD8 activés au niveau du site d’implantation. * Elle peut aussi interagir avec les récepteurs des cellules NK ou des lymphocytes T CD4 pour contrôler la sécrétion locale des cytokines ou pour contrôler l’invasion du trophoblaste, notamment dans les vaisseaux utérins maternels. 2. Rôle d’indoleamine 2, 3 dioxygénase (IDO) : * Le trophoblaste produit l’enzyme indoleamine

donc la cellule avec la thymidine tritié et si prolifération, intégration de la thymidine, puis lavage pour éliminer thymidine non fixé par la cellule. Puis mesure de la radioactivité incorporée dans les cellules. Mesure de la prolifération des LT CD4 et du receveur Irradiation des cellules pour arrêter la multiplication. Si pas de compatibilité, pas de prolifération. Si réaction qui se développe, prolifération des cellules du receveurs, elles vont incorporé de la thimidine et on aura un culot cellulaire

l’antigène qui seront reconnus par certains lymphocytes. Elles circulent via le sang et la lymphe . · Les lymphocytes T : p402/403/405 : Il existe de nombreux clones de LT CD4 et CD8 circulant dans le sang et la lymphe. Ces clones possèdent à leur surface des récepteurs à l’antigène.Le clone correspondant à l’antigène sera sélectionné, amplifié puis se différenciera :· En LT cytotoxique pour le LT CD8 dans le cas où l’antigène

organisme étranger. Il existe plusieurs types de lymphocytes T, dont les CD4 et les CD8, qui se différencient par les récepteurs qu’ils possèdent à leur surface. Ces récepteurs définissent ainsi des fonctions différentes. Les lymphocytes T avec des récepteurs CD8 (ou T8), vérifient toutes les cellules du corps, pour détecter une infection par virus : lorsqu’ils détectent une cellule infectée, ils l’éliminent. Les lymphocytes T CD4 (ou T4), quant à eux, sont capables de reconnaître et de se fixer aux