Chromatographie d'exclusion stérique

Première partie : notion de Chromatographie Définition La chromatographie est une technique physique de séparation d'espèces chimiques. L'échantillon contenant une ou plusieurs espèces est entraîné par un courant de phase mobile (liquide, gaz ou fluide supercritique) le long d'une phase stationnaire (papier, gélatine, silice, polymère, silice greffée etc.) ; chaque espèce se déplace à une vitesse propre dépendant de ses caractéristiques et de celles des deux phases. Cette technique d'analyse chimique

Synthèses des polymères : modifications chimiques des polysaccharides, chimie clic, polycondensation (en masse et en émulsion). Caractérisation des polymères : Résonance Magnétique Nucléaire, spectroscopie infrarouge, chromatographie d’exclusion stérique (GPC), Calorimétrie à balayage Différentielle (DSC), Analyse Mécanique Dynamique (DMA), diffusion statique et dynamique de la lumière Education Synthèses des polymères, propriétés en masse et en solution, leurs propriétés rhéologiques

principe et l’appareillage de l’HPLC ainsi les différents modes de séparation. Nous développerons les notions fondamentales et nous finirons en illustrant la méthode par un exemple. Principe et Appareillage Principe La Chromatographie Liquide Haute Pression (ou Haute Performance) permet de séparer, d’identifier et de quantifier un ou plusieurs composés qui peuvent être dissous dans un liquide à des concentrations aussi faibles que l'état de traces (quelques ppm). Les composés

Section 2 item 5 CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE - HPLC Introduction 1 Appareillage 1.1 Réservoir de PM 1.2 Pompe 1.3 Dispositif d’injection 1.4 Les colonnes 1.5 La phase stationnaire 1.6 Les détecteurs 1/Spectrophotométrique +++ 2/Fluorimétrique 3/Réfractometre 4/Condutimètre 5/Electrochimique 6/SM 2 Différents types de chromatographie liquide 2.1 Chromatographie d’adsorption (S/L) 2.2 Chromatographie de partage (L/L) +++ En phase normale En phase inversée 2.3 Chromatographie par échanges d’ion

polysaccharides après méthanolyse ....................................................................... 76 5.2.2. Chromatographie liquide à haute performance d’échange d’ions (HPLC).......................... 77 5.3. La masse moléculaire des macromolécules des eaux de presse.................................................... 77 5.3.1.Méthode qualitative : Chromatographie d’exclusion stérique couplée à un spectrophotomètre UV à barrettes de diodes et à un détecteur de diffusion de lumière (SEC-UV-ELSD)

Généralités Classification selon la nature des phases : – Chromatographie en phase gazeuse : φ mobile gazeuse - φ stationnaire liquide : chromato gaz / liquide - φ stationnaire solide : chromato gaz / solide – Chromatographie en phase liquide : φ mobile liquide - φ stationnaire liquide : chromato liquide / liquide – φ stationnaire solide : chromato liquide / solide Temps mort, temps de rétention : T0 : temps mort : temps entre l'injecteur et le détecteur TR : temps de rétention : caractéristique

de purification incontournable, la chromatographie en phase inversée et vous familiariser avec l’HPLC. Vous devrez comprendre ses caractéristiques (principe), ses intérêts et défauts. La bonne connaissance des propriétés des peptides et de leurs éléments constitutifs, les acides aminés, est à acquérir avant et au cours de ce TP. Méthodes : Vous allez effectuer la digestion protéolytique d’un peptide grâce à la chymotrypsine, analyser en HPLC par chromatographie en phase inversée avec appariement

cycles peuvent prendre deux formes différentes dans l'espace : la forme chaise ou la forme bateau. Ceci est dû principalement à des problèmes liés d'une part aux contraintes créées par les liaisons et leurs angles, et d'autre part par l'encombrement stérique des atomes. Ces formes sont des états d'équilibre. On admet que la configuration en chaise est la plus stable, et que c'est de cette façon que sont les oses en solution. Nomenclature. Lorsque le groupement hydroxyle porté par le carbone 1

cycles peuvent prendre deux formes différentes dans l'espace : la forme chaise ou la forme bateau. Ceci est dû principalement à des problèmes liés d'une part aux contraintes créées par les liaisons et leurs angles, et d'autre part par l'encombrement stérique des atomes. Ces formes sont des états d'équilibre. On admet que la configuration en chaise est la plus stable, et que c'est de cette façon que sont les oses en solution. Nomenclature. Lorsque le groupement hydroxyle porté par le carbone 1 est

des couplages en ortho entraînant une polyaniline branchée. Entre 0 et 5°C (domaine de températures largement utilisé), la polyaniline obtenue (éméraldine base) a une masse molaire comprise entre 30 000 et 60 000 g.mol-1 (mesurée par chromatographie d’exclusion stérique, SEC). A basse température (<-30°C), température atteinte par addition de sels tels que LiCl et CaF2, la masse molaire de la polyaniline est élevée (> 400 000 g.mol-1) avec une polymolécularité importante supérieure à 2,5. La nature