Chromatographie en phase liquide

2010 La Chromatographie Liquide haute Performance (HPLC) Salle de TP de Génie Analytique Présentation Théorique de la HPLC TYPE DE DOCUMENT : DT N° 5 PAGE : 57 IND.REV/DATE : 2 – 22/08/2010 ETABLI PAR : VERIFIE PAR : APPROUVE PAR : Véronique JACOB V.JACOB V. JACOB DESTINATAIRES : Utilisateurs du laboratoire de Génie Analytique n° 001 V. JACOB IUT de Chimie de Grenoble 22/08/2010 La Chromatographie Liquide Haute Performance 2010 TABLE DES MATIERES 1 Généralités et appareillage..

digéré ou non dans une colonne de HPLC puis en déterminant la capacité du peptide digéré avec l’héparine grâce à une chromatographie d’affinité. II- Principes : 1) Chromatographie en phase inversée avec appariement d’ions : Cette chromatographie a une phase stationnaire composé de Silice à laquelle on a greffé des groupements alkyles, ici, CH2(CH2)6- CH3 donc non polaire et la phase mobile est relativement polaire. Par conséquent, plus les molécules seront apolaires, plus elles seront retenues

6 b) Pesée 6 c) Solubilisation des protéines dans le SDS 6 d) Solubilisation des protéines insolubles dans le tampon 7 f) Evaporation du chloroforme 8 g) Récupération des oxylipides pour l’analyse 8 3.4 Méthode d’analyse 8 a) La chromatographie en phase liquide à haute performance(CLHP) 8 b) Mise en œuvre 11 4 Effet de l’ajout de glucose, GOX et acide férulique 12 4.1 Les formulations des pâtes 12 4.2 Résultats 13 4.2.1 Oxylipides totaux 13 4.2.2 ROH 14 4.2.3 Acide linoléique 15 5 Effet

modifiés]). Chimiotaxinomie : étude des rapports entre le classement des substances chimiques et la composition des substances vivantes. Chromatographie en phase liquide à haute performance : (CLHP) : Technique de séparation analytique en fonction de l'hydrophobicité et préparatoire des molécules d'un composé ou d'un mélange de composés. Cette forme de chromatographie est fréquemment utilisée en biochimie, ainsi qu'en chimie analytique. Codéine : alcaloïdes contenus dans le pavot somnifère (Papaver

I.7.1.1.1. Diagramme de phase d’un corps pur I.7.1.1.2. Masse volumique autour du point critique I.7.1.1.3. Influence de la température sur la solubilité I.7.1.2. . Principaux fluides supercritiques I.7.1.3. Utilisation des fluides supercritiques I.7.2. Extraction par fluides supercritiques (ESC) I.7.2.1. Généralités .7.2.2. Avantages et inconvénients I.7.2.3.Mise en œuvre de l’extraction supercritique I.7.2.3.1. Traitement de matrices solides I.7.2.3.2.Mélanges liquides I.7.2.4 Aspects énergétiques

Crise vaso-occlusive Coefficient de diffusion du CO Diagnostic pré-implantatoire Diagnostic prénatal Électrocardiogramme Erythropïétine Glucose-6-phosphate déshydrogénase Globule rouge Haute Autorité de Santé Hémoglobine Hémoglobine S Chromatographie en phase liquide à haute performance Hypertension artérielle pulmonaire Human T-lymphotropic virus (rétrovirus) Inhibiteur de l’enzyme de conversion Interruption médicale de grossesse Imagerie par résonance magnétique Intraveineuse Interruption volontaire

Imbaud Olivier Richer Julien TP CHIMIE ANALYTIQUE : Compte rendu HPLC I. Matériel et méthode : La phase mobile pompée dans les réservoirs de solvant parcourt en permanence le chromatographe. Elle est traitée par un dégazeur qui permet d’éliminer les molécules de gaz qui fausseraient les mesures en passant dans la colonne. Une pompe délivre en continu avec une pression constante la phase mobile dans le système d’analyse. La pression est définie par les propriétés de la colonne (débit, stabilité

L’électrophorèse capillaire L’électrophorèse capillaire (EC) est une technique complémentaire des méthodes chromatographiques qui permet la séparation d’un grand nombre de molécules. Tout comme la chromatographie liquide haute performance qui regroupe de nombreux modes de séparation selon la nature des phases stationnaire et mobile utilisées (échange d’ions, partage en phases normale et inverse, adsorption, exclusion...), l’EC regroupe un grand nombre de modes selon la nature de l’électrolyte

CHROMATOGRAPHIE D’EXCLUSION La chromatographie d’exclusion ou de diffusion est une technique qui consiste à séparer les molécules d’une solution en filtrant ces molécules de taille différente dans un gel poreux. Puisque ce type de chromatographie est physique, il n’est pas basé sur l’affinité des molécules avec la phase mobile ou stationnaire. Il est plutôt basé sur la taille des macromolécules en solution. Les grosses molécules dont le diamètre est supérieur à celui des pores sont exclues et

Chromatographie s sur colonnes Approches quantitatives Suivant le choix de la matrice (Phase stationnaire), les biomolécules peuvent être séparées selon: • leur taille (chromatographie par filtration sur gel) • leur charge (chromatographie par échange d’ions) • leur capacité à se fixer à des groupements chimiques particuliers (chromatographie 1. chromatographie d'exclusion 2. chromatographie d'adsorption 3. chromatographie de partage 4. chromatographie ionique I/ Chromatographie Traditionnelle