Codon-stop

enchaînement d’acides aminés. * L’ordre dans lequel s’enchaînement les nucléotides d’un gène détermine l’ordre dans lequel sont formés les acides aminés du polypeptide. * A chaque codon de nucléotides (3 nucléotides) correspond un acide aminé. * 1 acide aminé est désigné par plusieurs codons. 1 codon ne désigne qu’on seul acide aminé (il y a 64 triplets de nucléotides et seulement 20 acides aminés). * Le code génétique est le même pour tous les êtres vivants : il est universel.

triplet de nucléotides (codons) code pour un acide aminé. L’ensemble des 64 codons possibles forme le code génétique. Celui-ci est redondant, c’est-à-dire que plusieurs codons codent pour le même acide aminé, car il n’existe que 20 acides aminés pour 64 codons. Le code génétique est également univoque car un triplet de nucléotides code pour un seul acide aminé. 2) Initiation et interruption Un codon en particulier (AUG) va initier la synthèse des protéines : c’est le codons initiateur (qui code

hypothèses sont validées : plusieurs codons codent pour le même aa( ex Phe est codée par UUU et UUC) et certaines combinaisons ne codent pas pour des aa ( les codons appelés STOP UAA, UAG et UGA) Quelle est la signification des STOP ? Quelle implication au niveau peptidique cela entraine t il ? Les codons STOP ne traduisent pas d'aa, la lecture de l'ARNm ( =traduction) s'arrête donc, la protéine résultante est terminée, elle sera plus courte si un codon stop se trouve au milieu de l'ARNm ( explication

grand complexe (L) 1590 50S Protéines Nb de sous-unités % de la masse 34 21 31 ARNr Nb de bases Coef de sédiment. % de la masse 66 1542 16S 2904 23S 120 5S ARN ribosomal : coeur du systême catalyse les liaisons peptidiques choix des codons Proteines ribosomales : stabilité du complexe, efficacité de la catalyse ARNm ARNt Chaque ARNt est caractérisé par un anticodon et une séquence CCA OH terminale 3’ CCA 5’ P anticodon Acides aminés (20) Des facteurs protéïques initiation

ADN ou dans un ARN messager (codon) et un acide aminé dans une protéine. Codon (nom masculin) : ensemble formé de trois nucléotides successifs et non chevauchant sur un ARN messager issu de la transcription d’un gène. Chaque codon correspond à un acide aminé sur la protéine issue de la traduction de l’ARNm ou pour la fin de la traduction (codons « stop ». Le code génétique donne la correspondance entre codons et acides aminés. Codon initiateur (nom masculin) : codon de l’Arn messager spécifiant

appelé codon et acide aminé. Le code génétique est universel, un codon donné code toujour le même acide aminé. Plusieurs codons différents codent pour un même acide aminé, 64 codons pour 20 acides aminés différents qui entrent dans la constitution des protéines. On dit que le code génétique est redondant ou dégénéré. La lecture des codon de l'ARN messager se fait les uns à la suite des autres, elle est non chevauchante. Le code génétique est continue: il y a lecture successive de deux codons adjacents

 êtres  vivants. La  traduction  se  résulte  à  la  lecture  du  brin  de  l'ARN  messager  par  le  ribosome.  En  effet  le  brin   d'ARN  est  traduit  par  codon.  Un  codon  correspond  à  3  bases  successives  de  la  séquence  de   l'ARNm  comme  nous  le  montre  le  tableau  suivant: Séquence  nucléotidique  ARNm AGU  CAU  GUA  AGU

3 étapes : - l’initiation : L’ARNt initiateur se fixe sur un codon de l’ARNm. Cet ARNt est relié à la Méthionine car le premier codon est toujours AUG (Adénine, Uracile, Guanine). Pendant ce temps, les 2 sous-unités du ribosome viennent se fixer à l’ARNm. - l’élongation : Fixation d’un nouvel ARNt en face du 2ème codon de l’ARNm => formation d’une liaison peptidique entre deux acides aminés. Translocation du ribosome d’un codon => mise en place d’un 3ème acide aminé. L’ARNt du second retourne

Les innovations génétiques I- ADN/ARNm et protéines Code génétique = système de correspondance entre les codons de l’ARNm et acides animés de la protéine du polypeptide. Dans 1 gène, 2 brins : 1 brin transcrit (non codant) et 1 brin non transcrit (codant). II- Origine d’un nouvel allèle d’un gène et conséquences au niveau des polypeptides codés A) Notions de polyallélie et polymorphisme Gène polyallélique = gène qui présente plusieurs allèles Gène polymorphique = gène qui possède

niveau d'un codon dans l'ARN messager obtenu par transcription. Cela entraîne : Le codon obtenue après changement désigne un autre acide aminé que le codon initial. On parle dans ce cas de mutation faux sens. La séquence des acide aminés du polypeptide va être modifié au niveau d'un acide aminé. La fonction de la protéine est modifié ou non ( neutre ou mutation conservatrice ). Le codon obtenu désigne le même acide aminé que le codon initial : on parle de mutation silencieuse. Le codon obtenu après