Codon

lapins sauvage et himalayen. Par contre les séquences alléliques de ce gène diffèrent au codon 422 pour les lapins sauvage et himalayen. Le texte indique que :  la couleur du pelage vient de la présence de mélanine  la mélanine vient de la transformation de tyrosine par la tyrosinase au sein d’une chaîne de biosynthèse.  le gène de la tyrosinase possède 2 allèles, différentes au codon 422 On sait que les phénotypes dépendent des protéines, qui elles mêmes résultent

la tyrosinase (sur le numéro 82 des triplets de nucléotides) entre l'individu sain et individu albinos. La base azoté Guanine (chez un individu sain) est remplacé par Adénine. Ce changement conduira à la modification du codon CGA, qui code pour un acide aminé appelé Arginine en codon CAA, qui code pour un acide aminé Glutamine. 2) Ce phénomène, appelé la mutation (une modification de la séquence de nucléotides d'un gène) est à l'origine des modifications dans l'organisme vivant. 3) La modification

naissance et réduit l'espérance de vie. Sur anagène, en comparant la séquence des allèles de la CFTR normal et de la CFTR muté on à constater qu'il manque un acide aminé au codon 508 la phénylalanine dans la séquence de l'allèle de la CFTR muté ce qui a pour cause de déplacer par la suite toute la séquence. Il y a donc un codon en moins dans le CFTR muté. Le CFTR forme un canal où transite les ions chlorure qui permet l'hydratation du mucus qui en conséquence se fluidifie. Les personnes atteintes

comparant les diverses séquences de Drosophila, on pourra remarquer que ce sont tous des mutations de type «substitution» qui auront un effet de mutation de contre-sens pour la grande majorité. Matériel - Copie d’une séquence d’ADN - Tableau de codons Méthode Se référer au protocole de laboratoire «Séquençage d’ADN et étude phylogénique» remis par Mme Blake, dans le cours de SBI 4U, à l’école De La Salle, novembre 2012. Résultats Voici la séquence d’ADN pour la Drosophila melanogaster : 5

toujours le même AA « Leu ». On peut trouver des codons différents pour un même AA, ex la leucine peut être codé par CTC (4ème AA de l’hormone FSH), TTG (6ème AA de la tyrosinase). Q3 doc 3 et 4 : Origine de la drépanocytose On a vu que la maladie est due à une petite différence entre les HB. On peut constater que l’AA « Glu » de la β globine normale est déterminée par le triplet GAG. Dans le gène correspondant à l’HB S, on trouve à la même place le codon GTG : celui-ci code pour un autre AA « Val »

des aa sont codés par plusieurs triplets cette particularité est appelée dégénérescence du code génétique. – Les codons UAA, UAG, UGA sont des ponctuations ; ils ne codent pas les aa (=codons stop). Lorsque le ribosome atteint un de ces trois codons ses 2 sous unités se séparent et le polypeptide est libéré. --> AUG est aussi une ponctuation qui indique le début d’un message (=codons d’initiation), toutes les protéines commencent par cet aa avant leur maturation (AUG=Mét) II. L’universalité

l’apparition d’un codon stop. Et donc interruption de la traduction. ADDITION ET DELETION : excepté un cas où il s’agit d’un multiple de 3, elles sont qualifiées de mutations décadentes. En effet les nucléotides de l’ADN sont traduits 3 par 3 de façon successives par les ribosomes. Ces mutations décalent le cadre de lecture qui débute au codon d’initiation entrainant alors une chaîne polypeptidique très différente de celle d’origine ; il y a même possibilité d’apparition d’un codon stop. V/ Origine

pour aller dans le cytoplasme, où il sera traduit en une protéine. La traduction est l'interprétation des codons de l'ARNm en acides aminés. Le code génétique est le système de correspondances (code) permettant à l'ARN d'être traduit en protéine par une cellule. La traduction s'effectue dans le cytoplasme, elle nécessite des acides aminés qui sont polymérisés selon l'ordre donné par les codons de l'ARNm. Elle a aussi besoin d'énergie, des ribosomes, des ARNt, de l'activité enzymatique et d'un plan

la synthèse protéique 4/ Synthèse protéique ● Transcription (ADN → ARNm) - Localisée dans le noyau de la cellule - Code génétique = séquence ADN (ou ARNm) ↔ séquence AA - 3 bases = 1codon, 64 types et 20 AA : synonymes (code « dégénéré ») - 3 codons stop - ADN → ARNm grâce à l’ADN-polymérase (« transcrit primaire ») - Seuls les exons sont exprimés dans l ’ARNm mature (« épissage ») - L ’essentiel du contrôle cellulaire de la Σ prot est transcriptionnel - Régulation fine par les facteurs de transcription

de l’ARN-messager en chaîne peptidique : voir TD n°1 (a) Définition : C’est la fabrication, dans les ribosomes, d’une protéine , en associant des acides aminés précis par des liaisons peptidiques : chaque acide aminé correspond à un codon de l’ARN-messager. (codon = triplet de nucléotides sur l’ARN-messager) ; on trouve lequel grâce au code génétique Remarque : c’est « l’étape cytoplasmique » de la synthèse d’une protéine. - Rappel : un court enchaînement d’acides aminés s’appelle un peptide ;