Codon

formée de trois bases, les triplets, support de l’information génétique et déchiffrable à l’aide du code génétique. Lors de l’expression des gènes, les triplets sont convertis en codon selon un processus nommé transcription (figure 2). Ces derniers, portés par l’ARN messager (ARNm), sont complémentaires aux anti-codons présents sur les ARN de transfert (ARNt), euxmêmes associés de façon spécifique à un acide aminé. L’information génétique portée par l’ADN est ainsi transformée en séquences d’acides

 bulldozer, chips, covalence, dévaluer, holding, ionosphère, mescaline, méson, oscar, show, technicolor ;— entre 1940 et 1960 : baffle, diariste, jet, marketing, offshore, pergélisol, permafrost, pop, sexy, station service ; — après 1960 : audit, codon, cutter, jogging, kart, patch, patchwork, permissif, pesticide. Aux emprunts proprement dits, il convient d’ajouter les emprunts sémantiques (qui consistent à donner une nouvelle acception, anglaise en l’occurrence, à des mots français existants

code la glyoxylate reductase/hydro´ ´ xypyruvate reductase ; il est localise sur le chromosome 9p11 et ´ comporte neuf exons etendus sur environ 9 kpb. Une quinzaine de ´ ´ ´ ´ mutations ont ete decrites ; les plus frequentes sont Gly165Asp et ´ delG codon 35. Toutefois, ces mutations ne sont presentes que chez ` 5 a 20 % des malades. ´ ´ ´ ´ La glyoxylate reductase et la D-glycerate deshydrogenase sont ´ ` ´ presentes dans les leucocytes, les reins et le foie ou l’activite enzymatique est la plus importante

base U dans l'ARNm. → ex : TTACGAT ADN AAUGCUA ARNm II – Traduction ° L'ARN est lu et décodé par les ribosomes qui vont lui permettre d'associer des a-a à une séquence de trois bases de l'ARNm (codes). ° Le ribosome va associer à chaque codon un a-a et va donc construire une chaîne polypeptidique pour former la protéine commandée par le noyau. ° Chaque cellule est spécialisée dans la fabrication de protéines spécifiques. LES

cellulaire permettant d'atteindre l'immortalité. b ) Une limite physique : Les télomères. Une télomère est une région du chromosome situé à ses extrémités. Ils comportent des séquences d’ADN répétitives associées à différentes protéines (par le biais des codons), qui sont garantes de la protection des terminaisons du chromosome. Lors de la mitose, le complexe enzymatique de l’ADN est incapable de copier les derniers nucléotides de la chaîne. Au fur et à mesure des division cellulaires, les télomères rétrécissent

Du grec kokkos [cocc(o)-, -coccie, -coque], graine, relatif aux micro-organismes sphériques. cochlé(o)- Du latin cochlea [cochlé(o)-, -cochléaire], limaçon, escargot, ou du grec kochlias, coquillage en spirale ou limaçon. -code, -codon Du latin codex [-code, -codon], planche (d’écriture), livre, système de signes permettant de transmettre une information. cœl(o)- Du grec koilos, koilia [cœl(o)-, cœlio-, -cœle, -cèle], creux, ventre, cavité. -cœnose, cénose Du grec koinon [-cénose, -cœnose]

auprès de quelqu’un Coude ; relatif à l’apophyse saillante de l’extrémité supérieure du cubitus, qui forme la partie supérieure du coude Coude. Couler Couler Couleur septal, septum cocaïn(o)-caïne, -caïque cocc(o)-, -coccygien cochlé(o)-code, -codon cardi(o)cor-, cord(i)-, cordial atri(o)-, atrium, atrial cunéicervic(o)-chésie, -chétie coll(o)-, colloïd(o)théc(o)colospin(o)rachi-, -rachie couperose -arche -phose -cénose, -cœnose -induction -gnosie cogn(o)-, cognitif continent, continence systole

sexuelles chez l'homme : le sexe phénotypique est opposée au sexe génétique normalement attendu après l'analyse du caryotype. On explique par exemple le syndrome du testicule féminisant chez l'homme de sexe mâle mais de phénotype féminin par mutation d'un codon du gène codant pour le récepteur aux androgènes (ce qui conduit à rendre insensibles à la 5DHT (métabolite, biologiquement actif, de la testostérone) les cellules cibles des testicules, du tractus génital, du système nerveux....). IV. les applications

sont codées par l’ADN génomique et importées. L’ADN mitochondrial code pour 2 ARNr et 22 ARNt. Le code génétique de la mitochondrie est un peu différent du code génétique universel (ex: UGA -> tryptophane dans la mitochondrie, codon stop dans le code universel; AGA -> codon stop dans la mitochondrie, -> arginine dans le code universel). La différence entre ADN mitochondrial et ADN génomique est expliquée par la théorie 39 endosymbiotique: la mitochondrie serait une cellule procaryote capturée

capacité de régulation des deux autres types de canaux (chlore et sodium). L’hydratation du mucus est diminuée mais suffisante. Propositions de thérapeutiques : Type 1 : Le PTC 124 est actuellement à l’étude. Il permettrait de passer outre le codon stop responsable de la lecture incomplète du gène et de la non synthèse de la protéine. Type 2 : Le Miglustat (efficacité prouvée sur la cellule et la souris) et le Vx 809 sont en cours de validation. Ils permettraient à la protéine d’arriver à