Codon

Cytosine G = Guanine Rosalie Fréchette, février 2004 LE RIBOSOME Déchiffre les codons de l’ARNm et participe à la formation de la protéine noyau Ribosome cytoplasme Rosalie Fréchette, février 2004 L’ARN DE TRANSFERT (ARNt) Reconnaît le codon de l’ARNm et apporte l’acide aminé qui y correspond pour former une chaîne polypeptidique Liaison peptidique a.a a.a ARNt ARNt Anticodon ACGUAC … Codon Ribosome Rosalie Fréchette, février 2004 RÉSUMÉ DES ÉTAPES 1. Transcription

brin recopié b. le codon c. le brin transcrit d. le brin codant 35) Le code génétique est a. l'ensemble des règles de fonctionnement de la traduction b. un tableau donnant la correspondance entre des triplets de nucléotides de l'ARN messager et les acides aminés du vivant. c. la règle de complémentarité entre l'ADN et l'ARNmessager d. un tableau indiquant la composition en bases azotées de l'ADN 37) Dans le code génétique a. chaque acide est représenté par un seul codon b. un codon ne correspond qu'à

l’ADN à la protéine Un gène est une succession de nucléotide, 3 nucléotides formant un codon ou triplet. Chaque triplet correspond à un acide aminé, il existe 64 triplets différents formant le code génétique parmi les qu’elle 61 codons pour 20 acides aminés et 3 triplet qui sont des codon stop ou non sens (fin de la protéine). Le code génétique est donc redondant ou dégénéré, plusieurs codon peuvent correspondre au même acide aminé. Il est également universel (identique chez tous les êtres

triplet de bases de l’ADN 1 triplet = un codon Il existe 64 codons de l’ARN On appelle code génétique, le système de correspondance entre les 64 codons de l’ARNm et les 20 a.a de la protéine. Ce code établit la correspondance entre trois nucléotides successifs appelés triplet ou codon de l’ARN messager et un des vingt acides aminés entrant dans la composition des protéines. Le code génétique est universel : il est le même chez tous les êtres vivants. Un codon correspond à un seul acide aminé. Mais

précis correspond un groupe de trois nucléotides successifs portés par l'ARNm (appelé codon). Il existe 20 acides aminés différents ; avec les quatre bases (A, U, G et C), on peut former 64 combinaisons de trois bases (4x4x4). Un acide aminé donné est donc désigné par plusieurs codons ; de plus, certaines combinaisons ne désignent aucun acide aminé: on les appelle "codons stop". La correspondance entre un codon et un acide aminé porte le nom de code génétique. On le qualifie souvent de non chevauchant

séquence en acides aminés est : Valine, Arginine, Valine, Leucine, Tyrosine, Codon stop 2) Donner les conséquences des mutations génétiques suivantes : a) Substitution en position 3 par T : Si l’on remplace CAA par CAT il n’y aura aucune conséquence car GUU deviendra GUA qui correspond aussi à la Valine. b) Substitution en position 15 par C : Si l’on remplace ATG par ATC , UAC deviendra UAG qui correspond à un codon stop. La séquence sera donc arretée à cet endroit là. c) Addition de C entre

Mutation d’un gène : environ 10-8 L’obtention d’un mutant dépendra du nombre de gène qu’il faut muter pour observer le phénotype: - mutation d’un gène en particulier: 10-8 - mutation d’un gènes parmi plusieurs: 10-6 - mutation d’un codon particulier d’un gène en particulier: 10-10 Chez un Eucaryote supérieur Mutation d’un gène Conséquences somatiques: fréquentes vu le grand nombre de cellules et donc de divisions Conséquences germinales: Rares vu le grand nombre de cellules

l'individu malade : un seul codon TAA occupe donc maintenant les positions 507 et 508. Lors de la transcription, comme l'ARNm se forme par complémentarité de bases avec le brin transcrit, il manquera donc également 3 nucléotides dans sa chaine de nucléotides. La séquence de nucléotides de l'ARNm chez l'individu malade sera donc : GAA AAU AUC AUU GGU GUU UUC. Chez l'individu sain, la séquence de nucléotides de l'ARNm est : GAA AAU AUC AUC UUU GGU GUU UUC Pour les deux codons AUC et UUU chez l'individu

lettres. Le système de correspondance entre ARNm et acides aminés est le code génétique. Dans ce code, trois nucléotides, qui forment un codon, déterminent un acide aminé. Comme certains AA peuvent être "codés" par plusieurs codons différents, on dit que le code est redondant: toute mutation n'aura donc pas forcément de conséquence sur la structure de la protéine. Les codons de l'ARNm sont lus par des organites complexes, les ribosomes. L'assemblage des AA dans le cytoplasme est localisé au niveau d'organites

sont possibles : -substitution -délétion -insertion Conséquence : -silencieuse ou muettes visible dans ADN invisible dans la séquence nucléotidique. -neutre modification acide aminé mais la fonction du polypeptide n’est pas touché -non sens codons STOP arrive prématurément dans la séquence. -faux sens apparition d’acides aminés erronés. Mutation dynamiques qui évoluent avec le temps évoluent d’une génération à l’autre. Elles correspondent à des répétitions importantes de certains triplets