Complexe majeur d'histocompatibilité

compatibilité entre donneur et receveur Introduction de la première partie : Le système CMH (Complexe Majeur d'Histocompatibilité) désigne, en immunologie, un système de reconnaissance du « soi ». Les gènes du système CMH sont nommés HLA. Elles présentent un grand nombre d’allèles et qui vont aborder à 1,5 millions de combinaison de groupes tissulaires différents. C’est en ensemble génétique complexe de gènes (le système HLA) qui ne peut être identique chez deux individus, à l’exception des vrais

(CHU) sont le soin, la formation, la recherche ainsi que la prévention et l’éducation à la santé. Leurs différents hôpitaux offrent toute la gamme des spécialités, du soin de proximité aux traitements de pointe de pathologies complexes et rares, pour adultes et enfants. * Expert en soins au service du patient L’AP-HM, spécialisée dans toutes les disciplines, dispose d’un niveau technologique qui lui permet de prendre en charge les demandes médicales les plus pointues

conjointement avec la transplantation d'un rein du même donneur. A- Don d'organe Don à partir d'un donneur vivant :  Une personne en bonne santé à la possibilité de donner un de ses organes comme un rein, une partie du foie...  Le donneur doit être majeur et très proche génétiquement par son groupe sanguin, son système rhésus et son système HLA du receveur. Cette compatibilité est affirmée par des tests sur des prélèvements effectués avant toute transfusion ou hémodilution (afin que le sang soit à

immunitaire 1. Présentation générale du système immunitaire Le système immunitaire regroupe un ensemble d’organes de défense contre les pathogènes tels que les virus, les bactéries, les parasites. Il est fait d’un système d’interactions complexes mettant en œuvre de nombreux organes, cellules et substances différentes. Il agit principalement grâce au système HLA (Human Leucocyte Antigen) qui reconnaît le « soi » du « non-soi ». La moelle osseuse et le thymus sont les principaux organes du

pr même all * Si 1 carac diff hétérozygote (exception : jumeaux) fécondation = source de variabilité II. Fécondation : source de variabilité Gènes CMH et fabrication d’un très grand nombre de gamètes * CMH : Complexe Majeur d’Histocompatibilité (protéine appelée « antigène du soi ») * Protéine sur mem c : carte identité doit ê en accord entre donneur et receveur (compatibilité) * Locus du CMH = 6 gènes ; all connus et nb très important – carte id très variable.

impliqués dans la production d’_____________ (protéines qui ont une forme en Y et dont l’extrémité est complémentaire à un antigène donné). Ainsi, un anticorps peut se lier spécifiquement à un ___________ pour former un ensemble appelé « complexe immun » qui sera plus rapidement ________________ par les macrophages. · Les lymphocytes T peuvent se muer en cellules tueuses.Ces cellules s’accolent sur les cellules portant un antigène spécifique et les tuent en leur injectant des _______________

sécrètent la somatostatine (hormone identique à celle de l'hypothalamus, et 4) les cellules PP, qui constituent le reste des cellules des flots et sécrètent le polypeptide pancréatique. Les interactions des quatre hormones pancréatiques sont complexes et on ne les a pas entièrement élucidées. Le glucagon fait augmenter la glycémie, alors que l'insuline la fait diminuer. La somatostatine exerce une action paracrine qui inhibe la libération de l'insuline et du glucagon des cellules alpha et bêta

I) Introduction : Les embryons ayant hérité autant d'antigènes du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) paternel que maternel, et étant en contact intime avec les tissus maternels utérins, sont donc considérés comme des étrangers (semi-allogreffes) dans l'utérus gestant face au quel Le système immunitaire doit s’adapter. Chez les animaux tout comme chez l'homme, le non rejet automatique de l'embryon constitue un "paradoxe reproductif" très fascinant. Plusieurs mécanismes physiologiques

plus petite chez un malade que chez un individu sain. Les diabétique sont alors en manque considérable d'allèle DR2 et ont un surplus des allèles DR3 et/ou DR4. Il y a donc une modification de la quantité d'allèle dans le gène du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) Le gène CMH qui code des protéines localisées à la surface de toutes les cellules est donc modifié ainsi que les protéines sont-elles aussi modifiées. Les causes du diabète de type 2 Certains diabètes de type 2 sont

REPUBLIQUE DU BENIN ********** MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SECONDAIRE DE LA FORMATION TECHNIQUE ET PROFESSIONNELLE ET DE LA RECONVERSION DE L’INSERTION COMPLEXE SCOLAIRE PROTESTANT (CSP) DE GBETO Classe : Tle D2 EXPOSE D’SVT THEME La greffe de la moelle osseuse des tissus fœtaux Membres du groupe : Sur la supervision de : AKANDJONA Grâce à Dieu COMLAN Gérard Florent ASSOGBA Bilha DANSOU Déo-Gratias DOSSOU-GOUN Wilfrid FANGNIGBE Judes SEIBOU Faridath TAKOLODJOU Lucette YESSOUFOU