Composé carbonylé

ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3.1 Oxydation des alcools Alcools primaires [Aldéhydes] Alcools secondaires Cétones 3.2 Ozonolyse des alcènes 3.3 Acylation de Friedel-Crafts 3.4 Réduction d’acides carboxyliques ou de dérivés LiAlH4 RCHO + HNR2 RCONR2 basse T° RCOCl + H2 Pd RCHO + HCl Acides CH 10. ALDEHYDES ET CETONES 1. Nomenclature 2. Préparation de composés carbonylés 3. La fonction carbonyle π H H H C . . C O H p - p C O .. . . n

Composés organiques : exercices 1 - Quel groupe caractérise un alcool ? Un aldéhyde ? Une cétone ? 2 – Donner le nom de ce groupement fonctionnel : 3 - Nommez les composés suivants. (Si c’est un alcool, précisez sa classe). CH3 - CH2 - OH CH3 - CH2 - CH2 - OH Haut du formulaire   4 -Ecrire la formule semi-développée de chacun des corps suivants en indiquant à quel groupe fonctionnel ils appartiennent. 1- Méthanol 5- Butanal

est stabilisée par résonance, tandis que la deuxième ne l'est pas. La deuxième base est moins stable que la première, donc le proton indiqué est le moins acide. 1 Réponse alternative: la première base est mieux stabilisée par l'effet inductif du carbonyle (ou de l'atome d'oxygène) puisque les électrons sont plus proches de cet atome que les électrons dans la deuxième base. (4 points) 4. Donnez les produits pour les réactions suivantes ET indiquez la relation entre ceux-ci. (9 points) 2 5. a. Dessinez

a - C5H 10 O DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de bande suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bande intense, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1710 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle 1610 cm-1 : pas d'absorption suggérant une C=C O Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - Correction exercice 3 NB : possibilité d'isomères. b - C8H8O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique

se forme en associant un radical et la terminaison ANE. Le radical indique le nombre d'atomes de carbone de la chaîne. n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Radical  EXERCICE 1 : Nommer et écrire la formule semi développée des composés suivants en supposant qu'ils sont tous à chaîne linéaire : C5H12, C6H14, C7H16, C8H18 et C9H20. Vérifier les réponses à l’aide de l’animation : http://www.ostralo.net/3_animations/swf/alcane.swf Chaîne ramifiée : On détermine la plus longue

La nomenclature Introduction Dans les débuts de la chimie organique, lorsque le nombre de composés qu’elle avait recensés était encore restreint, ceux-ci recevaient des noms particuliers rappelant leur origine (« menthol », retiré de l’essence de menthe ; « cumène » retiré de l’essence de cumin ; « acide formique », retiré de l’essence de fourmi ; etc.). Puis, le nombre des composés organiques augmentant très rapidement, il a fallu instituer une « nomenclature systématique », c’est à dire

Terbutyle IV A Cas particuliers Noms d’usage des dérivés aromatiques HO Benzène Toluène Phénol HOOC N Pyridine B H2 N Acide benzoïque Aniline Noms d’usages des éthers et cétones Ces composés ont parfois une nomenclature identifiant les substituants de chaque coté de la fonction (oxygène, ou carbonyle). Par exemple : O O V A Ether diéthylique Méthyléthylecétone Centres stéréogènes Règles C.I.P. Elles ont été édictées par R.S. Cahn, C.K. Ingold, et V. Prelog en 1966, et permettent de classer

caractéristique -OH soit le + faible. Formule topologique : met en évidence le groupe caractéristique ALDEHYDES → formule générale : R-CHO, contient en bout de chaîne le groupe carbonyle -CHO Obtention du nom : remplace -e- final du nom de l'alcane correspondant par -al. Ne pas indiquer le n° de l'atome de carbone du groupe carbonyle de l'aldéhyde -CHO. Sens se numérotation de telle sorte que le groupe -CHO porte le n° le + faible. Formule topologique : seul l'oxygène mis en évidence CETONES → formule

Alcools : Qu'est ce qu'un alcool : En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des carbones (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH). 3 classes : Un alcool est dit primaire lorsque l'atome de carbone lié au groupement hydoxyle est lié à deux atomes d'hydrogène et à un radical organique noté R.               Un alcool est dit secondaire lorsque l'atome de carbone lié au groupement hydoxyle est lié à un atome d'hydrogène et à deux radicaux

triple liaison : réduction 29 Réactivité de la triple liaison : oxydation et combustion 29 Réactivité de l’hydrogène des acétyléniques vrais (H-C≡C-R) 29 Mode de préparation 29 Chapitre 5 : Les arènes – hydrocarbures aromatiques 30 Les composés aromatiques : définitions 30 Nomenclature 31 Propriétés physiques 32 Propriétés chimiques 32 Réactions d’addition 32 Réactions d’oxydation 32 Réactions de substitution électrophile aromatique (SEAr) 33 Halogénation (Cl2, Br2) 33 Nitration