Concentration molaire

On va considérer le cas le plus simple du mélange zéotropique A-B où B est le composé le plus volatil. A l'instant où les premières vapeurs sont dégagées leur composition est plus riche en B que le mélange initial. Au cours du temps xB (fraction molaire en B du liquide dans le bouilleur) diminue car il s'évapore une proportion plus grande de B que de A . Les vapeurs seront toujours plus riches en B que le mélange liquide dans le bouilleur mais leur composition montrera une teneur en B plus faible

Master Cours « Thermodynamique des solides », Prof. Philippe Knauth 6 Définitions de l’activité thermodynamique ; états standard 2. Phases condensées 2. 1. Mélanges 2.1.1. Mélange idéal Loi de Raoult : Pi = xi Pi* xi : fraction molaire de i (0 xi 1). Pi* : pression du constituant i pur. Equilibre entre phases : égalité des potentiels chimiques en phase gazeuse et condensée. Potentiel chimique dans le mélange: i(cd) = i°(g) + RT ln(Pi/P°) = i°(g) + RT ln(Pi*/P°) + RT ln xi Nouvel

sont éliminées du corps par la sueur. Pour se réhydrater, certains sportifs utilisent des boissons réhydratantes. Pour préparer une telle boisson, on dissout m = 4,0 g de glucose (C6H12O6) dans un volume V = 250 mL d’eau. 1.a. Calculer la masse molaire moléculaire du glucose. (0,75) Mglucose = 6xMC + 12xMH + 6xM0 AN : MC = 12 g.mol-1 MH = 1 g.mol-1 et M0 = 16 g.mol-1 Mglucose = 180 g.mol-1 b. En déduire la quantité de matière en glucose utilisée. (0,75) n = m/Mglucose

0.1021 molécules. Exercice n°8 page 169 : 1. Masse d’une mole d’atomes ( valeur donnée dans la classification périodique). 2. La masse molaire d’un ion monoatomique est égale à la masse de l’atome correspondant, la masse des électrons étant négligeable devant celle du noyau. 3. La masse molaire moléculaire se calcule en effectuant la somme des masses molaires atomiques de chacun des atomes qui constitue la molécule. m M  V b. On applique la formule : n  M 4. a. On applique la formule : n 

Addition et soustraction[modifier | modifier le code] Après une addition ou une soustraction, le résultat ne doit pas avoir plus de décimales que le nombre qui en comporte le moins. Exemple 1[modifier | modifier le code] On calcule la masse molaire M du thiosulfate de sodium pentahydraté Na2S2O3 , 5H2O : M(Na) = 23,0 g.mol−1 M(O) = 16,0 g.mol−1 M(S) = 32,05 g.mol−1 M(H) = 1,008 g.mol−1 M(Na2S2O3 , 5H2O) = 248,2 g.mol−1 car M(Na) et M(O) sont connus au dixième de gramme par mole : ils imposent

utilisant les nombres stoechiométriques entiers les plus petits possibles Préparer un tableau d'évolution pour le système suivant : 4 mol SO2 et 5 mol H2S. Déterminer l'avancement maximal et le réactif limitant. Quelle est la composition molaire de l'état final. On considère maintenant le mélange initial suivant : 3,5 mol SO2 et n mol H2S. Déterminer n pour que le mélange soit stoéchiométrique; en déduire l'état final corrigé 2 H2S + SO2 donne 3 S + 2 H2O | H2S |

Solution 3 Activité chimique = concentration active  solution liquide (i) = i Ci/C0 i =coefficient d'activité de l'espèce i Ci =concentration dans la solution (mol/l) C0 =concentration de référence (1 mol/l) , mélange gazeux  solide pur (i) = i Pi/P0 i =coefficient d'activité de l'espèce i Pi =pression partielle du gaz i, P0 = pression standard (1atm) (i) = 1  solution solide (i) = i xi . xi est la fraction molaire de ce composé La valeur de K n’a

2L d’acide chlorhydrique gazeux (HCl) dans l’eau. On donne le volume molaire des gaz Vm=24L.mol-1. 1) Ecrire l’équation chimique d’ionisation de l’acide chlorhydrique dans l’eau. 2) Qu’observait-on si on verse quelques gouttes de BBT dans un échantillon de cette solution ? 3) Montrer que la concentration molaire de la solution (SA) est CA=1mol.L-1. II/On dose un volume VB=20mL d’une solution (SB) de soude de concentration molaire CB par la solution (SA) d’acide chlorhydrique en présence de quelques

d’´quivalence mesur´ et de la concentration de l’esp`ce titrante ou titr´e, e e e e nous avons d´termin´ la concentration molaire d’un acide ou d’une base. e e – D’abord, nous calculerons la concentration d’une solution de N aOH en titrant une solution de HCl de concentration connue. – Ensuite, nous v´rifierons la concentration en CH3 COOH(aq) indiqu´e sur l’´tiquette d’un e e e vinaigre commercial en le titrant avec le mˆme N aOH, dont nous connaissons maintenant e la concentration exacte. Nous en d´duirons

| |pH = 7,0 | Données : pKA1(CO2, H2O/HCO3–) = 6,4 pKA2(HCO3– /CO32–) = 10,3 masse molaire de HCO3– :61 g.mol-1 1.1. L’ion hydrogénocarbonate : 1.1.1. Écrire les demi-équations acido-basiques qui sont associées à l’ion hydrogénocarbonate. 1.1.2. Sur un axe gradué en pH, placer les valeurs des pKA. Préciser les domaines de prédominance