Cytokératine

trouve différent composant cellulaire. (Cytosquelette, organites, inclusions) Ses fonctions : 2.1 Le cytosquelette C’est : Le squelette de la cellule. Les filaments d’actine et de myosine. Les microtubules. Les filaments intermédiaires (cytokératine, vimentine). Il est constitué de filament et de microtubules (structure protéique) qui agissent comme le squelette et la musculature de la cellule 2.2 Les organites 2.2.1 Le noyau : Sphérique ou ovaloïde, séparé par la membrane nucléaire qui

d’une tumeur : – par l’identification du cytosquelette – par mise en évidence d’une sécrétion caractéristique : hormone (ACTH, ß-HCG), etc. … – identification d’agent infectieux : virus CMV, Herpes. 23 Streptavidine biotine 24 • Cytokératine à haut poids moléculaire (prostate) 25 • 3. La microscopie électronique • 4. Hybridation in situ (HIS) 26 • D. COÛT DE L’ANATOMIE PATHOLOGIQUE – techniques classiques peu chères – techniques récentes coûteuses, longues. • CONCLUSION

maladies génétiques mitochondriales Petit génome mitochondrial • La cellule maintient sa forme et son architecture grâce au cytosquelette Le cytosquelette cytosquelette actine Filaments fins: actine Filaments intermédiaires: cytokératines…. Filaments plus épais: microtubules • 4.3 le noyau ADN dans le noyau Cellules sans noyau ? Globules rouges noyau • contient la chromatine (chromosomes) • entouré par membrane nucléaire • percée de pores faisant communiquer

9BPH : bande de 867pb révélée dans respectivement 5/6 et 1/9 : expression préférentielle d’IKCa1 dans les tissus PCa. (89,5% vs 18%*) Preuve que cette surexpression apparente n’est pas due à l’absence de cellules épithéliales dans BPH : 1)b) Cytokeratin 18 (marqueur épithélial apical) exprimée dans toutes les cellules étudiées (contrairement à IKCa1). e) Immunofluorescence et immunocoloration : Tissus de 3BPH et 5PCa de stade 3 fixés dans du formol, incubation avec anticorps anti-IKCa1, marquage

fonctions des filaments intermédiaires Les fonctions des filaments intermédiaires concernent principalement l’architecture cellulaire et tissulaire. Elles dépendent essentiellement du type de filament intermédiaire : – dans les épithéliums, les cytokératines relient les cellules entre elles par l’intermédiaire des desmosomes. Elles assurent ainsi leur cohésion et leur stabilité mécanique ; – dans les cellules nerveuses, les neurofilaments assurent la continuité et l’élasticité des neurones ; – dans

cas - Présence d’auto-anticorps - H.A.I. de type 1 (90% des cas) : Ac anti-muscles-lisses (actine)  - H.A.I. type II : Ac anti-LKM1 (cytochrome P-450 2D6) +/- AC anti cytosol - H.A.I. type III : Ac anti cytokératines (anti S.L.A. = Soluble Liver Antigen) - 8 femmes pour 1 homme - 2 pics de fréquence 15-25 ans et 45-70 ans - TGOP x 2 à 50 3. diverses ● Lors de la grossesse - HELLP syndrome

[Q30]. Les caractéristiques des kératinocytes de la couche épineuse sont : A. Ce sont des cellules cylindriques ; B. Ce sont des cellules aplaties de forme polygonale ; C. Ce sont des cellules contenant un réseau plus dense de filaments de cytokératine. [R30]. B et C [Q31]. Les caractéristiques des kératinocytes de la couche granuleuse sont : A. Ce sont des cellules aplaties en forme de losange ; B. Ce sont des cellules très volumineuses ; C. La présence dans leur cytoplasme, des granules

la consommation d’OH est stoppée. Ballonisation des hépatocytes : œdème intracellulaire par accumulation de métabolites, les hépatocytes apparaissent gonflés et légèrement arrondis. Corps de Mallory : agrégation de protéines du cytosquelette (cytokératines, filaments intermédiaires) d’aspect éosinophile. Pas spécifiques, se retrouvent également dans la maladie de Wilson. Nécrose hépatocytaire : isolée avec infiltrat inflammatoire type neutrophile tout autour  on parle de satellitose. L’hépatocyte

type luminal A, en particulier le niveau d’expression du gène des RO. Le type ERBB2 est caractérisé en particulier par une expression forte des gènes de l’amplicon de ERBB2. Le type basal-like est caractérisé par l’expression forte des gènes des CYTOKÉRATINES 5, 17, un faible niveau d’expression des gènes des RO ainsi que de ERBB2. Certaines équipes ont mis en évidence la valeur pronostique de signatures transcriptomiques liées au stroma (26-28). B. LE COUPLE CXCR4/CXCL12 Le CXCR4 (CXC MOTIF

transmembranaires. Dans la cellule, elles sont ancrées sur une plaque cytoplasmique située sous la membrane plasmique, composée de protéines d'attachement, la plakoglobine et la desmoplakine. Sur cette plaque, viennent se fixer des filaments de cytokératine ou tonofilaments. Entre deux desmosomes, ces filaments traversent toute la cellule.ou longent la membrane plasmique. Les desmosomes assurent un lien mécanique entre cellules adjacentes, conférant à l'ensemble des propriétés de résistance et