Cytométrie en flux

ont été mises en place permettant par exemple - l’évaluation quantitative de l'ADN avec des colorants et des réactifs fluorescents, la cytométrie de flux, - l'incorporation de précurseurs marqués comme la thymidine H3 qui va pouvoir être quantifiée par la mesure de la radioactivité ou visualisée par autoradiographie. Nous avons ici un exemple de cytométrie en flux où on peut différencier les cellules en G1 et en G2/M donc un stock simple ou double en ADN après la phase S de duplication de l'ADN

BIBLIOGRAPHIQUE……………………………………….………………….....3 I- La voie TNF-α/TNFR1/2 et ses fonctions……………………………………….….3 MATERIELS ET METHODE…….………………………………………………………..…..…5 I- Matériels…….……………………………….…………………………….….………….5 II- Méthode…….……………………………….……………………………..….…….…...5 1- Cytométrie en flux …….………………………………...…………………..…...5 2- Marquage de surface………………………….……...…………….……..….....6 3- Marquage intramembranaire FoxP3……………..……………….…..……….8 4- Stratégie de fenêtrage ………….………………………………...…….….…..…8 RESULTATS…………………………………………...………………………………………

qui ont lieu entre 2 mitoses (interphase) peuvent être étudiés à 3 niveaux : 1) 2) 3) visuellement, par vidéomicroscopie et time lapse, à l’aide de l’incorporation de précurseurs radioactifs dans l’ADN et par l’analyse du contenu en ADN par cytométrie de flux (FACS), biochimiquement, en analysant des protéines spécifiques qui contrôlent la progression dans le cycle cellulaire, ce niveau d’analyse est devenu possible grâce aux études génétiques chez la levure Determination of cellular DNA content:

d’analyses médicales Al andalouss est un laboratoire qui fait toutes les analyses sanguines biochimiques hématologiques, sérologiques et bactériologiques en utilisant plusieurs techniques certifiées telles que la PCR et autre. Sans oublier la cytométrie en flux.2. Localisation :Le laboratoire d’analyses médicales où nous avons effectué notre stage se trouve en face du CHU Mohamed 6 à Marrakech ce qui est un avantage géographique très important.3. Horaires du travail :Le Laboratoire Andalouss est ouvert

numération des réticulocytes (non incluse systématiquement dans l'hémogramme et réalisée soit par coloration particulière, soit par cytométrie de flux) (Figures 7 et 8). Figure 7 : Réticulocytes = reflet de l'érythropoïèse : Technique microscopique - Support de Cours (Version PDF) Figure 8 : Réticulocytes = reflet de l'érythropoïèse : Technique par cytométrie ● Les résultats des différents leucocytes sont donnés en pourcentage et en valeur absolue. L'expression en pourcentage n'a pas

confluence. Critique : ➢ Lors de l’observation de la flask essai j’ai eu une très faible confluence donc pas beaucoup de cellules au bout de 48h d’incubation on pourrait augmenter la durée d’incubation. Bouaita Nicolas Exercices sur la cytométrie en flux 02/05/2022 1- Afin de détecter chaque population de cellules spécifique ont les marques avec des anticorps spécifique qui va reconnaitre les cellules associer et les anticorps sont liée à un marqueur fluorochrome. 2- La position des nuages

44 Giga/L 0,05 - 0,63 0,35 Poly. basophiles 0,5 % soit 0,03 Giga/L 0,00 - 0,10 0,03 Lymphocytes 35,6 % soit 2,10 Giga/L 1,24 - 3,92 1,82 Monocytes 12,1 % soit 0,71 Giga/L 0,23 - 0,77 0,58 PLAQUETTES 236 Giga/L 161 - 398 257 EDTA Impédance - Cytométrie en flux DxH 600 Beckman (SA) Dr Philippe HIVES Biologiste Ce document ne doit pas être reproduit, sinon en entier, sans autorisation écrite du laboratoire Page 1 / 4 Cerballiance Hauts-de-France - 3 Rue du pont Hennuyer - 59220 Denain 429 259 310 RCS

disponibles sur : www.liste-examens-accredites.biopath.fr H E M A T O L O G I E # Valeurs de référence Antériorités Echantillon : sang total HEMOGRAMME Principes analytiques: Impédance (hématies, plaquettes), cytométrie en flux (leucocytes), Diffraction laser et fluorescence de l'ADN (formule leucocytaire), photométrie (Hémoglobine). Hématies 4.240.000 /mm3 4.100.000 à 5.100.000 4.070.000 09/06/2022 13,9 g/dl 11,5 à 16,0 13,3Hémoglobine 41,1 % 36,0 à 46,0 39,1Hématocrite

Héparinate Lithium ou Sodium Chimie sur plasma Mauve Ethylène Diamine TétraAcétique (EDTA) Tripotassique Fluorure de sodium (Inhibiteur glycolyse) Oxalate potassium (anticoagulant) Numération Formule Sanguine Groupages Sanguins Cytométrie Flux Gris Glycémie 7 Taille des tubes 10 mL 7mL 5 mL 8 PLAN I] PRISE SANG II] RENSEIGNEMENTS III] PRISE EN CHARGE DU TUBE IV] EXPRESSION RESULTATS V] BILANS SANGUINS VI] EXEMPLE ERREURS 9

anatomopathologique est en fait nécessaire car : - il permet seul d'affirmer le diagnostic. - il permet le grading histopronostique de Scarff et Bloom. - il s'accompagne du dosage des récepteurs hormonaux aux estrogènes et à la progestérone. - étude en cytométrie de flux. * Il est pratiqué au moindre doute, surtout après 35 ans, en l'absence d'orientation clinique radiologique et cytologique de bénignité. Ces examens complémentaires surviennent de façon variable dans le cheminement diagnostique. DIAGNOSTIC