Cytométrie en flux

n'a donc pas pu être pris en compte lors des dénombrements. Afin de corriger ce paramètre de l'expérimentation, il pourrait être envisagé de renouveler cette expérience en dénombrant les populations bactériennes à l'aide de la technique de la cytométrie en flux. Il est pour finir important de noter la difficulté de réaliser l'intégralité de cette expérimentation avec précision en 4 heures. Souhaitant réaliser un grand nombre de choses durant ce temps impartit, nous nous sommes heurtés à une surcharge

TECHNIQUES D’ETUDE VARIANTES : Coupe en congélation : examen extemporané Contraste de phase, lumière polarisée, fluorescence MICROSCOPIE ELECTRONIQUE (ME) : nm (10-9m ou 10-3mm). 2) AUTRES TECHNIQUES IMMUNOHISTOCHIMIE : marquage par AC CYTOMÉTRIE DE FLUX : marquage de milliers de cellules en qqs mn HYBRIDATION IN SITU : mise en évidence de séquences d’ADN • FISH : fluorescent in situ hybridation • PCR : polymerase chain reaction ARCHITECTURE CELLULAIRE Cellule = ensemble ordonné de macromolécules

grand nombre dans les tissus/ganglions lymphoïdes périphériques, comme la rate et les ganglions lymphatiques. (photo ?) Parmi ces cellules, ils existent les macrophages, qui sont des cellules dérivées de monocytes sanguins. Ils peuvent quitter le flux sanguin et se transforment alors en macrophages, c'est-à-dire de grosses cellules phagocytaires qui ne retourneront jamais dans la circulation sanguine. (Photo ?). La rapidité d’action des défenses immunitaires est extrêmement importante. Celle-ci

laboratoires étaient répartis sur l'ensemble des établissements et sur le Pôle Recherche de la Faculté. Désormais, plus de 780 professionnels, dont 135 praticiens travaillent dans les nouveaux locaux. Cela représente 9 à 10 000 tubes par jour, dont 80% du flux est concentré entre 8 et 13 heures pour un total de 8 millions d’actes de biologie par année. Cette structure unique en France de part sa taille regroupe aujourd’hui, vingt-trois laboratoires sur plus de 17 500 m². La construction de

laboratoires d’expertise, spécialisés et expérimentés (29,49-51). En pratique, peu de centres de référence pratiqueraient ces tests (50,51). le test des microparticules plaquettaires : quantification des microparticules libérées par les plaquettes en cytométrie de flux (29). – L’association d’un test fonctionnel et d’un test immunologique permettait d’atteindre une sensibilité de 100 % et une spécificité de l’ordre de 95 % (29,51,58). – Conclusion Le test d’agrégation plaquettaire seul a une sensibilité

alba, du tartre, des pigmentations superficielles des dents. On doit rechercher aussi, la corrélation entre les facteurs locaux et la sévérité de l’inflammation existante. 3-3-3-L’écoulement salivaire : L’examen de la salive doit porter sur l’étude du flux salivaire (par stimulation manuelle des glandes et évaluation avec le test au sucre) et du PH salivaire. -diminution de la sécrétion salivaire ou hyposialie : il faut rechercher la cause (maladies chroniques, lésions des glandes salivaires) qui peut

alimentaire. On utilise alors des sérums spécifiques de ces microorganismes. Les techniques employées sont : — l’agglutination sur lame ; — l’immunofluorescence ; — ou la technique immuno-enzymatique, ELISA. Plus récemment, des techniques de cytométrie en flux permettent de coupler des études morphologiques et immunochimiques. Il existe aussi des systèmes de culture couplés avec une réaction immunochimique [16]. Dans certains cas, on peut aussi extraire les antigènes des cellules microbiennes

sur des scalps humains auraient eux aussi le pouvoir de se différencier en neurones. D’autres précurseurs également multipotents et susceptibles d’être cultivés de façon continue sans perdre leur capacité de reprogrammation ont été isolés par cytométrie en flux à partir d’épiderme de jeunes souris. Injectées à des blastocystes, ces cellules souches épidermiques témoignent d’une plasticité qui rappelle celle des cellules souches embryonnaires [24]. Il est probable que, dans les années qui viennent,

6. Aplasie médullaire et les principaux examens pour son diagnostic. 7. Diagnostic d’hémoglobinurie paroxystique nocturne 8. Aspects moléculaires des hémopathies malignes 9. Rôle Antigènes de différenciation : intérêt et méthodes d’étude de cytomètrie en flux 10. Bases de l’immunité anti-tumorale et dysmyélopoièse, modèle des SMD Résidanat de Biologie Clinique 42 11. Progression tumorale Principes thérapeutiques en oncologie (chimiothérapie, facteurs de croissance et thérapeutiques ciblées

centrifuge pas le tube. La numération est réalisé sur des automates comme : * Sysmex XE-2100 pour le laboratoire Nougaret. * Advia 120 pour le laboratoire du CH de Narbonne. Ces automates sont basés sur le même principe : celui de la cytométrie de flux. L'automate réalise un comptage des différentes cellules (leucocytes, hématies, plaquettes et réticulocytes) en réalisant une diffraction de la lumière d'un laser et par l'étude de l'activité de la peroxydase. L'automate dose également l'hémoglobine